DAP kinase Attivatori
I comuni attivatori della DAP chinasi includono, ma non sono limitati a, il cloruro di calcio anidro CAS 10043-52-4, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la staurosporina CAS 62996-74-1, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e la cicloeximide CAS 66-81-9.
Gli attivatori della DAP chinasi sono un insieme eterogeneo di composti chimici che modulano varie vie cellulari, potenziando di conseguenza l'attività della DAP chinasi nei processi di apoptosi e di riorganizzazione citoscheletrica. La forskolina, elevando i livelli di cAMP, attiva la PKA, che può fosforilare e attivare la DAP chinasi. Analogamente, l'anisomicina, attraverso l'attivazione delle vie JNK e p38 MAPK, può potenziare l'attività della DAP chinasi in risposta a segnali di stress. La tapigargina, aumentando il calcio citosolico, attiva le chinasi calmodulina-dipendenti che possono potenziare le funzioni pro-apoptotiche della DAP chinasi. La staurosporina, pur essendo un inibitore delle protein-chinasi, può paradossalmente attivare la DAP chinasi a basse concentrazioni alterando l'attività di chinasi che regolano indirettamente la DAP chinasi. L'inibitore della PI3K LY294002 potrebbe aumentare l'attività della DAP chinasi riducendo la segnalazione di Akt, che normalmente inibisce le chinasi pro-apoptotiche. Si propone che il cloruro di zinco moduli l'attività della DAP chinasi influenzando le sue interazioni proteiche o la sua configurazione strutturale.
Inoltre, il paesaggio dell'attività delle chinasi all'interno di una cellula può essere manipolato in modo intricato da composti come la (S)-Roscovitina, che inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e può ridurre l'inattivazione fosforilazione-dipendente della DAP chinasi, promuovendo così la sua funzione apoptotica. SP600125 altera la segnalazione dello stress inibendo JNK, che potrebbe indirettamente portare all'attivazione della DAP chinasi. Il modulatore epigenetico Tricostatina A potrebbe indurre cambiamenti di espressione che supportano l'attivazione della DAP chinasi. Analogamente, la ciclosporina A impedisce la de-fosforilazione dei fattori pro-apoptotici inibendo la calcineurina, con conseguente potenziale attivazione della DAP chinasi. L'inibitore di MEK1/2 U0126 potrebbe spostare la segnalazione cellulare verso vie che attivano la DAP chinasi. Infine, la sfingosina-1-fosfato, un lipide bioattivo, potrebbe mediare l'attivazione della DAP chinasi influenzando la risposta allo stress e la segnalazione apoptotica. Collettivamente, questi attivatori della DAP chinasi potenziano il ruolo funzionale della chinasi nel mediare i processi apoptotici e autofagici, insieme ai cambiamenti citoscheletrici, senza la necessità di aumentare i livelli di espressione della proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Il cloruro di calcio agisce come fonte di ioni calcio, che sono cofattori necessari per l'attivazione della DAP chinasi. La presenza di ioni calcio potenzia direttamente l'attività della DAP chinasi legandosi alla sua regione regolatoria e determinando un cambiamento conformazionale che attiva il dominio chinasi. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica noto per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK può portare a eventi di fosforilazione che promuovono i processi apoptotici, in cui la DAP chinasi è un attore centrale. Questo effetto indiretto può potenziare la funzione pro-apoptotica della DAP chinasi. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, ma a basse concentrazioni può paradossalmente attivare alcune chinasi. Questa attivazione potrebbe potenzialmente potenziare l'attività della DAP chinasi influenzando indirettamente le vie di segnalazione coinvolte nell'apoptosi, di cui la DAP chinasi è un mediatore chiave. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio intracellulare può potenziare l'attività della DAP chinasi, in quanto il legame con il calcio è necessario per la sua attivazione. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica e può portare a risposte cellulari di stress che comportano l'attivazione dell'apoptosi mediata dalla DAP chinasi. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore della fosfatasi serina/treonina. Impedendo la de-fosforilazione delle proteine, potrebbe mantenere o migliorare lo stato di fosforilazione della DAP chinasi, aumentando indirettamente la sua attività. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che trasporta il calcio attraverso le membrane cellulari, aumentando la concentrazione intracellulare di calcio e, quindi, potrebbe potenziare l'attività della DAP chinasi garantendo la disponibilità di ioni calcio necessari per la sua attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, potrebbe determinare un aumento dello stato di fosforilazione delle proteine cellulari, portando potenzialmente a una maggiore attività della DAP chinasi attraverso meccanismi indiretti associati all'apoptosi o all'autofagia, processi in cui è coinvolta la DAP chinasi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può causare il rimodellamento della cromatina e influenzare l'espressione genica. Questo può portare all'attivazione di risposte allo stress e di percorsi apoptotici in cui la DAP chinasi è un componente fondamentale, potenziando così indirettamente l'attività della DAP chinasi. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso percorsi che coinvolgono l'attivazione della DAP chinasi, in quanto la PKC può avere diversi ruoli nella regolazione della sopravvivenza cellulare e dell'apoptosi. | ||||||