Date published: 2025-10-26

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2310030G06Rik Attivatori

Gli attivatori 2310030G06Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la curcumina CAS 458-37-7.

Gli attivatori chimici di 2310030G06Rik operano attraverso intricate reti di segnalazione, influenzando indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso la modulazione di vie cellulari chiave. Ad esempio, composti come la forskolina e il Rolipram aumentano i livelli intracellulari di cAMP, sostenendo indirettamente il ruolo della proteina attraverso l'attivazione della proteina chinasi A (PKA). Questa attivazione è fondamentale per i percorsi che potrebbero coinvolgere la 2310030G06Rik, potenziandone l'attività in processi come la trasduzione del segnale o la regolazione dell'espressione genica. Allo stesso modo, IBMX, inibendo le fosfodiesterasi in modo non selettivo, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, ampliando lo spettro delle cascate di segnalazione che possono portare all'upregolazione funzionale di 2310030G06Rik. Questa modulazione dei secondi messaggeri è cruciale per la regolazione sfumata delle risposte cellulari in cui 2310030G06Rik potrebbe essere coinvolto, tra cui la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule.

D'altra parte, piccole molecole come l'epigallocatechina gallato e la curcumina modulano rispettivamente le attività delle chinasi e la segnalazione di NF-κB, fornendo vie indirette per potenziare l'attività del 2310030G06Rik. Influenzando varie chinasi o inibendo NF-κB, questi composti possono alterare l'ambiente cellulare in modo da favorire l'attivazione o l'aumento della funzione di 2310030G06Rik, eventualmente alleggerendo la regolazione negativa o spostando l'equilibrio delle vie di segnalazione verso quelle che attivano questa proteina. Inoltre, l'uso di inibitori specifici delle chinasi, come LY294002, U0126, SB203580 e SP600125, influisce direttamente sulle cascate di segnalazione come PI3K/AKT, MAPK e JNK, rispettivamente. Questi inibitori possono alterare il paesaggio di segnalazione cellulare, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik influenzando indirettamente il coinvolgimento della proteina in queste vie, evidenziando la complessa interazione tra varie molecole di segnalazione e i meccanismi indiretti attraverso i quali l'attività di 2310030G06Rik può essere modulata per migliorare il suo ruolo funzionale all'interno della cellula.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Inibitore della PDE4 che aumenta i livelli di cAMP, sostenendo indirettamente 2310030G06Rik con meccanismi simili a quelli della forskolina, potenzialmente potenziando il suo ruolo funzionale.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

Inibitore non selettivo della PDE, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik attraverso l'ampliamento delle vie di segnalazione che attivano PKA e PKG.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Modula molteplici vie di segnalazione, influenzando potenzialmente 2310030G06Rik attraverso l'alterazione delle attività delle chinasi correlate alla sua funzione.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Inibisce la segnalazione di NF-κB, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik attraverso la riduzione dei segnali infiammatori che possono indirettamente sopprimere la sua funzione.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Attiva la SIRT1, influenzando potenzialmente l'attività della 2310030G06Rik attraverso la deacetilazione di proteine coinvolte nelle sue vie di segnalazione.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore di ROCK, potenzialmente potenzia l'attività di 2310030G06Rik influenzando l'organizzazione citoscheletrica e le vie di segnalazione rilevanti per la sua funzione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore della PI3K, potenzialmente migliora la funzione di 2310030G06Rik alterando la segnalazione di AKT e le vie correlate.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibitore di MEK, potenzialmente supporta l'attività di 2310030G06Rik modulando la via MAPK, influenzando indirettamente i processi in cui è coinvolta.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK inibitore, potenzialmente potenzia 2310030G06Rik spostando l'equilibrio della segnalazione MAPK a favore delle vie che attivano questa proteina.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore di JNK, potenzialmente potenzia l'attività di 2310030G06Rik modulando le risposte allo stress e le vie legate all'apoptosi.