GluR-5 Attivatori
I comuni attivatori del GluR-5 includono, ma non sono limitati a, (S)-ATPA CAS 83654-14-2, Acido L-Glutammico CAS 56-86-0, (S)-ATPA CAS 83654-14-2, Acido Cainico CAS 487-79-6 e Acido Ibotenico CAS 2552-55-8.
Gli attivatori del GluR-5 consistono in una serie di composti chimici che interagiscono specificamente con il recettore GluR5, uno dei sottotipi del recettore del kainato coinvolti nella neurotrasmissione eccitatoria. Questi attivatori comprendono sia sostanze naturali che composti sintetici, ognuno dei quali influenza in modo unico la funzione del recettore. Gli agonisti naturali come l'acido (S)-glutammico e l'acido cainico si legano al GluR5 e imitano l'azione del glutammato, il principale neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale. Questo legame porta all'attivazione del recettore, con conseguente aumento del flusso ionico ed eccitazione neuronale. Agonisti sintetici come l'ATPA e la 5-Iodowillardiina sono stati progettati per attivare selettivamente il GluR5, offrendo strumenti più precisi per studiare il ruolo del recettore nella segnalazione neuronale.
La diversità chimica tra gli attivatori del GluR5 è sostanziale e riflette i vari approcci alla modulazione dell'attività di questo recettore. Ad esempio, l'ATPA e l'acido ibotenico sono noti per la loro attivazione selettiva del GluR5, fornendo preziose indicazioni sul ruolo fisiologico e patologico del recettore. Agonisti sottotipo-selettivi come la (S)-5-Iodowillardiina consentono un'esplorazione più mirata delle funzioni del GluR5 senza influenzare in modo significativo gli altri sottotipi del recettore del kainato. Anche i composti classificati principalmente come antagonisti, come UBP302 e LY 382884, possono contribuire alla comprensione delle dinamiche del GluR5 grazie alla loro influenza sulla regolazione del recettore e sulle vie di segnalazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
(R,S)-ATPA è un potente agonista del sottotipo di recettore GluR5, caratterizzato dalla capacità di aumentare l'apertura del canale ionico attraverso cambiamenti conformazionali unici nella struttura del recettore. Il suo legame promuove una modulazione allosterica distinta, facilitando un maggiore afflusso di ioni calcio e alterando le cascate di segnalazione a valle. Il composto presenta una cinetica rapida, che consente una rapida attivazione del recettore, in grado di influenzare significativamente la trasmissione sinaptica e l'eccitabilità neuronale. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
L'acido (S)-glutammico è un agonista naturale del GluR5, che si lega al recettore e ne stimola l'attività. | ||||||
(S)-ATPA | 83654-14-2 | sc-222280 | 1 mg | $60.00 | ||
L'ATPA (acido 2-amino-3-(3-idrossi-5-terz-butil-4-isoxazolil)propionico) è un agonista selettivo per GluR5. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
L'acido kainico è un noto agonista dei recettori del kainato, compreso il GluR5, che attiva questi recettori al momento del legame. | ||||||
Ibotenic acid | 2552-55-8 | sc-200449 sc-200449A | 1 mg 5 mg | $118.00 $412.00 | 1 | |
L'acido ibotenico agisce come agonista per il GluR5, tra gli altri recettori del glutammato, e può stimolare l'attività del recettore. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La 5-Iodowillardiina è un agonista selettivo per il GluR5, che attiva efficacemente questo sottotipo di recettore. | ||||||
(2S,4R)-4-Methylglutamic Acid | 31137-74-3 | sc-216338 | 5 mg | $168.00 | ||
SYM 2081 è un agonista potente e selettivo per i recettori del kainato, incluso GluR5. | ||||||