Date published: 2025-11-1

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ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) Attivatori

ATP-binding cassette sub-family A (ABCA) transporters represent a group of integral membrane proteins that function as crucial regulators of intracellular lipid and sterol homeostasis. These transporters play a central role in maintaining cellular lipid balance and protecting cells from lipid accumulation, particularly cholesterol. ABCA signaling encompasses a complex set of regulatory mechanisms that influence the expression, activity, and function of these transporters. The primary focus of ABCA signaling is to modulate the efflux of lipids, particularly cholesterol, from cells to various extracellular acceptors, such as apolipoproteins, lipoproteins, and high-density lipoprotein (HDL) particles.

ABCA transporters, notably ABCA1, ABCA2, and ABCA4, are involved in various cellular processes, including cholesterol efflux from peripheral tissues, the formation of HDL particles, and the maintenance of cellular lipid bilayers. The regulation of ABCA expression is tightly controlled by transcription factors, including liver X receptors (LXRs) and peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs), as well as other intracellular signaling pathways. In response to changing lipid levels, LXRs and PPARs can bind to specific response elements within the ABCA gene promoters, leading to increased expression of ABCA transporters. Additionally, oxysterols and other lipid metabolites serve as endogenous ligands for LXRs, triggering the transcription of ABCA genes. Activation of ABCA transporters contributes to various cellular processes, including the formation of HDL particles, the removal of excess cholesterol from cells, and the prevention of lipid accumulation-associated disorders. By modulating lipid efflux, ABCA activators play a vital role in lipid metabolism and have potential implications for cardiovascular health and lipid-related diseases.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

22(R)-hydroxycholesterol

17954-98-2sc-205106
sc-205106A
sc-205106B
1 mg
5 mg
10 mg
$108.00
$350.00
$600.00
1
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ABCA1, in particolare, è un noto gene bersaglio degli LXR. L'attivazione di ABCA1 da parte dei LXR promuove l'efflusso del colesterolo cellulare alle apolipoproteine, portando alla formazione di particelle di lipoproteine ad alta densità (HDL), un processo noto come trasporto inverso del colesterolo.

24(S),25-Epoxycholesterol

77058-74-3sc-471354
1 mg
$320.00
(0)

ABCA1, in particolare, è un noto gene bersaglio degli LXR. L'attivazione di ABCA1 da parte dei LXR promuove l'efflusso del colesterolo cellulare alle apolipoproteine, portando alla formazione di particelle di lipoproteine ad alta densità (HDL), un processo noto come trasporto inverso del colesterolo.

GW 3965 hydrochloride

405911-17-3sc-224011
sc-224011A
sc-224011B
5 mg
25 mg
1 g
$137.00
$474.00
$3060.00
(1)

Gli agonisti sintetici di LXR, come GW3965 e T0901317, mirano in modo più specifico agli LXR. Quando gli agonisti sintetici LXR si legano agli LXR, possono aumentare l'espressione dei trasportatori ABCA1 e ABCG1, promuovendo l'efflusso di colesterolo dalle cellule.

T 0901317

293754-55-9sc-202824
sc-202824A
10 mg
50 mg
$87.00
$220.00
5
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Gli agonisti LXR sintetici, come GW3965 e T0901317, mirano in modo più specifico agli LXR. Quando gli agonisti sintetici LXR si legano agli LXR, possono aumentare l'espressione dei trasportatori ABCA1 e ABCG1, promuovendo l'efflusso di colesterolo dalle cellule.

Pioglitazone hydrochloride

112529-15-4sc-204848
sc-204848A
100 mg
500 mg
$62.00
$209.00
19
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I tiazolidinedioni (TZD) sono una classe di agonisti sintetici di PPARγ. Quando PPARγ viene attivato dai TZD, si lega a specifici elementi di risposta nella regione del promotore del gene ABCA1, determinando un aumento dell'espressione di ABCA1. Questa upregulation di ABCA1 aumenta l'efflusso di colesterolo dalle cellule.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
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I tiazolidinedioni (TZD) sono una classe di agonisti sintetici di PPARγ. Quando PPARγ viene attivato dai TZD, si lega a specifici elementi di risposta nella regione del promotore del gene ABCA1, determinando un aumento dell'espressione di ABCA1. Questa upregulation di ABCA1 aumenta l'efflusso di colesterolo dalle cellule.