BC003267 Attivatori
BC003267 activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of BC003267 through modulation of various signaling pathways. Forskolin and FSK, both adenylyl cyclase activators, along with IBMX and Rolipram, phosphodiesterase inhibitors, raise intracellular cAMP levels, potentially enhancingBC003267 activators through elevated cAMP in the case of BC003267 being responsive to such signaling. PMA, a potent PKC activator, mimics the natural ligand DAG, potentially leading to an enhancement of BC003267's activity through PKC pathway modulation. Furthermore, Sphingosine-1-phosphate could influence BC003267 by engaging with sphingosine-1-phosphate receptors and modulating subsequent intracellular signaling cascades. Similarly, the calcium ionophore A23187 and the SERCA pump inhibitor Thapsigargin both raise cytosolic calcium levels, potentially enhancing BC003267 activity if it is calcium-responsive.
The activity of BC003267 may also be indirectly augmented by compounds that affect tyrosine kinase signaling and the PI3K/AKT pathway. Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, could remove competitive inhibition, allowing pathways involving BC003267 to become more predominant. This is complemented by LY294002, a PI3K inhibitor, which could shift the cellular signaling balance to favor BC003267 activation if it lies downstream of PI3K/AKT. In the realm of the MAPK pathway, U0126 and SB203580, inhibitors of MEK1/2 and p38 MAPK respectively, may also indirectly promote BC003267 activity. By inhibiting key kinases in the MAPK pathway, these compounds could redirect signaling through alternate routes that activate BC003267, assuming it is a part of or regulated by MAPK-dependent processes. Collectively, these activators work through intricate cellular signaling networks, each potentially playing a role in the amplification of BC003267's functional activities within the cell.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC. Imita il diacilglicerolo (DAG), un attivatore fisiologico della PKC. Attivando la PKC, il PMA aumenta indirettamente l'attività di BC003267 se BC003267 fa parte di un processo cellulare modulato dalla segnalazione di PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono modulare diverse vie di segnalazione intracellulare. Se il BC003267 è collegato a percorsi influenzati da tali recettori, la sfingosina-1-fosfato potrebbe potenziare indirettamente l'attività del BC003267 attraverso questi percorsi. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Può aumentare l'attività di BC003267 elevando i livelli di cAMP se BC003267 è modulato da percorsi cAMP-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che porta ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. Se l'attività di BC003267 è cAMP-dipendente, il rolipram può potenziare questa attività impedendo la degradazione del cAMP. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Se BC003267 è attivato dalla segnalazione calcio-dipendente, A23187 potrebbe fungere da attivatore indiretto aumentando l'afflusso di calcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che aumenta i livelli di calcio citosolico. Può potenziare l'attività di BC003267 se BC003267 è responsivo al calcio, elevando il calcio intracellulare e attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi. Può potenziare l'attività di BC003267 inibendo le vie tirosin-chinasiche concorrenti, spostando così indirettamente la segnalazione verso le vie in cui è coinvolto BC003267. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può influenzare la via di segnalazione AKT a valle. Se BC003267 fa parte o è regolato dalla via PI3K/AKT, LY294002 può potenziare l'attività di BC003267 attraverso la modulazione indiretta di questo asse di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi del percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 può potenziare indirettamente l'attività di BC003267 se l'attività di BC003267 è modulata attraverso le vie di segnalazione MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Può potenziare l'attività di BC003267 inibendo la p38 MAPK, il che potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare verso vie che attivano BC003267. | ||||||