hnRNP UL2 Inhibitoren
Gängige hnRNP UL2 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
HnRNP UL2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die in verschiedene Signalwege und Kinasen eingreifen, die an der posttranskriptionellen Regulierung der Genexpression beteiligt sind. Diese Inhibitoren beeinflussen hnRNP UL2, indem sie den Phosphorylierungszustand des Proteins verändern, der für seine funktionelle Aktivität entscheidend ist. So können beispielsweise PI3K-Inhibitoren wie LY294002 zur Inaktivierung von Akt führen, was die Phosphorylierung von hnRNP UL2 verhindern kann, falls es ein Akt-Substrat ist. In ähnlicher Weise schränken MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 den ERK-Signalweg ein, was die Phosphorylierung und anschließende Aktivität von hnRNP UL2 vermindern könnte, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird. MAPK-Stoffwechselweg-Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 wirken auf p38 bzw. JNK und könnten die Aktivität von hnRNP UL2 verringern, indem sie seine Phosphorylierung durch diese Kinasen verhindern.
Andere Inhibitoren, wie BAPTA-AM und W-7-Hydrochlorid, zielen auf kalziumabhängige Signalmechanismen ab. Ersterer chelatiert Kalziumionen, während letzterer Calmodulin antagonisiert, was wiederum Calmodulin-abhängige Kinasen hemmen könnte, die möglicherweise die hnRNP UL2-Aktivität kontrollieren. Die Verringerung des intrazellulären Kalziumspiegels oder die Hemmung von Calmodulin könnte zu einer geringeren Phosphorylierung von hnRNP UL2 durch diese Kinasen führen. PKC-Inhibitoren wie Ro 31-8220 könnten die hnRNP UL2-Aktivität unterdrücken, indem sie die von PKC vermittelten Phosphorylierungsvorgänge hemmen, vorausgesetzt, hnRNP UL2 ist ein Substrat von PKC. Darüber hinaus könnte die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Rapamycin zu einer Abnahme der hnRNP UL2-Funktion führen, insbesondere wenn die hnRNP UL2-Synthese oder -Aktivität mTORC1-abhängig ist. Die Hemmung von CaMKII durch KN-93 könnte in ähnlicher Weise zu einer verringerten hnRNP UL2-Aktivität führen, wenn es ein CaMKII-Substrat ist.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY294002, kann zur Hemmung des Akt-Signalwegs führen. Wenn Akt inaktiviert wird, kommt es zu einer nachfolgenden Abnahme der Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele, zu denen Proteine wie hnRNP UL2 gehören können, deren Aktivität von der Phosphorylierung abhängt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Hemmer, der durch die Blockierung von MEK1/2 zur Hemmung des ERK-Signalwegs führt. Eine verminderte Aktivität von ERK kann zu einer verminderten Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der RNA-Verarbeitung beteiligt sind, möglicherweise auch von hnRNP UL2, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Als Inhibitor von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivierung von MAPK-abhängigen Proteinen verringern. Diese Hemmung kann den Phosphorylierungszustand und die Funktion von hnRNP UL2 verändern, wenn es sich um ein Substrat von p38 MAPK-verwandten Kinasen handelt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, SP600125, kann die Aktivität von JNK und seinen nachgeschalteten Zielen reduzieren. Wenn die Funktion von hnRNP UL2 durch JNK-vermittelte Phosphorylierung moduliert wird, könnte diese Verbindung die Aktivität von hnRNP UL2 hemmen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Calcium-Chelator, der den intrazellulären Calciumspiegel senken und somit calciumabhängige Proteinkinasen beeinflussen kann. Wenn hnRNP UL2 durch solche Kinasen reguliert wird, würde seine Aktivität durch eine verminderte Calcium-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Ein Calmodulin-Antagonist, W-7-Hydrochlorid, kann Calmodulin-abhängige Proteinkinasen hemmen. Wenn hnRNP UL2 für seine Funktion Calmodulin benötigt, würde diese Hemmung zu einer verminderten hnRNP UL2-Aktivität führen. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Der starke PKC-Inhibitor Ro 31-8220 könnte die Phosphorylierung der von PKC kontrollierten Proteine hemmen. Wenn hnRNP UL2 ein PKC-Substrat ist, würde diese Hemmung zu einem Rückgang der hnRNP UL2-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-abhängige Signalübertragung unterdrücken kann. Diese Unterdrückung kann zu einer verminderten Proteinsynthese einiger RNA-bindender Proteine führen und die Funktion von hnRNP UL2 hemmen, wenn es mTORC1-sensitiv ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, verhindert die Aktivierung von ERK1/2. Wenn hnRNP UL2 durch den ERK-Weg reguliert wird, könnte die Hemmung durch U0126 die hnRNP UL2-Aktivität verringern. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Der CaMKII-Inhibitor KN-93 kann die Aktivierung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II verhindern. Eine verringerte CaMKII-Aktivität könnte zu einer Hemmung von hnRNP UL2 führen, wenn es ein CaMKII-Substrat ist. | ||||||