Deferoxamine mesylate 的分子结构, CAS编号: 138-14-7
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7)
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备用名:
Deferoxamine mesylate is also known as DFOM.
应用:
Deferoxamine mesylate 是一种细菌苷元，是一种能诱导细胞凋亡的铁螯合剂，可用于实验性抑制铁依赖性脯氨酰羟化酶。
CAS号码:
138-14-7
纯度:
≥94%
分子量:
656.79
分子式:
C25H48N6O8•CH4O3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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去铁胺甲磺酸盐是一种铁螯合剂，被发现可以抑制细胞培养中的胸腺嘧啶掺入，这种抑制作用可以通过补充铁来对抗。据报道，铁参与调节细胞中DNA合成的酶活性的控制。去铁胺甲磺酸盐被发现通过引起染色质凝缩来诱导细胞凋亡。此外，它还具有在细胞生长的G1期诱导p53和细胞积累的能力，并增加p21 mRNA水平，而不产生任何可检测到的蛋白质产物。此外，研究表明去铁胺甲磺酸盐能够激活HIF-1α（缺氧诱导因子1α），从而导致与缺氧相关的众多基因的转录。去铁胺甲磺酸盐是脯氨酸羟化酶的抑制剂。
Deferoxamine mesylate (CAS 138-14-7) 参考文献
- 甲磺酸去铁胺和低铁饮食对 13762NF 大鼠乳腺腺癌的抑制作用 | Wang, F., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 445-50. PMID: 10226580
- 人体乳腺癌 MCF-7 细胞系和 13762NF 大鼠乳腺腺癌体内铁耗尽诱导细胞凋亡。 | Jiang, XP., et al. 2002. Anticancer Res. 22: 2685-92. PMID: 12529982
- 去铁胺能增强缺血骨骼肌的新生血管生成和恢复能力（绵羊实验模型 | Chekanov, VS., et al. 2003. Ann Thorac Surg. 75: 184-9. PMID: 12537214
- 甲磺酸去铁胺对体外视网膜色素上皮细胞具有毒性，其毒性由 p38 介导。 | Klettner, A., et al. 2010. Cutan Ocul Toxicol. 29: 122-9. PMID: 20380623
- 甲磺酸去铁胺对新生马驹输血后铁排出的影响 | Elfenbein, JR., et al. 2010. J Vet Intern Med. 24: 1475-82. PMID: 20958791
- 甲磺酸去氧胺预处理对正位肝脏自体移植大鼠胰腺组织的保护作用 | Li, Y., et al. 2011. Transplant Proc. 43: 1450-5. PMID: 21693216
- 甲磺酸去铁胺可增强社区相关耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的毒性。 | Arifin, AJ., et al. 2014. Microbes Infect. 16: 967-72. PMID: 25251026
- 铁在中性粒细胞介导的内皮细胞杀伤中的来源。 | Gannon, DE., et al. 1987. Lab Invest. 57: 37-44. PMID: 3037192
- 载入铁螯合剂甲磺酸去铁胺（DFO）的壳聚糖纳米粒子的制备与体外表征 | Lazaridou, M., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32156022
- 甲磺酸去铁胺对正常动物和妊娠动物体内镓-67分布的影响：简明通讯。 | Oster, ZH., et al. 1980. J Nucl Med. 21: 421-5. PMID: 7373412
- 缺铁诱导 HL-60 细胞凋亡。 | Fukuchi, K., et al. 1994. FEBS Lett. 350: 139-42. PMID: 8062913
- 去铁胺后处理减轻新生大鼠缺血性脑损伤 | Palmer, C., et al. 1994. Stroke. 25: 1039-45. PMID: 8165675
- 去铁胺对体外和体内血管平滑肌细胞的抗增殖作用 | Porreca, E., et al. 1994. Arterioscler Thromb. 14: 299-304. PMID: 8305423
- 低氧诱导因子 1α 稳定野生型 p53。 | An, WG., et al. 1998. Nature. 392: 405-8. PMID: 9537326
- DNA 损伤通过抑制泛素化诱导 ML-1 细胞中 p21 蛋白的表达。 | Fukuchi, K., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1404: 405-11. PMID: 9739169
抑制剂：
β-defensin 37, β-defensin 38, β-defensin 39, ALAS-E, ALAS-H, BOLA2B, CD71, CYB561D2, E330017A01Rik, EG434726, FLVCR, GPx-3, Hepcidin, HIF PHD, HIF PHD3, Integrin β6, ISCA1, Mitoferrin, MMADHC, MTF-1, NARFL, NIPSNAP1, NUBP1, OGFOD2, OTTMUSG00000016694, P5CR2, PANK1, PGAM4, pHyde, Prolyl Hydroxylase, PTPψ, SFXN5, SLC39A11, SLC48A1, Sptrx-2, STEAP, URO-10, VAP-1, ZCSL3, ZNF336, 和 ZNF77.激活剂：
ABCB6, ALAS-E, Alphavirus, ANKZF1, BOCT, BOLA2, BRI3BP, Candida albicans, CYB5D2, cytoglobin, DnaJB14, eIF3θ, Epo, FBL5, FRRS1, GBP3, Grx5, Hbb-bh1, Hemopexin, HIF-1 alpha, HIF-3α, HNF-1α, HscB, ISCA1/1L, MAGE-A8, MGC87042, Mitoferrin 2, NOL55, OTTMUSG00000016694, p20-ARC, P4HA1, P4HA2, P5CR, PC5/6, PHD3, Purβ, SFXN1, 和 SKIV2L2.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
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