Les inhibiteurs de la hnRNP UL2 englobent une gamme de composés chimiques qui interfèrent avec diverses voies de signalisation et kinases impliquées dans la régulation post-transcriptionnelle de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs affectent la hnRNP UL2 en modifiant l'état de phosphorylation de la protéine, qui est essentiel à son activité fonctionnelle. Par exemple, les inhibiteurs de la PI3K tels que le LY294002 peuvent entraîner l'inactivation de l'Akt, ce qui peut empêcher la phosphorylation de la hnRNP UL2, si elle est un substrat de l'Akt. De même, les inhibiteurs de la MEK tels que PD98059 et U0126 restreignent la voie ERK, ce qui pourrait diminuer la phosphorylation et l'activité subséquente de la hnRNP UL2 si elle est régulée par cette voie. Les inhibiteurs de la voie MAPK tels que SB203580 et SP600125 agissent respectivement sur p38 et JNK, ce qui pourrait réduire l'activité de la hnRNP UL2 en empêchant sa phosphorylation par ces kinases.
D'autres inhibiteurs, tels que BAPTA-AM et W-7 Hydrochloride, ciblent les mécanismes de signalisation dépendant du calcium. Le premier chélate les ions calcium, tandis que le second antagonise la calmoduline qui, à son tour, pourrait inhiber les kinases dépendantes de la calmoduline susceptibles de contrôler l'activité de la hnRNP UL2. La réduction des niveaux de calcium intracellulaire ou l'inhibition de la calmoduline peut conduire à une moindre phosphorylation de la hnRNP UL2 par ces kinases. Les inhibiteurs de la PKC comme le Ro 31-8220 pourraient supprimer l'activité de la hnRNP UL2 en inhibant les événements de phosphorylation médiés par la PKC, en supposant que la hnRNP UL2 soit un substrat de la PKC. En outre, l'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de la fonction de la hnRNP UL2, en particulier si la synthèse ou l'activité de la hnRNP UL2 est dépendante de la mTORC1. L'inhibition de la CaMKII par la KN-93 pourrait également entraîner une diminution de l'activité de la hnRNP UL2 si celle-ci est un substrat de la CaMKII.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, le LY294002, peut conduire à l'inhibition de la voie Akt. L'inactivation d'Akt entraîne une diminution de la phosphorylation des cibles en aval, ce qui peut inclure des protéines comme la hnRNP UL2 dont l'activité dépend de la phosphorylation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui, en bloquant MEK1/2, conduit à l'inhibition de la voie ERK. Une activité réduite de l'ERK peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines impliquées dans le traitement de l'ARN, y compris potentiellement la hnRNP UL2, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut diminuer l'activation des protéines dépendantes de la MAPK. Cette inhibition peut modifier l'état de phosphorylation et la fonction de la hnRNP UL2 si elle est un substrat des kinases liées à la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la JNK, le SP600125, peut réduire l'activité de la JNK et de ses cibles en aval. Si la fonction de la hnRNP UL2 est modulée par la phosphorylation médiée par la JNK, ce composé pourrait inhiber l'activité de la hnRNP UL2. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire, le BAPTA-AM peut affecter les protéines kinases dépendantes du calcium. Si la hnRNP UL2 est régulée par de telles kinases, son activité serait inhibée par une diminution de la signalisation calcique. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline, le chlorhydrate W-7 peut inhiber les protéines kinases dépendantes de la calmoduline. Si la hnRNP UL2 a besoin de la calmoduline pour fonctionner, cette inhibition entraînerait une diminution de l'activité de la hnRNP UL2. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro 31-8220, un puissant inhibiteur de la PKC, pourrait inhiber la phosphorylation des protéines contrôlées par la PKC. Si la hnRNP UL2 est un substrat de la PKC, cette inhibition entraînerait une diminution de l'activité de la hnRNP UL2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, peut supprimer la signalisation dépendante de la mTORC1. Cette suppression peut entraîner une réduction de la synthèse protéique de certaines protéines de liaison à l'ARN et pourrait inhiber la fonction de la hnRNP UL2 si elle est sensible à la mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, empêche l'activation de ERK1/2. Si la hnRNP UL2 est régulée par la voie ERK, l'inhibition par U0126 pourrait réduire l'activité de la hnRNP UL2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibiteur de CaMKII, le KN-93, peut empêcher l'activation de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline. La réduction de l'activité de CaMKII pourrait conduire à l'inhibition de la hnRNP UL2 si celle-ci est un substrat de CaMKII. | ||||||