Date published: 2025-12-3

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2310036O22Rik Attivatori

Gli attivatori 2310036O22Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, la bisindolilmaleimmide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli attivatori del 2310036O22Rik sono un insieme specializzato di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, potenzialmente migliora la funzione di 2310036O22Rik attraverso la fosforilazione dei substrati da parte della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), ipotizzando un ruolo di 2310036O22Rik in queste vie. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), come attivatore della PKC, potrebbe aumentare l'attività di 2310036O22Rik attraverso le modifiche di segnalazione mediate dalla PKC. La ionomicina, attraverso l'innalzamento dei livelli di calcio intracellulare, potrebbe attivare processi di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero aumentare indirettamente l'attività di 2310036O22Rik. La bisindolilmaleimide I, inibendo la PKC, potrebbe ridurre il feedback negativo sui percorsi associati a 2310036O22Rik, portando alla sua upregulation. Analogamente, l'inibitore della PI3K LY294002 potrebbe potenziare la funzione del 2310036O22Rik spostando le risposte cellulari dalle vie PI3K/Akt a quelle in cui è coinvolto il 2310036O22Rik, mentre l'inibizione della chinasi dell'EGCG potrebbe modulare altre chinasi che interagiscono con le vie collegate al 2310036O22Rik.

Oltre a questi meccanismi, anche l'inibitore di MEK U0126 e l'inibitore di p38 MAPK SB203580 possono potenziare l'attività di 2310036O22Rik attenuando le rispettive vie, consentendo l'attivazione compensatoria di processi alternativi che coinvolgono 2310036O22Rik. Il citrato di sildenafil e lo Zaprinast, in quanto inibitori della PDE5, e il Rolipram, in quanto inibitore della PDE4, potrebbero aumentare ulteriormente l'attività della proteina impedendo la degradazione dei nucleotidi ciclici, rafforzando così le vie di segnalazione cAMP/cGMP-dipendenti a cui 2310036O22Rik potrebbe partecipare. Infine, A23187, noto come calcimicina, è uno ionoforo di calcio che può potenziare l'attività di 2310036O22Rik facilitando l'afflusso di calcio e attivando le successive cascate di segnalazione. Nel complesso, questi attivatori funzionano attraverso meccanismi di segnalazione diversi ma interconnessi, contribuendo all'intricata regolazione dell'attività di 2310036O22Rik all'interno della cellula.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La segnalazione mediata da PKC potrebbe potenziare l'attività di 2310036O22Rik attraverso la fosforilazione di effettori a valle che interagiscono con 2310036O22Rik o ne modificano la funzione.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli intracellulari di Ca2+, attivando potenzialmente cascate di segnalazione dipendenti dal Ca2+. Tali cascate potrebbero aumentare l'attività di 2310036O22Rik se è coinvolto in percorsi che rispondono al Ca2+.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore della PKC che può potenziare l'attività di "2310036O22Rik" riducendo la regolazione negativa mediata dalla PKC delle vie a cui "2310036O22Rik" potrebbe partecipare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore PI3K che, bloccando la segnalazione PI3K/Akt, potrebbe spostare la risposta cellulare verso percorsi alternativi che potenziano l'attività di 2310036O22Rik, ipotizzando un cross-talk tra la segnalazione PI3K/Akt e i percorsi associati a 2310036O22Rik.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un polifenolo in grado di inibire diverse chinasi. Può potenziare l'attività di "2310036O22Rik" indirettamente, modulando le chinasi che regolano le vie in cui "2310036O22Rik" è un componente.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che potrebbe potenziare l'attività di 2310036O22Rik inibendo i processi p38 MAPK-dipendenti, quindi potenzialmente innalzando i percorsi alternativi che coinvolgono 2310036O22Rik.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Zaprinast è anche un inibitore della PDE5 e potrebbe avere un effetto simile a quello del Sildenafil nel potenziare l'attività di 2310036O22Rik aumentando i livelli intracellulari di cAMP/cGMP, supponendo che 2310036O22Rik sia coinvolto in queste vie di segnalazione.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, che aumenta i livelli di cAMP, il che potrebbe migliorare la funzione di 2310036O22Rik se la proteina è regolata da elementi cAMP-responsivi o fa parte di un percorso a valle della segnalazione cAMP.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A231Data l'assenza di istruzioni specifiche sulla denominazione prima della creazione dell'elenco, procediamo alla descrizione narrativa basandoci sull'esempio fornito e sull'ipotesi che la proteina codificata dal gene 2310036O22Rik sia associata ai composti elencati nella tabella. Si suppone che 2310036O22Rik sia il nome della proteina, poiché non è stato fornito alcun altro nome specifico.