Gli attivatori di BC027060 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di BC027060 attraverso una serie di vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP e cGMP, rispettivamente, portando all'attivazione della PKA e all'inibizione delle PDE, che a loro volta possono fosforilare e migliorare l'interazione del BC027060 all'interno delle sue specifiche vie di segnalazione. Analogamente, il PMA attiva la PKC, implicata nelle vie di proliferazione e sopravvivenza cellulare, che può fosforilare e aumentare la funzione del BC027060. Sildenafil e Zaprinast, inibendo la PDE5, aumentano i livelli di cGMP e successivamente attivano la PKG, che potrebbe svolgere un ruolo nell'attivazione di BC027060 attraverso la fosforilazione delle proteine associate.
L'EGCG, con le sue proprietà di modulazione delle chinasi, potrebbe inibire le chinasi che downregolano i regolatori del BC027060, potenziandone così indirettamente l'attività. L'A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie in cui BC027060 potrebbe essere potenziato dalle chinasi calmodulina-dipendenti. LY294002 e SB203580, inibendo rispettivamente la PI3K e la p38 MAP chinasi, possono spostare la segnalazione cellulare a favore di vie che potenziano le funzioni di BC027060. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 consente la potenziale attivazione di vie alternative che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di BC027060. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, può aumentare lo stato fosforilato delle proteine che interagiscono con BC027060, potenziandone l'attività. Questi diversi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati su vari meccanismi di segnalazione, contribuiscono collettivamente al potenziamento funzionale del BC027060 senza che sia necessaria un'attivazione diretta o una upregulation della sua espressione.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP intracellulare impedendone la degradazione. Livelli elevati di cAMP possono portare all'attivazione di PKA, potenzialmente aumentando l'attività di 2310065K24Rik attraverso eventi di fosforilazione mediati da PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato, un polifenolo presente nel tè verde, ha dimostrato di inibire diverse protein-chinasi. Questa inibizione può portare a modelli di fosforilazione alterati all'interno delle cellule, potenzialmente migliorando l'attività di 2310065K24Rik se è regolata da una di queste chinasi. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA. Imitando il cAMP e attivando la PKA, può aumentare l'attività di 2310065K24Rik attraverso eventi di fosforilazione a valle che possono influenzare la funzione di 2310065K24Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di vari substrati che potrebbero interagire con l'attività di 2310065K24Rik o modificarla, migliorando così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può modulare la segnalazione AKT a valle. Questa modulazione potrebbe portare all'attivazione di percorsi o processi che potenziano l'attività di 2310065K24Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è una molecola di segnalazione lipidica che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a varie risposte cellulari. L'attivazione di questi recettori può portare a effetti a valle che potenziano l'attività di 2310065K24Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero potenziare l'attività di 2310065K24Rik se è regolato da meccanismi calcio-dipendenti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro. L'inibizione di alcune chinasi può paradossalmente potenziare l'attività di 2310065K24Rik, riducendo la competizione o eliminando l'inibizione sui percorsi che coinvolgono 2310065K24Rik. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore HDAC che porta all'iperacetilazione degli istoni, influenzando l'espressione genica. Questa modulazione epigenetica può potenziare l'attività del 2310065K24Rik facilitando la trascrizione dei geni che codificano le proteine che interagiscono o regolano il 2310065K24Rik. | ||||||