FOXI1 Attivatori
I comuni attivatori di FOXI1 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il litio CAS 7439-93-2 e l'acido valproico CAS 99-66-1.
Gli attivatori di FOXI1 sono una classe di piccole molecole o composti che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione dell'espressione genica attraverso il bersaglio del fattore di trascrizione FOXI1. FOXI1, abbreviazione di Forkhead Box I1, è un membro della famiglia di fattori di trascrizione Forkhead Box (FOX), noti per il loro coinvolgimento nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui sviluppo, differenziazione e omeostasi. FOXI1 è riconosciuto principalmente per il suo ruolo nello sviluppo e nel mantenimento di vari tessuti e organi, come l'orecchio interno, il rene e il sistema urogenitale.
Gli attivatori di FOXI1, come suggerisce il nome, sono composti che potenziano l'attività di FOXI1 legandosi ad esso o agli elementi regolatori ad esso associati. Questi attivatori possono funzionare a livello molecolare promuovendo la trascrizione dei geni sotto il controllo di FOXI1, influenzando così lo sviluppo e la funzione dei tessuti e degli organi in cui FOXI1 è espresso. La comprensione dei meccanismi e delle molecole che possono attivare FOXI1 è di grande importanza, in quanto può far luce sugli intricati processi di organogenesi e mantenimento dei tessuti. La ricerca sugli attivatori di FOXI1 fornisce preziose indicazioni sulle vie molecolari e sulle reti di regolazione coinvolte in questi processi biologici essenziali e queste conoscenze possono avere implicazioni in vari campi, tra cui la biologia dello sviluppo e l'ingegneria dei tessuti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico è un derivato della vitamina A e agisce come attivatore trascrizionale di FOXI1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina può attivare FOXI1 legandosi ai suoi recettori di superficie, come i recettori beta-adrenergici. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola la produzione di adenosina monofosfato ciclico (cAMP), che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può fosforilare i fattori di trascrizione che potenziano l'attività del promotore FOXI1, aumentando così l'espressione del gene FOXI1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il LiCl può attivare la via di segnalazione Wnt, che è nota per il suo ruolo nell'espressione di FOXI1. L'attivazione di questa via da parte di LiCl può portare all'upregolazione dell'espressione del gene FOXI1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Inibendo le HDAC, l'acido valproico può aumentare l'acetilazione dell'istone, portando a una struttura cromatinica più permissiva intorno alla regione promotrice di FOXI1 e a una maggiore trascrizione di FOXI1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore HDAC simile all'acido valproico. Inibendo le HDAC, il TSA promuove l'acetilazione degli istoni, determinando una struttura cromatinica aperta intorno al promotore FOXI1 e un aumento della trascrizione di FOXI1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un altro inibitore HDAC che può alterare la struttura della cromatina aumentando l'acetilazione degli istoni. Questo può portare all'attivazione di FOXI1, rendendo il suo promotore più accessibile ai fattori di trascrizione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC può attivare vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che possono stimolare la trascrizione di FOXI1 fosforilando i fattori di trascrizione o altri regolatori. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo della via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). L'espressione di FOXI1 può essere regolata negativamente dalla segnalazione del TGF-β, per cui l'inibizione di questa via con l'SB431542 può portare ad un aumento dell'espressione di FOXI1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide sintetico che può attivare i recettori dei glucocorticoidi. Questi recettori possono traslocare nel nucleo e influenzare la trascrizione dei geni, compreso potenzialmente FOXI1. | ||||||