β-defensin 43 Attivatori
I comuni attivatori della β-defensina 43 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il 2,4-tizolidinedione CAS 2295-31-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, l'acido butirrico CAS 107-92-6 e la genisteina CAS 446-72-0.
La β-defensina 43 è un componente fondamentale nell'intricata rete dell'immunità innata e funge da peptide antimicrobico con potenti implicazioni per la difesa dell'ospite contro vari agenti patogeni. Dal punto di vista funzionale, la β-defensina 43 contribuisce alla risposta immunitaria innata esibendo una robusta attività antimicrobica, agendo come difensore di prima linea. L'attivazione della β-defensina 43 comporta una sofisticata orchestrazione di vie di segnalazione cellulare influenzate da diversi attivatori chimici. Composti come l'acido retinoico, il tiazolidinedione, il sulforafano, il butirrato, la genisteina, il resveratrolo, la 5-azacitidina, l'acido alfa-lipoico, la luteolina, il disolfuro di diallile, l'EGCG e la quercetina contribuiscono all'up-regolazione della β-defensina 43 attraverso meccanismi distinti. L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 43 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), con conseguente aumento della trascrizione. I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 43 attraverso l'attivazione di PPARγ, rafforzando la risposta immunitaria innata. Il sulforafano attiva la β-defensina 43 attraverso la via Keap1-Nrf2-ARE, contribuendo alla difesa antimicrobica. Il butirrato agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, favorendo una struttura cromatinica aperta ed elevando l'espressione della β-defensina 43.
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 43 inibendo la via PI3K/Akt, alleviando l'inibizione trascrizionale mediata da FoxO3a. Il resveratrolo modula la via Nrf2/ARE, aumentando l'espressione della β-defensina 43 come antiossidante. La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 43 demetilando la regione promotrice, alleviando la repressione epigenetica. L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 43 attraverso la via Nrf2/ARE, contribuendo alla difesa antimicrobica. La luteolina modula la via AP-1, attenuando la regolazione negativa sull'espressione della DEFB43. Il disolfuro di diallile influenza la via MAPK, aumentando la trascrizione della β-defensina 43. L'EGCG inibisce la via NF-κB, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 43. La quercetina modula la via AP-1, regolando positivamente la sintesi della β-defensina 43. La diversità dei meccanismi di attivazione sottolinea la complessità delle risposte immunitarie innate e le loro implicazioni per il rafforzamento delle difese antimicrobiche. La comprensione di queste complessità non solo fa luce sulla regolazione della β-defensina 43, ma apre anche la strada alla manipolazione dell'immunità innata per migliorare la capacità dell'ospite di combattere le sfide microbiche. La convergenza di attivatori chimici evidenzia l'intricata interazione delle vie di segnalazione nella regolazione della β-defensina 43, sottolineando il suo ruolo di componente centrale nella difesa contro le minacce microbiche.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva direttamente la β-defensina 43 legandosi ai recettori dell'acido retinoico (RAR), formando un complesso che si trasferisce al promotore DEFB43. Questo aumenta la trascrizione, determinando un aumento dell'espressione della β-defensina 43. L'aumento della regolazione contribuisce all'immunità innata, rafforzando la difesa antimicrobica contro vari agenti patogeni. | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
I tiazolidinedioni stimolano la β-defensina 43 attraverso l'attivazione di PPARγ. Al momento del legame, PPARγ forma un complesso con RXR, facilitando il legame con il PPRE nel promotore di DEFB43. Questo aumenta la trascrizione, portando a un aumento dell'espressione della β-defensina 43 e rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano attiva la β-defensina 43 attraverso il percorso Keap1-Nrf2-ARE. Promuovendo il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilita la traslocazione di Nrf2 e il legame all'elemento ARE del promotore DEFB43. Questa up-regolazione rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 43. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Il butirrato stimola la β-defensina 43 come inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo la deacetilazione degli istoni, promuove una struttura cromatinica aperta nella regione del promotore di DEFB43, facilitando un aumento della trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un'elevata espressione della β-defensina 43, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina attiva indirettamente la β-defensina 43 inibendo la via PI3K/Akt. Ostacola la fosforilazione di Akt, alleviando la sua inibizione su FoxO3a. Ciò consente a FoxO3a di legarsi al promotore di DEFB43, promuovendo la trascrizione. Questa attivazione indiretta porta a un aumento dell'espressione della β-defensina 43, rafforzando la risposta immunitaria innata contro le sfide microbiche. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva la β-defensina 43 modulando il percorso Nrf2/ARE. Agendo come antiossidante, aumenta la traslocazione di Nrf2, promuovendo il suo legame con l'elemento ARE nel promotore di DEFB43. Questa up-regolazione contribuisce al meccanismo di difesa antimicrobica della β-defensina 43. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina attiva direttamente la β-defensina 43 demetilando la regione del promotore DEFB43. Inibendo le DNA metiltransferasi, allevia la repressione epigenetica, consentendo una maggiore trascrizione. Questa modulazione epigenetica determina un aumento dell'espressione della β-defensina 43, contribuendo all'immunità innata contro le minacce microbiche. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
L'acido alfa-lipoico attiva la β-defensina 43 attraverso il percorso Nrf2/ARE. Come antiossidante, promuove il rilascio di Nrf2 dall'inibizione di Keap1, facilitando la sua traslocazione all'elemento ARE del promotore di DEFB43. Questa up-regulation rafforza la funzione antimicrobica della β-defensina 43. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina stimola la β-defensina 43 modulando il percorso AP-1. Inibisce l'attivazione di c-Fos e c-Jun, sopprimendo l'attività trascrizionale AP-1. Di conseguenza, la regolazione negativa sull'espressione di DEFB43 viene attenuata, portando a un aumento della sintesi di β-defensina 43 con implicazioni antimicrobiche. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Il disolfuro di diallile attiva la β-defensina 43 influenzando il percorso MAPK. Aumenta la fosforilazione di ERK1/2, regolando positivamente AP-1, che si lega al promotore di DEFB43. Questo porta ad un aumento della trascrizione della β-defensina 43, rafforzando il meccanismo di difesa antimicrobica. | ||||||