Cytokeratin 12 Attivatori
I comuni attivatori della citocheratina 12 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, LY2157299 CAS 700874-72-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli attivatori della citocheratina 12 (CK12) comprendono una serie di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'espressione e la funzione della CK12, un membro della famiglia delle citocheratine fondamentale per mantenere l'integrità strutturale delle cellule epiteliali, in particolare nella cornea. Mentre gli attivatori diretti possono essere limitati, diversi composti influenzano indirettamente la CK12 attraverso intricate vie di segnalazione. Una via degna di nota coinvolta nella regolazione della CK12 è la via TGF-β/Smad. Inibitori come SB431542, LY2157299 e RepSox agiscono come attivatori indiretti puntando ai recettori TGF-β, modulando la segnalazione Smad e potenzialmente influenzando l'espressione della CK12. Questa via svolge un ruolo centrale nella transizione epitelio-mesenchimale (EMT) e nella fibrosi tissutale, processi in cui la CK12 è strettamente coinvolta. Un'altra cascata di segnalazione chiave è la via PI3K-Akt, dove LY294002 attiva indirettamente CK12 inibendo PI3K, influenzando l'espressione di CK12 e i processi cellulari associati alla sopravvivenza e alla differenziazione delle cellule. Inoltre, la via mTOR, bersaglio della Rapamicina, e la via JNK, modulata da SP600125, forniscono vie alternative per l'attivazione indiretta della CK12, influenzando la crescita cellulare, le risposte allo stress e la riparazione dei tessuti.
Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), come la tricostatina A, influenzano indirettamente l'espressione della CK12 modulando la struttura della cromatina. Questa regolazione epigenetica contribuisce al controllo della trascrizione della CK12 e dei processi cellulari legati alla differenziazione cellulare e all'omeostasi dei tessuti. Inoltre, piccole molecole come Y-27632, noti inibitori di ROCK, hanno un impatto indiretto sulla CK12 influenzando le dinamiche del citoscheletro di actina. Ciò può influenzare l'organizzazione e la funzione della CK12, contribuendo alla regolazione della morfologia e della migrazione cellulare. In conclusione, gli attivatori della CK12 evidenziano l'intricata interazione tra i modulatori chimici e le complesse vie di segnalazione coinvolte nella regolazione dell'espressione e della funzione della CK12. Sia attraverso la modulazione della segnalazione del TGF-β, della via PI3K-Akt o della regolazione epigenetica, queste sostanze chimiche forniscono preziose indicazioni per comprendere l'attivazione della CK12 e le sue implicazioni nel mantenimento dell'integrità e dell'omeostasi epiteliale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo il percorso TGF-β/Smad. Come inibitore del recettore TGF-β, l'SB431542 impedisce la fosforilazione e la traslocazione di Smad2/3, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari legati alla transizione epitelio-mesenchimale (EMT) e alla differenziazione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo ROCK (Rho-associated protein kinase). L'inibizione di ROCK influenza le dinamiche del citoscheletro di actina, incidendo potenzialmente sull'organizzazione e sulla funzione della citocheratina 12. Questo può contribuire alla regolazione del citoscheletro cellulare. Ciò può contribuire alla regolazione della morfologia e della migrazione cellulare, influenzando l'architettura citoscheletrica complessiva. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo il percorso TGF-β/Smad. Come inibitore del recettore del TGF-β, LY2157299 modula la segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari associati alla fibrosi dei tessuti e alla transizione epitelio-mesenchimale (EMT). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo la via mTOR. Come inibitore di mTOR, la rapamicina modula la sintesi proteica e la proliferazione cellulare, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e contribuendo alla regolazione della crescita e della differenziazione cellulare in vari tessuti. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo le istone deacetilasi (HDAC). L'inibizione delle HDAC influenza la struttura della cromatina e l'espressione genica, incidendo potenzialmente sulla trascrizione della citocheratina 12 e sui processi cellulari legati alla differenziazione cellulare e all'omeostasi dei tessuti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo la via PI3K-Akt. Come inibitore di PI3K, LY294002 modula la segnalazione di Akt, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari associati alla sopravvivenza, alla proliferazione e alla differenziazione delle cellule in vari tessuti. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo il percorso TGF-β/Smad. Come inibitore del recettore TGF-β, RepSox modula la segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari legati alla transizione epitelio-mesenchimale (EMT) e alla fibrosi dei tessuti. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
L'inibitore del TGF-β1 (SB505124) attiva indirettamente la citocheratina 12 inibendo il percorso TGF-β/Smad. Come inibitore del recettore del TGF-β, l'SB505124 modula la segnalazione del TGF-β, influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari legati alla fibrosi dei tessuti, alla guarigione delle ferite e alla transizione epitelio-mesenchimale (EMT). | ||||||
Picrosid II | 39012-20-9 | sc-286677 sc-286677A | 20 mg 50 mg | $450.00 $902.00 | ||
Il Picroside II attiva indirettamente la Citocheratina 12 modulando lo stress ossidativo. Come antiossidante, il Picroside II elimina le specie reattive dell'ossigeno (ROS), influenzando potenzialmente l'espressione della Citocheratina 12 e i processi cellulari associati allo stress ossidativo, all'infiammazione e alla protezione dei tessuti. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'acido nordiidroguaietico attiva indirettamente la citocheratina 12 modulando lo stress ossidativo. Come antiossidante, l'acido nordiidroguaietico elimina le specie reattive dell'ossigeno (ROS), influenzando potenzialmente l'espressione della citocheratina 12 e i processi cellulari associati allo stress ossidativo, all'infiammazione e alla protezione dei tessuti. | ||||||