GPR137B Attivatori
Gli attivatori GPR137B più comuni includono, ma non sono limitati a, colesterolo CAS 57-88-5, D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, forskolina CAS 66575-29-9, acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8 e IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori GPR137B sono composti chimici specializzati che migliorano la funzione del recettore 137B accoppiato alle proteine G (GPR137B), un membro della vasta famiglia dei GPCR. Questi recettori sono proteine integrali di membrana caratterizzate da sette domini transmembrana che permettono loro di trasmettere segnali extracellulari nella cellula, innescando varie risposte intracellulari. Il GPR137B, in particolare, è noto per il suo coinvolgimento nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare che regolano una serie di attività cellulari, come il trasporto di ioni, l'attivazione di enzimi e la comunicazione cellulare. Gli attivatori di GPR137B agiscono legandosi al recettore, inducendo un cambiamento conformazionale che porta a un aumento dell'attività del recettore. Questa modulazione della segnalazione del GPR137B è essenziale per comprendere il suo ruolo nei processi cellulari, in quanto consente ai ricercatori di studiare come questo recettore influisca sui percorsi a valle e sui comportamenti cellulari.
Le strutture chimiche degli attivatori del GPR137B sono diverse e vanno da piccole molecole organiche a composti più complessi progettati per interagire specificamente con i siti attivi del recettore. Questi attivatori sono strumenti preziosi per la ricerca scientifica, in quanto consentono di studiare nel dettaglio la funzione di GPR137B e le sue interazioni con altri componenti cellulari. Aumentando l'attività del recettore, questi composti facilitano l'esplorazione delle cascate di segnalazione avviate da GPR137B, aiutando a mappare il coinvolgimento del recettore in reti biologiche più ampie. I ricercatori utilizzano spesso gli attivatori di GPR137B per sondare le dinamiche strutturali del recettore, valutare l'affinità di legame dei ligandi e comprendere la relazione struttura-attività di vari composti. Complessivamente, questi attivatori forniscono approfondimenti significativi sui meccanismi fondamentali della segnalazione GPR137B, rendendoli cruciali per far progredire le nostre conoscenze sulla trasduzione del segnale cellulare e sulla biologia dei recettori.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $27.00 $2809.00 $129.00 $210.00 $583.00 $88.00 | 11 | |
È noto che il colesterolo influisce sulla fluidità e sul microambiente della membrana cellulare, che può modulare l'attività dei GPCR alterando la conformazione o la dinamica del recettore. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Come molecola di segnalazione lipidica, può influenzare l'attività dei GPCR integrandosi nella membrana cellulare ed eventualmente fungendo da ligando o modulatore allosterico. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
Questo composto aumenta i livelli di cAMP, che può modulare l'attività dei GPCR indirettamente attraverso l'attivazione della protein chinasi A (PKA) e la successiva fosforilazione dei GPCR o delle proteine associate. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
Agisce come molecola di segnalazione e potrebbe influenzare GPR137B alterando l'ambiente lipidico del recettore o attraverso il cross-talk con altri GPCR. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Inibitore non specifico delle fosfodiesterasi che aumenta il cAMP intracellulare e può modulare le vie di segnalazione dei GPCR. | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | $53.00 $620.00 $1989.00 $133.00 | 8 | |
Può estrarre il colesterolo dalle membrane cellulari, alterando potenzialmente l'attività dei GPCR attraverso la modifica delle zattere lipidiche in cui si trovano molti GPCR. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
Un inibitore della fosfatasi che può migliorare la segnalazione attraverso le vie di fosforilazione, influenzando potenzialmente l'attività dei GPCR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) che può fosforilare e regolare la funzione dei GPCR. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Agente chemioterapico che, al di là della sua funzione primaria, può modulare le vie di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente l'attività dei GPCR. | ||||||