Gli inibitori chimici di ASXL3 funzionano interrompendo l'interazione tra ASXL3 e le istone deacetilasi (HDAC), che sono fondamentali per il ruolo della proteina nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Tricostatina A, Vorinostat, Panobinostat, Romidepsina, MGCD0103, Belinostat, Entinostat, Tacedinalina, Acido Valproico, AR-42, Quisinostat e CUDC-101 sono tutti inibitori HDAC che alterano lo stato di acetilazione degli istoni. Questi cambiamenti nell'acetilazione degli istoni possono compromettere la capacità di ASXL3 di modulare efficacemente la struttura della cromatina. Per esempio, la tricostatina A e il Vorinostat possono portare a un aumento dell'acetilazione degli istoni, impedendo così ad ASXL3 di mantenere la cromatina in una configurazione favorevole alla sua normale funzione. Panobinostat, in quanto inibitore pan-HDAC, amplia ulteriormente la portata dell'inibizione HDAC, agendo su più classi di HDAC con cui ASXL3 potrebbe interagire, portando a un'alterazione più generalizzata della sua funzione.
Allo stesso modo, la specificità di Romidepsin per le HDAC di classe I può colpire singolarmente il sottogruppo di HDAC più rilevante per l'attività di ASXL3 in determinati contesti. MGCD0103 e Belinostat, inibendo le HDAC di classe I e IV, colpiscono le classi di enzimi che interagiscono direttamente con ASXL3, determinando una compromissione funzionale della capacità di ASXL3 di regolare l'espressione genica. Anche l'inibizione selettiva delle HDAC di classe I da parte di Entinostat e l'inibizione delle HDAC da parte di Tacedinalina possono alterare la funzione di ASXL3 con un meccanismo simile. L'acido valproico, con la sua attività inibitoria delle HDAC, modifica gli stati di acetilazione degli istoni che sono fondamentali per il ruolo di ASXL3 nella regolazione genica. AR-42 e Quisinostat, inibendo le HDAC, possono interrompere le attività di rimodellamento della cromatina di ASXL3, compromettendo la sua capacità di regolare l'espressione genica. Infine, il profilo di inibizione multi-target di CUDC-101, che include le HDAC, suggerisce che può ostacolare le attività di modifica della cromatina di ASXL3, portando a un'inibizione completa del ruolo funzionale di ASXL3 all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). ASXL3 interagisce con le HDAC come parte di un complesso coinvolto nel rimodellamento della cromatina. Inibendo le HDAC, la tricostatina A può alterare lo stato di acetilazione degli istoni, interrompendo potenzialmente la capacità di ASXL3 di modulare correttamente la struttura della cromatina e l'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale di ASXL3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, un altro inibitore HDAC, potrebbe ostacolare la funzione di ASXL3 in modo simile alla tricostatina A. Impedendo la deacetilazione degli istoni, Vorinostat può interferire con le attività di rimodellamento della cromatina di ASXL3, inibendo così la sua funzione nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un potente inibitore pan-HDAC che, bloccando l'attività degli HDAC, potrebbe interrompere l'interazione di ASXL3 con questi enzimi, portando ad una compromissione funzionale di ASXL3 nella modificazione della cromatina e nella regolazione genica. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina inibisce specificamente le HDAC di classe I. Poiché ASXL3 fa parte di un complesso che coinvolge le HDAC, l'inibizione di questi enzimi da parte della Romidepsina può interrompere il ruolo di ASXL3 nella regolazione epigenetica dell'espressione genica, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
MGCD0103 (Mocetinostat) è un inibitore HDAC di Classe I e IV. L'inibizione di queste classi specifiche di HDAC può interrompere l'interazione tra ASXL3 e gli HDAC, ostacolando la capacità di ASXL3 di modulare la cromatina e l'espressione genica, con conseguente inibizione funzionale di ASXL3. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat è un inibitore HDAC che potrebbe inibire ASXL3 interrompendo il complesso di rimodellamento della cromatina di cui fa parte, influenzando l'acetilazione degli istoni e quindi la capacità di ASXL3 di esercitare le sue funzioni regolatorie sull'espressione genica. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat inibisce selettivamente le HDAC di classe I. Attraverso la sua azione sulle HDAC, comprometterebbe la capacità di ASXL3 di interagire con questi enzimi, portando ad un'inibizione funzionale del ruolo di ASXL3 nella modificazione della cromatina e nella regolazione genica. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinalina è un inibitore HDAC che potrebbe inibire ASXL3 impedendo la deacetilazione degli istoni, potenzialmente interrompendo le funzioni di rimodellamento della cromatina di ASXL3 e quindi inibendo il suo ruolo nell'espressione genica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico è un inibitore HDAC che può interrompere la funzione di ASXL3 alterando l'acetilazione degli istoni e quindi la struttura della cromatina, che è fondamentale per il ruolo di ASXL3 nella regolazione genica. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
AR-42 è un inibitore HDAC che potrebbe ostacolare la funzione di ASXL3 interrompendo la sua interazione con le HDAC, influenzando il processo di rimodellamento della cromatina e di conseguenza la capacità di ASXL3 di regolare l'espressione genica. |