Date published: 2025-12-19

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hnRNP UL2 Inibitori

I comuni inibitori di hnRNP UL2 includono, ma non sono limitati a, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Gli inibitori di HnRNP UL2 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione e chinasi coinvolte nella regolazione post-trascrizionale dell'espressione genica. Questi inibitori agiscono su hnRNP UL2 alterando lo stato di fosforilazione della proteina, che è fondamentale per la sua attività funzionale. Per esempio, gli inibitori della PI3K come LY294002 possono portare all'inattivazione di Akt, che può impedire la fosforilazione di hnRNP UL2, qualora sia un substrato di Akt. Analogamente, gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, limitano la via ERK, il che potrebbe diminuire la fosforilazione e la conseguente attività di hnRNP UL2, se è regolata da questa via. Gli inibitori della via MAPK come SB203580 e SP600125 agiscono rispettivamente su p38 e JNK, riducendo potenzialmente l'attività di hnRNP UL2 impedendo la sua fosforilazione da parte di queste chinasi.

Altri inibitori, come BAPTA-AM e W-7 cloridrato, agiscono sui meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. Il primo chela gli ioni calcio, mentre il secondo antagonizza la calmodulina, che a sua volta potrebbe inibire le chinasi calmodulina-dipendenti che possono controllare l'attività di hnRNP UL2. La riduzione dei livelli di calcio intracellulare o l'inibizione della calmodulina potrebbero portare a una minore fosforilazione di hnRNP UL2 da parte di queste chinasi. Gli inibitori della PKC come Ro 31-8220 potrebbero sopprimere l'attività di hnRNP UL2 inibendo gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC, supponendo che hnRNP UL2 sia un substrato della PKC. Inoltre, l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte della rapamicina potrebbe portare a una diminuzione della funzione di hnRNP UL2, soprattutto se la sintesi o l'attività di hnRNP UL2 è mTORC1-dipendente. L'inibizione di CaMKII da parte di KN-93 potrebbe analogamente portare a una diminuzione dell'attività di hnRNP UL2, se questo è un substrato di CaMKII.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore specifico della PI3K, LY294002, può portare all'inibizione della via Akt. Quando Akt viene inattivato, si verifica una conseguente diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle, che possono includere proteine come hnRNP UL2 che dipendono dalla fosforilazione per la loro attività.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore MEK che, bloccando MEK1/2, porta all'inibizione della via ERK. La riduzione dell'attività di ERK può comportare una diminuzione della fosforilazione delle proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA, compreso potenzialmente hnRNP UL2, inibendo così la sua funzione.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inibitore di p38 MAPK, SB203580, può diminuire l'attivazione delle proteine MAPK-dipendenti. Questa inibizione può alterare lo stato di fosforilazione e la funzione di hnRNP UL2 se è un substrato delle chinasi legate a p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, SP600125, può ridurre l'attività di JNK e dei suoi bersagli a valle. Se la funzione di hnRNP UL2 è modulata dalla fosforilazione mediata da JNK, questo composto potrebbe inibire l'attività di hnRNP UL2.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Un chelante di calcio che può ridurre i livelli di calcio intracellulare, BAPTA-AM può influenzare le protein chinasi calcio-dipendenti. Se hnRNP UL2 è regolato da tali chinasi, la sua attività sarebbe inibita dalla diminuzione della segnalazione del calcio.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$163.00
$300.00
$1642.00
18
(1)

Un antagonista della calmodulina, W-7 cloridrato, può inibire le chinasi proteiche dipendenti dalla calmodulina. Se hnRNP UL2 richiede la calmodulina per la sua funzione, questa inibizione potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di hnRNP UL2.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$90.00
$240.00
17
(1)

Un potente inibitore della PKC, Ro 31-8220, potrebbe inibire la fosforilazione delle proteine controllate dalla PKC. Se hnRNP UL2 è un substrato della PKC, questa inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività di hnRNP UL2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Un inibitore di mTOR, la rapamicina, può sopprimere la segnalazione dipendente da mTORC1. Questa soppressione può portare a una riduzione della sintesi proteica di alcune proteine che legano l'RNA e potrebbe inibire la funzione di hnRNP UL2 se è sensibile a mTORC1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126, un inibitore di MEK1/2, impedisce l'attivazione di ERK1/2. Se hnRNP UL2 è regolato dalla via ERK, l'inibizione di U0126 potrebbe ridurre l'attività di hnRNP UL2.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Un inibitore della CaMKII, KN-93, può impedire l'attivazione della proteina chinasi II dipendente da calcio/calmodulina. La riduzione dell'attività di CaMKII potrebbe portare all'inibizione di hnRNP UL2 se questo è un substrato di CaMKII.