β-defensin 50 Attivatori
I comuni attivatori della β-defensina 50 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il 2,4-tizolidinedione CAS 2295-31-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, l'acido butirrico CAS 107-92-6 e la genisteina CAS 446-72-0.
La β-difensina 50 emerge come un attore cruciale nel complesso panorama dell'immunità innata, funzionando come peptide antimicrobico con profonde implicazioni per la difesa dell'ospite contro diversi agenti patogeni. Il suo ruolo consiste nel rafforzare la risposta immunitaria innata, fungendo da difensore di prima linea nell'arsenale dell'ospite contro le sfide microbiche. L'attivazione della β-defensina 50 comporta un'intricata interazione di vie di segnalazione cellulare influenzate da diversi attivatori chimici. Composti come l'acido retinoico, il tiazolidinedione, il sulforafano, il butirrato, la genisteina, il resveratrolo, la 5-azacitidina, l'acido alfa-lipoico, la luteolina, il disolfuro di diallile, l'EGCG e la quercetina contribuiscono all'up-regolazione della β-defensina 50 attraverso meccanismi distinti. L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 50 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), con conseguente aumento della trascrizione. I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 50 attraverso l'attivazione di PPARγ, rafforzando la risposta immunitaria innata. Il sulforafano attiva la β-defensina 50 attraverso la via Keap1-Nrf2-ARE, contribuendo alla difesa antimicrobica. Il butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, favorendo una struttura cromatinica aperta ed elevando l'espressione della β-defensina 50.
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 50 inibendo la via PI3K/Akt, alleviando l'inibizione trascrizionale mediata da FoxO3a. Il resveratrolo modula la via Nrf2/ARE, aumentando l'espressione della β-defensina 50 come antiossidante. La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 50 demetilando la regione promotrice, alleviando la repressione epigenetica. L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 50 attraverso la via Nrf2/ARE, rafforzando la difesa antimicrobica. La luteolina e la quercetina modulano la via AP-1, regolando positivamente la sintesi della β-defensina 50. Il disolfuro di diallile influenza la via MAPK, potenziando la trascrizione della β-defensina 50. L'EGCG inibisce la via NF-κB, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 50. La comprensione di queste complessità non solo fa luce sulla regolazione della β-defensina 50, ma apre anche la strada alla manipolazione dell'immunità innata per migliorare la capacità dell'ospite di combattere le sfide microbiche. La convergenza di attivatori chimici evidenzia l'intricata interazione delle vie di segnalazione nella regolazione della β-defensina 50, sottolineando il suo ruolo di componente centrale nella difesa contro le minacce microbiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 50 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), formando un complesso che si trasferisce al promotore di DEFB50. Questo aumenta la trascrizione, determinando un aumento dell'espressione della β-defensina 50. L'aumento della regolazione contribuisce all'immunità innata, rafforzando la difesa antimicrobica contro vari agenti patogeni. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 50 attraverso l'attivazione di PPARγ. Al momento del legame, PPARγ forma un complesso con RXR, facilitando il legame con il PPRE nel promotore di DEFB50. Questo aumenta la trascrizione, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 50 e rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva la β-defensina 50 attraverso il percorso Keap1-Nrf2-ARE. Promuovendo il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilita la traslocazione di Nrf2 e il legame all'elemento ARE del promotore DEFB50. Questa up-regolazione rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 50. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Il butirrato stimola la β-defensina 50 come inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo la deacetilazione degli istoni, promuove una struttura cromatinica aperta nella regione del promotore della DEFB50, facilitando un aumento della trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un'elevata espressione della β-defensina 50, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 50 inibendo la via PI3K/Akt. Ostacola la fosforilazione di Akt, alleviando la sua inibizione su FoxO3a. Ciò consente a FoxO3a di legarsi al promotore di DEFB50, promuovendo la trascrizione. Questa attivazione indiretta porta a un aumento dell'espressione della β-defensina 50, rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la β-defensina 50 modulando il percorso Nrf2/ARE. Agendo come antiossidante, aumenta la traslocazione di Nrf2, promuovendo il suo legame con l'elemento ARE nel promotore di DEFB50. Questa up-regolazione contribuisce al meccanismo di difesa antimicrobica della β-defensina 50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 50 demetilando la regione promotrice della DEFB50. Inibendo le DNA metiltransferasi, allevia la repressione epigenetica, consentendo una maggiore trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un aumento dell'espressione della β-defensina 50, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 50 attraverso il percorso Nrf2/ARE. Come antiossidante, promuove il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilitando la sua traslocazione all'elemento ARE del promotore di DEFB50. Questa up-regulation rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 50. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina stimola la β-defensina 50 modulando il percorso AP-1. Inibisce l'attivazione di c-Fos e c-Jun, sopprimendo l'attività trascrizionale AP-1. Di conseguenza, la regolazione negativa sull'espressione di DEFB50 si attenua, portando a un aumento della sintesi di β-defensina 50 con implicazioni antimicrobiche. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Il disolfuro di diallile attiva la β-defensina 50 influenzando il percorso MAPK. Aumenta la fosforilazione ERK1/2, regolando positivamente AP-1, che si lega al promotore DEFB50. Questo porta ad un aumento della trascrizione della β-defensina 50, rafforzando il meccanismo di difesa antimicrobica. | ||||||