FKBPL Attivatori
I comuni attivatori della FKBPL includono, ma non solo, il tamoxifene CAS 10540-29-1, il 17-AAG CAS 75747-14-7, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il raloxifene CAS 84449-90-1 e l'ICI 182.780 CAS 129453-61-8.
Gli attivatori di FKBPL sono una serie di composti chimici che sfruttano l'intricata rete di vie di segnalazione e interazioni proteiche per potenziare l'attività funzionale di FKBPL. Il tamoxifene e il raloxifene, entrambi modulatori selettivi del recettore degli estrogeni, esercitano la loro influenza su FKBPL modulando la segnalazione del recettore degli estrogeni, con conseguente potenziale stabilizzazione e attivazione del ruolo di FKBPL nei meccanismi di risposta allo stress cellulare e nell'anti-angiogenesi. Analogamente, il meccanismo di degradazione del recettore degli estrogeni di Fulvestrant potrebbe inavvertitamente promuovere l'attività di FKBPL spostando le dinamiche di segnalazione ormonale, aumentando potenzialmente la disponibilità e l'impegno funzionale di FKBPL nell'omeostasi cellulare. Composti come il 17-AAG, la geldanamicina, il celastrol, la novobiocina, il BIIB021 e il radicicol funzionano tutti come inibitori dell'Hsp90, che possono indirettamente stabilizzare la FKBPL ed elevarne l'attività, in particolare nelle vie di ripiegamento e degradazione delle proteine, nonché nell'esercitare effetti antitumorali. Questa stabilizzazione è fondamentale in quanto potrebbe potenziare l'attività di chaperone di FKBPL, mantenendo così la proteostasi e contribuendo alle sue proprietà anti-angiogeniche.
Withaferin A, inibendo la degradazione proteasomica, potrebbe preservare i livelli di FKBPL e quindi potenziare il suo ruolo regolatore nella proteostasi e nell'inibizione dell'angiogenesi. Il sirolimus interseca la via di segnalazione mTOR, un asse che FKBPL può regolare, portando a un'amplificazione indiretta della sua funzione nella sintesi proteica e nel controllo della proliferazione cellulare. Infine, l'isotiocianato di fenile, modulando la via dello stress ossidativo Keap1-Nrf2, potrebbe rafforzare il coinvolgimento di FKBPL nell'equilibrio redox, potenziando la sua capacità di gestire lo stress ossidativo. Questi attivatori contribuiscono collettivamente all'aumento dello stato funzionale di FKBPL, sottolineando la sua importanza in vari processi biologici senza che sia necessaria una maggiore espressione o un'attivazione diretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, il tamoxifene può influenzare i percorsi di segnalazione degli estrogeni. FKBPL è noto per interagire con i recettori degli estrogeni e il legame con il tamoxifene può promuovere la stabilizzazione di FKBPL e migliorare la sua attività nei meccanismi di risposta allo stress cellulare. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un inibitore di Hsp90 che può portare alla stabilizzazione delle proteine clienti di Hsp90, tra cui FKBPL, aumentando potenzialmente la sua attività funzionale nei percorsi di ripiegamento e degradazione delle proteine. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Simile a 17-AAG, la geldanamicina si lega a Hsp90, potenzialmente aumentando la stabilità e l'attività di FKBPL come co-chaperone di Hsp90, che potrebbe indirettamente aumentare l'attività funzionale di FKBPL nei percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Il raloxifene, un altro modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, può aumentare l'attività di FKBPL modulando i percorsi legati al recettore degli estrogeni, portando forse ad un ruolo potenziato di FKBPL nei processi anti-angiogenici. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Fulvestrant, un degradatore del recettore degli estrogeni, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di FKBPL alterando l'equilibrio della segnalazione del recettore degli estrogeni, il che potrebbe aumentare la biodisponibilità e il ruolo funzionale di FKBPL nell'omeostasi cellulare. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferina A è nota per inibire la degradazione proteasomica delle proteine. Ciò potrebbe stabilizzare l'FKBPL, potenziando la sua attività funzionale nella regolazione della proteostasi e nelle funzioni anti-angiogeniche. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo, noto inibitore di Hsp90, può potenziare l'attività di FKBPL stabilizzandone la struttura e la funzione all'interno delle vie di ripiegamento delle proteine, potenzialmente aumentando la sua attività anti-angiogenica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus, un inibitore di mTOR, potrebbe aumentare indirettamente l'attività di FKBPL modulando la via di segnalazione mTOR, che è coinvolta nella sintesi proteica e nella proliferazione cellulare, processi in cui FKBPL potrebbe svolgere un ruolo regolatore. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
La novobiocina è un altro inibitore dell'Hsp90 che potrebbe stabilizzare l'FKBPL, potenziando la sua attività di chaperoning delle proteine e favorendo eventualmente le sue proprietà antitumorali. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
BIIB021 è un inibitore orale di Hsp90 che potenzialmente aumenta la stabilità e l'attività di FKBPL, potenziando il suo ruolo nell'omeostasi proteica. | ||||||