FHL-2 Inibitori
Gli inibitori FHL-2 comuni includono, ma non solo, LY2157299 CAS 700874-72-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, l'inibitore VIII della TGF-β RI chinasi CAS 356559-20-1 e l'inibitore II dell'ALK5 CAS 446859-33-2.
La classe degli inibitori di FHL-2 comprende un insieme di sostanze chimiche diverse che modulano la funzione di FHL-2, una proteina coinvolta in vari processi cellulari. Questi inibitori hanno come bersaglio diretto la FHL-2 o agiscono indirettamente influenzando specifiche vie di segnalazione associate alla FHL-2. Galunisertib, SB431542, LY364947, SB525334, RepSox e SD-208 sono inibitori della via del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) e agiscono selettivamente sul recettore ALK5 di tipo I del TGF-β. FHL-2 è implicato nella segnalazione del TGF-β e questi inibitori interrompono la segnalazione del TGF-β mediata da FHL-2, influenzando processi cellulari come la proliferazione, la migrazione e la differenziazione delle cellule. Il pirfenidone è un farmaco antifibrotico che inibisce indirettamente FHL-2 modulando la produzione e l'attività di TGF-β. Questa inibizione influisce sul coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari legati alla fibrosi e al rimodellamento dei tessuti.
EW-7197 è un altro inibitore di ALK5 che interrompe la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2, fornendo uno strumento per studiare l'impatto specifico dell'inibizione di ALK5 sulla funzione di FHL-2 e sulle dinamiche cellulari. SB216763 e CHIR-99021 sono inibitori della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che interagisce con FHL-2. Questi inibitori modulano le vie mediate da FHL-2, influenzando processi cellulari come la proliferazione e l'apoptosi. XAV939 e IQ-1 sono inibitori della tankyrase, che influenzano indirettamente le vie mediate da FHL-2 associate alla via di segnalazione Wnt. Questi inibitori influenzano il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari legati alla segnalazione Wnt, come la proliferazione, la migrazione e la differenziazione cellulare. Questa serie di inibitori fornisce ai ricercatori strumenti preziosi per esplorare gli intricati meccanismi di regolazione di FHL-2 in vari processi cellulari. Il targeting specifico di FHL-2 o delle vie ad esso associate consente di studiare in dettaglio il ruolo di FHL-2 nella normale fisiologia cellulare e negli stati patologici. I ricercatori possono sfruttare questi inibitori per svelare le complessità della funzione di FHL-2 e le sue implicazioni per le dinamiche cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) di tipo I (ALK5). FHL-2 è coinvolto nelle vie di segnalazione del TGF-β e Galunisertib inibisce ALK5, impedendo la segnalazione a valle. Questa inibizione interferisce con la modulazione di FHL-2 all'interno del percorso TGF-β, influenzando i processi cellulari regolati dalla segnalazione TGF-β mediata da FHL-2, come la proliferazione e la differenziazione cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo dei recettori TGF-β di tipo I, tra cui ALK5. FHL-2 interagisce con i componenti della segnalazione TGF-β e l'SB431542 inibisce ALK5, interrompendo la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione ostacola il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la produzione di matrice extracellulare e il rimodellamento dei tessuti. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947 è un inibitore potente e selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). FHL-2 è associato ai percorsi TGF-β e LY364947 inibisce ALK5, interferendo con la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione influisce sul coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la migrazione cellulare e la modulazione della risposta immunitaria. LY364947 serve come strumento per studiare l'impatto specifico dell'inibizione di ALK5 sulla funzione di FHL-2 e sulle dinamiche cellulari. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
FHL-2 partecipa alle vie di segnalazione del TGF-β e l'inibitore VIII della RI chinasi TGF-β inibisce ALK5, interrompendo la segnalazione del TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione interferisce con il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la transizione epitelio-mesenchimale e la fibrosi. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
La rapamicina è un inibitore selettivo dei recettori TGF-β di tipo I, tra cui ALK5. FHL-2 è associato ai percorsi del TGF-β e RepSox inibisce ALK5, interrompendo la segnalazione del TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione interferisce con il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la proliferazione cellulare e l'apoptosi. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Il Pirfenidone è un farmaco antifibrotico che inibisce la produzione e l'attività del TGF-β. FHL-2 è implicato nella segnalazione del TGF-β e il Pirfenidone modula i livelli di TGF-β, influenzando indirettamente i percorsi mediati da FHL-2. Questa inibizione influenza il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la fibrosi e il rimodellamento dei tessuti. Il pirfenidone fornisce uno strumento per esplorare l'impatto specifico della modulazione del TGF-β sulla funzione di FHL-2 e sulla dinamica cellulare. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
FHL-2 interagisce con i componenti della segnalazione TGF-β e l'inibitore V della chinasi TGF-β RI inibisce ALK5, interrompendo la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione ostacola il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come l'infiammazione e la modulazione della risposta immunitaria. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). FHL-2 è associato ai percorsi TGF-β ed EW-7197 inibisce ALK5, interrompendo la segnalazione TGF-β mediata da FHL-2. Questa inibizione interferisce con il coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati dal TGF-β, come la migrazione e l'invasione cellulare. EW-7197 fornisce uno strumento per indagare l'impatto specifico dell'inibizione di ALK5 sulla funzione di FHL-2 e sulla dinamica cellulare. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3β (GSK-3β). FHL-2 interagisce con la GSK-3β e l'SB216763 inibisce la GSK-3β, modulando i percorsi mediati da FHL-2. Questa inibizione influisce sul coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati da GSK-3β, come la proliferazione cellulare e l'apoptosi. L'SB216763 serve come strumento per studiare l'impatto specifico dell'inibizione di GSK-3β sulla funzione di FHL-2 e sulle dinamiche cellulari. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 è un inibitore selettivo della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). FHL-2 interagisce con GSK-3 e CHIR-99021 inibisce GSK-3, interrompendo le vie mediate da FHL-2. Questa inibizione influisce sul coinvolgimento di FHL-2 nei processi cellulari regolati da GSK-3, come l'adesione e la migrazione cellulare. CHIR-99021 fornisce uno strumento per studiare l'impatto specifico dell'inibizione di GSK-3 sulla funzione di FHL-2 e sulle dinamiche cellulari. | ||||||