Struttura molecolare di (S)-HDAC-42, Numero CAS: 935881-37-1
(S)-HDAC-42 (CAS 935881-37-1)
Nomi alternativi:
AR-42
Applicazione:
(S)-HDAC-42 è un potente inibitore di HDAC
Numero CAS:
935881-37-1
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
312.4
Formula molecolare:
C18H20N2O3
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(S)-HDAC-42 è un potente inibitore di HDAC (IC50 = 16 nM in vitro). (S)-HDAC-42 riduce la vitalità delle linee cellulari di cancro alla prostata (IC50 = 0,40 muM), aumentando l'espressione di p21 e l'acetilazione dell'istone H3 e diminuendo la fosforilazione di Akt e l'espressione di Bcl-XL. (S)-HDAC-42 sopprime anche fortemente la crescita di xenotrapianti di tumore PC-3, riducendo i livelli di fosfo-Akt e di proteina Bcl-XL nei tumori.
(S)-HDAC-42 (CAS 935881-37-1) Referenze
- Radiosensibilizzazione molecolarmente mirata del carcinoma prostatico umano mediante la modulazione dell'inibitore dell'apoptosi. | Dai, Y., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 7701-10. PMID: 19047096
- AR-42, un nuovo inibitore di HDAC, mostra un'attività biologica contro le linee di mastociti maligni attraverso la down-regulation di Kit attivato costitutivamente. | Lin, TY., et al. 2010. Blood. 115: 4217-25. PMID: 20233974
- Studio preclinico di farmacocinetica degli enantiomeri R e S dell'inibitore dell'istone deacetilasi AR-42 (NSC 731438) nei roditori. | Cheng, H., et al. 2016. AAPS J. 18: 737-45. PMID: 26943915
- AR-42 induce l'apoptosi nelle cellule di carcinoma epatocellulare umano attraverso l'inibizione di HDAC5. | Zhang, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 22285-94. PMID: 26993777
- Sensibilità delle cellule di osteosarcoma all'apoptosi mediata dall'inibitore HDAC AR-42. | Murahari, S., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 67. PMID: 28109246
- Effetto di un inibitore dell'istone deacetilasi (AR-42) sulla crescita e sulla metastasi del cancro alla prostata canino. | Elshafae, SM., et al. 2017. Prostate. 77: 776-793. PMID: 28181686
- L'inibitore dell'istone deacetilasi AR-42 inibisce la crescita delle cellule di cancro al seno e dimostra un effetto sinergico in combinazione con il 5-FU. | Zhou, R., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1967-1974. PMID: 30008890
- Attività sinergica di imatinib e AR-42 contro le cellule di leucemia mieloide cronica principalmente attraverso l'inibizione di HDAC1. | Wei, D., et al. 2018. Life Sci. 211: 224-237. PMID: 30248347
- Ritiro: Effetti antitumorali di un nuovo inibitore dell'istone deacetilasi a base di fenilbutirrato, (S)-HDAC-42, nel cancro alla prostata. | Kulp, SK., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 2940. PMID: 31043388
- L'inibitore dell'istone deacetilasi, AR-42, esercita effetti antitumorali inducendo apoptosi e arresto del ciclo cellulare nelle cellule Y79. | Duan, S., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 22411-22423. PMID: 31102271
- Effetti anti-carcinoma a cellule squamose orale di un potente inibitore TAZ, AR-42. | Su, L., et al. 2020. J Cancer. 11: 364-373. PMID: 31897232
- Studio di fase I di AR-42 e decitabina nella leucemia mieloide acuta. | Liva, SG., et al. 2020. Leuk Lymphoma. 61: 1484-1492. PMID: 32037935
- L'inibitore dell'istone deacetilasi AR-42 e gli analoghi achirali uccidono i parassiti della malaria in vitro e nei topi. | Chua, MJ., et al. 2021. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 17: 118-127. PMID: 34560571
- Effetto di un inibitore dell'istone deacetilasi (AR-42) e dell'acido zoledronico sui tumori ossei osteolitici della leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto. | Elshafae, SM., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34680215
Inibitore di:
ASXL3, BAGE4, BRMS1L, GAGE12G, H3.Y histone 1, Hat2, HDAC, LIN-35, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B3, e MRG15.Attivatore di:
BAF53B, C14orf135, Histone cluster 1 H2AA2, MPc3_CBX8, PABPC4, Smurf2, e ZNF579.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
(S)-HDAC-42, 1 mg | sc-296364 | 1 mg | $94.00 | |||
(S)-HDAC-42, 5 mg | sc-296364A | 5 mg | $409.00 |