HIF-1 alpha Attivatori
I comuni attivatori di HIF-1α includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il mesilato di deferoxamina CAS 138-14-7, l'1,4-DPCA CAS 331830-20-7, l'IOX2 CAS 931398-72-0, il cloruro di cobalto(II) CAS 7646-79-9 e la deferoxamina CAS 70-51-9.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori di HIF-1 alfa da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori di HIF-1 alfa sono strumenti fondamentali per studiare la funzione e la regolazione dell'hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α), un fattore di trascrizione che svolge un ruolo fondamentale nelle risposte cellulari a bassi livelli di ossigeno. Attivando in modo specifico HIF-1α, i ricercatori possono studiare i percorsi e i meccanismi attraverso i quali le cellule si adattano alle condizioni di ipossia. Nella ricerca scientifica, gli attivatori di HIF-1 alfa vengono utilizzati per esplorare gli effetti a valle dell'attivazione di HIF-1α sull'espressione genica e sul metabolismo cellulare. I ricercatori utilizzano gli attivatori di HIF-1 alfa per studiare i meccanismi molecolari con cui HIF-1α influenza la sopravvivenza, la proliferazione e la differenziazione delle cellule in condizioni di ipossia. Inoltre, gli attivatori di HIF-1 alfa sono preziosi nei saggi di screening ad alto rendimento finalizzati all'identificazione di nuovi modulatori dell'attività di HIF-1α, favorendo la scoperta di nuove vie di regolazione e di potenziali bersagli di ricerca. L'uso di attivatori di HIF-1 alfa supporta lo sviluppo di modelli sperimentali per analizzare le complesse interazioni tra HIF-1α e altre molecole di segnalazione, migliorando la comprensione dell'adattamento cellulare all'ipossia. Per informazioni dettagliate sugli attivatori di HIF-1 alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
La deferoxamina mesilato funziona come un potente chelante del ferro, mostrando un'affinità unica per gli ioni ferrici. La sua interazione con il ferro interrompe la reazione di Fenton, riducendo così la formazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Questa modulazione delle vie dello stress ossidativo influenza le cascate di segnalazione cellulare, in particolare quelle che coinvolgono i fattori inducibili dall'ipossia. Inoltre, altera le attività enzimatiche ferro-dipendenti, influenzando vari processi metabolici e l'omeostasi cellulare. | ||||||
1,4-DPCA | 331830-20-7 | sc-200758 sc-200758A | 5 mg 25 mg | $68.00 $266.00 | 5 | |
L'1,4-DPCA agisce come modulatore selettivo dell'HIF-1 alfa, impegnandosi in specifiche interazioni proteina-proteina che stabilizzano la subunità HIF-1 alfa in condizioni di normossia. Questo composto influenza l'attività trascrizionale di HIF-1, promuovendo l'espressione di geni coinvolti nell'angiogenesi e nell'adattamento metabolico. La sua capacità unica di interrompere l'idrossilazione dei residui di prolina aumenta la stabilità di HIF-1 alfa, influenzando così le risposte cellulari ai livelli di ossigeno e allo stress metabolico. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
IOX2 è un inibitore potente e selettivo di HIF-1α. Riduce l'espressione di HIF-1α, inibendo così le risposte cellulari all'ipossia. Viene spesso utilizzato nella ricerca sul cancro, a causa del ruolo dell'HIF-1α nella crescita e nella sopravvivenza del tumore. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Il cloruro di cobalto agisce inibendo l'attività delle idrossilasi proliliche, portando alla stabilizzazione del fattore di inducibilità dell'ipossia-1 alfa (HIF-1α), un regolatore cruciale della risposta cellulare alle condizioni di basso ossigeno. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
La deferoxamina è un chelante del ferro che si lega al ferro libero, impedendo l'azione catalitica delle prolilidrossilasi e quindi la degradazione di HIF-1α. Ciò comporta la stabilizzazione dei livelli di HIF-1α nella cellula. | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $82.00 $295.00 $367.00 $764.00 | 25 | |
Il DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) è un inibitore competitivo delle diossigenasi dipendenti dal 2-ossoglutarato (2-OG), comprese le prolilidrossilasi. Questa inibizione stabilizza HIF-1α, influenzando la risposta cellulare all'ipossia. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La L-Mimosina inibisce le prolilidrossilasi, portando alla stabilizzazione di HIF-1α. Questo composto è spesso utilizzato nella ricerca per simulare condizioni di ipossia e studiare le risposte cellulari a bassi livelli di ossigeno. | ||||||
N-[(4-Hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-3-isoquinolinyl)carbonyl]glycine-d3 | 808118-40-3 unlabeled | sc-488006 | 10 mg | $12000.00 | ||
La N-[(4-idrossi-1-metil-7-fenossi-3-isoquinolinil)carbonil]glicina-d3 è un inibitore della prolilidrossilasi che aumenta i livelli di HIF-1α. Viene utilizzato clinicamente per il trattamento dell'anemia nei pazienti affetti da malattie renali croniche, in quanto favorisce la produzione di globuli rossi stabilizzando l'HIF-1α. | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
L'ML228 è un potente attivatore della via HIF che inibisce l'espressione di HIF-1α e HIF-2α attraverso il Fattore Inibitore HIF (FIH). Viene spesso utilizzato nella ricerca per studiare l'impatto della modulazione del percorso HIF. | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | $130.00 $495.00 | 9 | |
Il PX-12 riduce l'espressione di HIF-1α e i suoi bersagli a valle. È un piccolo inibitore molecolare della tioredossina-1 (Trx-1) e, attraverso questo meccanismo, riduce indirettamente HIF-1α, influenzando la risposta cellulare all'ipossia. | ||||||