Gli attivatori di Akt1 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività di Akt1 attraverso meccanismi di segnalazione multiformi. La forskolina aumenta il cAMP intracellulare e attiva la PKA, che può fosforilare proteine che interagiscono con la segnalazione di Akt1, potenziando così il ruolo di Akt1 nella sopravvivenza cellulare e nel metabolismo. La PMA stimola la PKC, che può fosforilare i membri della via di Akt1 o creare un ambiente di segnalazione favorevole all'attivazione di Akt1. La ionomicina aumenta il calcio intracellulare, attivando potenzialmente la CaMK e altri elementi che rispondono al calcio all'interno delle vie correlate ad Akt1, portando a un suo potenziamento funzionale. Al contrario, LY294002, un inibitore di PI3K, può paradossalmente aumentare l'attività di Akt1 attenuando i loop di feedback negativo che normalmente limitano la segnalazione di Akt1.
L'attivazione del prodotto genetico RIKEN cDNA 2410127L17 (2410127L17Rik) è strettamente legata alla modulazione dei livelli di nucleotidi ciclici intracellulari, in particolare cAMP e cGMP. La forskolina, nota per la sua stimolazione diretta dell'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP e quindi attiva la protein chinasi A (PKA). A sua volta, la PKA può fosforilare e potenziare l'attività di 2410127L17Rik, supponendo che sia un substrato. Analogamente, l'8-bromo-cAMP, un analogo stabile del cAMP, attiva la PKA, fornendo un segnale di attivazione persistente al 2410127L17Rik. Sildenafil e Zaprinast, attraverso l'inibizione della PDE5, e Vinpocetina, un inibitore della PDE1, aumentano i livelli di cAMP e cGMP, che potrebbero attivare la PKA o la PKG, portando alla fosforilazione e alla potenziale attivazione di 2410127L17Rik. L'IBMX estende questo effetto inibendo ampiamente le fosfodiesterasi, determinando un aumento generale dei nucleotidi ciclici e creando così un ambiente favorevole all'attivazione di 2410127L17Rik da parte di PKA o PKG.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. Questo può aumentare l'attività dei percorsi PKA e PKG, regolando indirettamente i percorsi che possono aumentare l'attività funzionale di 2410127L17Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può migliorare indirettamente l'attività di 2410127L17Rik, modulando le cascate di segnalazione in cui è coinvolto 2410127L17Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può modulare le vie di segnalazione fosforilando le proteine bersaglio, potenzialmente aumentando l'attività di 2410127L17Rik attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato agisce sui suoi specifici recettori accoppiati a proteine G per attivare cascate di segnalazione intracellulare che possono portare al potenziamento funzionale di 2410127L17Rik modulando il ruolo della proteina in questi percorsi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare le dinamiche di segnalazione, aumentando potenzialmente l'attività di 2410127L17Rik, influenzando le proteine di segnalazione a valle e i processi che sono regolati positivamente dall'inibizione di PI3K e sono coinvolti nella funzione di 2410127L17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può spostare l'equilibrio della segnalazione MAPK/ERK, aumentando potenzialmente l'attività funzionale di 2410127L17Rik attraverso l'ambiente di segnalazione alterato risultante dall'inibizione della via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può modificare le risposte cellulari influenzando i percorsi p38 MAPK-dipendenti. Questo può portare a un potenziamento indiretto dell'attività di 2410127L17Rik, alterando le vie di segnalazione in cui 2410127L17Rik partecipa. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, potenziando indirettamente l'attività di 2410127L17Rik attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti a cui 2410127L17Rik è associato. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato è un inibitore della chinasi che può modulare le vie di trasduzione del segnale, potenzialmente migliorando l'attività di 2410127L17Rik influenzando le vie e le proteine che regolano la funzione di 2410127L17Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può influenzare molteplici vie di segnalazione. Può potenziare selettivamente l'attività di 2410127L17Rik inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi associati alla funzione di 2410127L17Rik. | ||||||