β-defensin 50 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 50 includono, a titolo esemplificativo, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 202190 CAS 152121-30-7.
Gli inibitori della β-defensina 50 rappresentano una classe di composti progettati per interagire specificamente con la β-defensina 50, un membro della famiglia delle defensine, piccoli peptidi antimicrobici. Le defensine sono note per il loro ruolo nel sistema immunitario innato, dove contribuiscono alla difesa dell'ospite interrompendo l'integrità delle membrane microbiche. La β-defensina 50 è unica tra le defensine per la sua struttura, la composizione e le vie specifiche che modula all'interno di vari processi biologici. Si ritiene che l'inibizione della β-defensina 50 moduli la sua attività, che comporta intricate interazioni con le membrane cellulari e potenzialmente influisce sulle vie di trasduzione del segnale, sulla proliferazione cellulare e su altri meccanismi molecolari associati all'omeostasi cellulare e alle risposte immunitarie. I composti che inibiscono la β-defensina 50 sono tipicamente studiati per la loro capacità di legarsi a regioni specifiche del peptide, alterandone la conformazione strutturale e quindi l'interazione con altre biomolecole o componenti cellulari. Lo sviluppo di inibitori della β-defensina 50 richiede una comprensione completa del rapporto struttura-funzione del peptide. Ciò comporta studi strutturali ad alta risoluzione, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia NMR, per chiarire i siti attivi e i cambiamenti conformazionali indotti dal legame con potenziali inibitori. Inoltre, la modellazione computazionale e le simulazioni di dinamica molecolare giocano un ruolo cruciale nel prevedere come questi inibitori interagiscono con la β-defensina 50 a livello atomico. La ricerca sugli inibitori della β-defensina 50 implica anche lo studio della specificità, della stabilità e della cinetica di interazione dei composti, per garantire che siano effettivamente mirati alla β-defensina 50 senza effetti fuori bersaglio su altri membri della famiglia della defensina o su proteine non correlate. La comprensione di queste intricate interazioni biochimiche e dei requisiti strutturali è essenziale per far progredire le conoscenze scientifiche di base della β-defensina 50 e il suo ruolo nei processi cellulari, fornendo una base per ulteriori esplorazioni in vari campi della biologia molecolare e della biochimica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della chinasi EGFR che interrompe il percorso MAPK/ERK. Erlotinib inibisce indirettamente la β-defensina 50 interferendo con il percorso EGFR/MAPK/ERK, noto per modulare la trascrizione della β-defensina 50 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibitore doppio PI3K/mTOR che agisce sulla via PI3K/AKT/mTOR. PI-103 sopprime indirettamente la β-defensina 50, in quanto la via PI3K/AKT/mTOR regola la trascrizione della β-defensina 50 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione di PI3K/AKT. LY294002 sopprime indirettamente la β-defensina 50, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 50 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione di mTOR. La rapamicina influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 50 interferendo con la via mTOR, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 50 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore della p38 MAPK che influenza il percorso MAPK. SB203580 inibisce indirettamente la β-defensina 50 interrompendo la via p38 MAPK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 50 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. La wortmannina sopprime indirettamente la β-defensina 50, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 50 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inibitore del proteasoma ha un impatto sulla segnalazione di NF-κB. Il bortezomib ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 50 bloccando il proteasoma, influenzando la degradazione di IκB e la successiva attivazione di NF-κB, una via nota per modulare la trascrizione della β-defensina 50 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibitore della metiltransferasi H3K27. GSK343 influenza indirettamente la β-defensina 50 alterando la metilazione degli istoni, con un impatto sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità del gene della β-defensina 50 per la trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. La tricostatina A sopprime indirettamente la β-defensina 50 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene della β-defensina 50 per la trascrizione. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente che danneggia il DNA e che influisce su più vie. Il cisplatino influenza indirettamente la β-defensina 50 causando danni al DNA, innescando vari percorsi di risposta allo stress che modulano la trascrizione della β-defensina 50 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||