CTRP2 Attivatori
I comuni attivatori di CTRP2 includono, ma non solo, la metformina CAS 657-24-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, il rosiglitazone CAS 122320-73-4, il pioglitazone CAS 111025-46-8 e l'AICA-Riboside, 5′-Fosfato CAS 3031-94-5.
La classificazione degli attivatori di CTRP2 comprende una serie di composti chimici che avviano vie di segnalazione cellulare che portano all'aumento o al potenziamento funzionale di CTRP2, un'adipochina coinvolta in vari processi metabolici. Questi attivatori non si legano direttamente alla CTRP2, ma si impegnano nella modulazione a monte delle vie che ne regolano l'espressione e la funzione. Ad esempio, composti come la metformina e l'AICAR, noti per le loro proprietà di attivazione dell'AMPK, sono parte integrante della regolazione del bilancio energetico cellulare. Essi innescano una complessa cascata di segnalazione che favorisce un ambiente favorevole all'upregolazione trascrizionale di CTRP2, affermando il suo ruolo nella regolazione metabolica. Questo effetto è indicativo della più ampia risposta adattativa della cellula ai cambiamenti nella disponibilità di energia, in cui l'espressione di CTRP2 viene regolata per soddisfare la domanda metabolica alterata.
Analogamente, gli agonisti PPAR, tra cui il rosiglitazone, il pioglitazone, il bezafibrato, il fenofibrato e il telmisartan, forniscono una via meccanicistica per la modulazione di CTRP2 attraverso la loro influenza regolatoria sui geni legati all'omeostasi del glucosio e dei lipidi. Legandosi ai sottotipi dei recettori PPAR, questi composti stimolano programmi trascrizionali che includono l'espressione di CTRP2, allineandola con le vie che controllano l'equilibrio metabolico e il dispendio energetico. L'attivazione del SIRT1 da parte del resveratrolo, che successivamente coinvolge l'AMPK, esemplifica un'altra sequenza modulatoria che può culminare nell'aumento dei livelli di CTRP2, evidenziando l'interazione tra i sensori energetici cellulari e l'espressione dei geni metabolici. Il coinvolgimento del DHA sottolinea l'intersezione tra i componenti della dieta e la regolazione dei geni metabolici, offrendo spunti di riflessione su come lo stato nutrizionale possa interfacciarsi con la regolazione di adipochine come la CTRP2. Il ruolo della berberina in questa classe sottolinea ulteriormente la capacità di alcuni composti bioattivi di attivare chinasi regolatrici chiave come l'AMPK, influenzando così il profilo metabolico di una cellula, compresa la modulazione di proteine come la CTRP2. Collettivamente, questi attivatori di CTRP2 rappresentano uno spettro di agenti biochimici che, attraverso le loro azioni individuali su bersagli e vie molecolari distinte, contribuiscono alla rete di regolazione che governa CTRP2, riflettendo la sua integrazione nel complesso sistema di controllo metabolico.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un regolatore dell'omeostasi energetica cellulare. L'attivazione dell'AMPK può portare a cambiamenti trascrizionali che aumentano l'espressione di CTRP2, dato il suo ruolo nei processi metabolici. Grazie all'ampia portata regolatoria dell'AMPK, orchestra il potenziamento dei percorsi cellulari che upregolano le proteine sensibili all'energia, tra cui CTRP2, come parte della risposta omeostatica agli stati energetici alterati. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR è un analogo dell'adenosina che stimola l'AMPK e, attraverso l'attivazione dell'AMPK, può aumentare l'espressione dei geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi e nella biogenesi mitocondriale, tra cui CTRP2. L'attivazione dell'AMPK guidata dall'AICAR determina un cambiamento nel metabolismo cellulare che può aumentare i livelli di CTRP2 come parte della risposta adattativa alle maggiori richieste energetiche. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista PPAR-gamma che modula la trascrizione di geni implicati nel metabolismo del glucosio e dei lipidi. Stimolando PPAR-gamma, può aumentare indirettamente l'espressione di CTRP2, che è associato a questi processi metabolici. Il controllo trascrizionale di PPAR-gamma si estende a proteine come CTRP2, collegando la regolazione metabolica con la potenziale upregulation di CTRP2. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone, come il rosiglitazone, attiva PPAR-gamma, influenzando la trascrizione genica legata al metabolismo. L'attivazione di PPAR-gamma può portare a un aumento dell'espressione di CTRP2, che partecipa alla rete di regolazione dell'omeostasi del glucosio e degli acidi grassi. Attraverso la modulazione dei geni target di PPAR-gamma, il Pioglitazone può contribuire all'aumento dell'espressione di CTRP2. | ||||||
AICA-Riboside, 5′-Phosphate | 3031-94-5 | sc-202448B sc-202448C sc-202448 sc-202448A | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $180.00 $275.00 $495.00 $920.00 | 1 | |
L'AICAR, attraverso l'attivazione di AMPK, può aumentare indirettamente i livelli di CTRP2. L'AMPK funge da interruttore principale metabolico che può avviare una cascata di eventi che promuovono l'espressione di geni coinvolti nel bilancio energetico e nel metabolismo, tra cui CTRP2 è un componente chiave. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato attiva i PPAR (alfa, gamma e delta), ampliando la sua influenza sui geni che controllano il metabolismo lipidico e il dispendio energetico, influenzando potenzialmente i livelli di CTRP2 come parte di questa regolazione. L'ampia portata dei PPAR sotto l'influenza del bezafibrato include effetti modulatori su proteine come CTRP2 che sono implicate nei processi metabolici. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Il fenofibrato è un altro agonista PPAR-alfa, che stimola la trascrizione dei geni implicati nel metabolismo degli acidi grassi. Coinvolgendo PPAR-alfa, può contribuire indirettamente alla regolazione e all'espressione di CTRP2, dato il coinvolgimento della proteina nel metabolismo dei lipidi e del glucosio. L'attivazione di PPAR-alfa da parte del Fenofibrato si allinea con l'aumento dell'espressione di proteine, come CTRP2, che svolgono un ruolo nel mantenimento dell'equilibrio metabolico. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Il telmisartan, un antagonista del recettore dell'angiotensina II, presenta anche proprietà agonistiche di PPAR-gamma. Attivando PPAR-gamma, il telmisartan può provocare effetti trascrizionali che possono aumentare l'espressione di CTRP2, dato il ruolo metabolico della proteina. L'effetto del Telmisartan su PPAR-gamma si estende potenzialmente all'aumento di CTRP2, riflettendo l'intricato legame tra la regolazione cardiovascolare e il controllo metabolico. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo stimola la SIRT1, una deacetilasi dipendente dal NAD+, che a sua volta attiva l'AMPK. La segnalazione SIRT1-AMPK ha implicazioni per l'espressione dei geni metabolici, compresi quelli che codificano CTRP2. La catena di attivazione dal resveratrolo al SIRT1 e successivamente all'AMPK è alla base di un percorso che favorisce l'aumento dell'espressione di CTRP2 come parte del meccanismo di risposta energetica cellulare. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
È stato dimostrato che la berberina attiva l'AMPK. L'attivazione dell'AMPK avvia una cascata di segnali a valle che può aumentare l'espressione della CTRP2 grazie al suo ruolo nella regolazione del metabolismo del glucosio e dei lipidi. L'azione farmacologica della berberina sull'AMPK, quindi, si estende alla modulazione dell'espressione di CTRP2 come parte della più ampia influenza sull'omeostasi energetica. | ||||||