C17orf61 Inibitori

I comuni inibitori del C17orf61 includono, ma non solo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il SP600125 CAS 129-56-6 e il SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori di C17orf61, Wortmannin e LY294002, sono noti inibitori delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una famiglia di enzimi coinvolti in funzioni cellulari quali crescita, proliferazione, differenziazione, motilità, sopravvivenza e traffico intracellulare, tutti processi che potrebbero essere associati a C17orf61. L'inibizione delle PI3K influenzerebbe la segnalazione a valle, compresa l'attività di AKT, una proteina chinasi specifica della serina/treonina, potenzialmente influenzando le proteine che interagiscono con C17orf61 o che sono regolate da esso.

Analogamente, composti come PD98059, SP600125, SB203580 e U0126 hanno come bersaglio le chinasi delle vie delle proteine chinasi attivate da mitogeni (MAPK), come MEK1/2, JNK e p38 MAPK. Queste chinasi sono nodi regolatori fondamentali nelle vie di trasduzione del segnale che controllano l'espressione genica, la divisione cellulare, la differenziazione cellulare, la sopravvivenza cellulare e l'apoptosi. Influenzando queste vie, i composti possono alterare il contesto cellulare in cui opera C17orf61. La rapamicina è un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), un controllore centrale della crescita e del metabolismo cellulare in risposta a nutrienti, fattori di crescita, energia cellulare e stress. Gli effetti dell'inibizione di mTOR sono diffusi e potrebbero interagire con i ruoli cellulari di C17orf61. NF449 e Y-27632 agiscono rispettivamente sulla segnalazione delle proteine G e sulla proteina chinasi associata a Rho (ROCK), entrambe coinvolte in un'ampia gamma di funzioni tra cui il movimento cellulare e l'apoptosi, indicando ulteriormente la potenziale ampiezza dell'impatto sulla funzione di C17orf61.