Gli inibitori della β-defensina 8 rappresentano una classe chimica focalizzata sull'inibizione selettiva della β-defensina 8, un piccolo peptide cationico coinvolto nell'immunità innata. Le β-defensine sono una famiglia di peptidi antimicrobici che contribuiscono al sistema di difesa dell'ospite disgregando direttamente le membrane microbiche e prevenendo così l'infezione. La β-defensina 8, in particolare, è nota per il suo ruolo nella regolazione delle risposte immunitarie ed è espressa in vari tessuti epiteliali. Gli inibitori mirati alla β-defensina 8 sono progettati per modulare la sua attività e potenzialmente influenzare la sua interazione con i recettori cellulari o le vie di segnalazione. La progettazione e lo sviluppo di questi inibitori implicano la comprensione delle caratteristiche strutturali della β-defensina 8, come il suo motivo cisteinico conservato e la caratteristica struttura a foglietto β, che sono cruciali per le sue funzioni antimicrobiche e immunomodulatorie. I ricercatori si concentrano sull'identificazione di piccole molecole, peptidi o peptidomimetici in grado di legarsi specificamente alla β-defensina 8, modulando così la sua attività funzionale senza influenzare altre defensine o peptidi immunitari. La sintesi e la caratterizzazione degli inibitori della β-defensina 8 richiedono tecniche avanzate di biologia chimica e biochimica strutturale. Per scoprire inibitori potenti e selettivi si ricorre spesso a metodi di screening high-throughput, alla modellazione computazionale e a studi di relazione struttura-attività (SAR). Questi inibitori sono tipicamente valutati per la loro capacità di legarsi alla β-defensina 8 con elevata affinità, nonché per la loro capacità di inibire o modificare la sua funzione in vari saggi in vitro. La comprensione dei meccanismi precisi con cui questi inibitori interagiscono con la β-defensina 8 a livello molecolare è essenziale per ottimizzare ulteriormente la loro selettività ed efficacia. Inoltre, i ricercatori possono esplorare l'impatto di questi inibitori sulle vie di segnalazione a valle e sui processi cellulari associati alle risposte immunitarie. Lo studio degli inibitori della β-defensina 8 contribuisce a una comprensione più approfondita dei ruoli complessi delle defensine nella modulazione immunitaria e del loro potenziale come bersaglio di sonde chimiche in ambito di ricerca.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR/HER2 che influisce sulla via MAPK/ERK. Lapatinib inibisce indirettamente la β-defensina 8 interferendo con la via EGFR/HER2/MAPK/ERK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibitore di AKT che interrompe la via PI3K/AKT. MK-2206 sopprime indirettamente la β-defensina 8, poiché la via PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. LY294002 sopprime indirettamente la β-defensina 8, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione di mTOR. Everolimus influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 8 interferendo con la via mTOR, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore di p38 MAPK che influisce sul percorso MAPK. SB203580 inibisce indirettamente la β-defensina 8 interrompendo la via p38 MAPK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. La wortmannina sopprime indirettamente la β-defensina 8, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inibitore del proteasoma ha un impatto sulla segnalazione di NF-κB. Il bortezomib ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 8 bloccando il proteasoma, influenzando la degradazione di IκB e la successiva attivazione di NF-κB, una via nota per modulare la trascrizione della β-defensina 8 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibitore della metiltransferasi H3K27. GSK343 influenza indirettamente la β-defensina 8 alterando la metilazione degli istoni, con un impatto sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità del gene della β-defensina 8 per la trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. La tricostatina A sopprime indirettamente la β-defensina 8 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene β-defensina 8 alla trascrizione. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente che danneggia il DNA e che influisce su più vie. Il cisplatino influenza indirettamente la β-defensina 8 causando danni al DNA, innescando vari percorsi di risposta allo stress che modulano la trascrizione della β-defensina 8 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||