FKBPL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit, die Funktion von FKBPL (FK506-binding protein-like) zu modulieren, in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. FKBPL ist ein in Zellen vorkommendes Protein, das bei verschiedenen zellulären Prozessen eine wesentliche Rolle spielt. FKBPL-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit diesem Protein interagieren, oft durch Bindung an seine aktiven Stellen, um so seine Funktion zu beeinflussen. Indem sie spezifisch auf FKBPL abzielen, bieten diese Inhibitoren den Forschern ein leistungsfähiges Instrument zur Untersuchung zellulärer Wege und der komplizierten Regulierungsmechanismen, die mit diesem Protein verbunden sind.
FKBPL-Inhibitoren weisen ein breites Spektrum chemischer Strukturen auf, die jeweils auf eine bestimmte Art der Interaktion mit FKBPL zugeschnitten sind. Diese Vielfalt ermöglicht es den Wissenschaftlern, Experimente und Untersuchungen zu den Funktionen von FKBPL in einer Vielzahl von biologischen Zusammenhängen durchzuführen. Solche Inhibitoren können die Aktivität von FKBPL entweder unterdrücken oder verstärken und so zu einem besseren Verständnis der Beteiligung dieses Proteins an der Zellsignalisierung, an Protein-Protein-Interaktionen und an anderen zellulären Prozessen beitragen. Die durch den Einsatz von FKBPL-Inhibitoren gewonnenen Erkenntnisse sind ein wertvoller Beitrag zur Grundlagenforschung und erweitern unser Wissen über die molekularen Feinheiten, die die Zellfunktionen bestimmen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Bindet an Hsp90 und hemmt die Chaperonfunktion, was zur Fehlfaltung und zum Abbau von FKBPL führt. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Hsp90-Inhibitor, der die Proteinfaltung stört und FKBPL und andere Kundenproteine destabilisiert. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Destabilisiert Hsp90-Client-Protein-Komplexe, was zum Abbau von FKBPL und zum Funktionsverlust führt. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Bindet an FKBP12 und hemmt dessen Isomerase-Aktivität, was indirekt die Funktion von FKBPL beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bildet einen Komplex mit FKBP12, hemmt mTOR und beeinflusst die FKBPL-Regulierung und zelluläre Prozesse. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Bindet an Cyclophilin, stört dessen Aktivität und wirkt sich möglicherweise über gemeinsame Wege auf FKBPL aus. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Hsp90-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen Hsp90 und Klientenprotein stört, was zum Abbau von FKBPL führt. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
Zielt auf HSF1, beeinflusst die Regulierung des Hitzeschockproteins und wirkt sich indirekt auf FKBPL unter Stressbedingungen aus. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verursacht DNA-Schäden und zelluläre Stressreaktionen und beeinflusst indirekt die Expression und Funktion von FKBPL. | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
Hsp90-Inhibitor, der Hsp90-Client-Proteinkomplexe unterbricht, was zu einem Abbau von FKBPL und einem Funktionsverlust führt. |