Gli attivatori chimici di 2310030G06Rik operano attraverso intricate reti di segnalazione, influenzando indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso la modulazione di vie cellulari chiave. Ad esempio, composti come la forskolina e il Rolipram aumentano i livelli intracellulari di cAMP, sostenendo indirettamente il ruolo della proteina attraverso l'attivazione della proteina chinasi A (PKA). Questa attivazione è fondamentale per i percorsi che potrebbero coinvolgere la 2310030G06Rik, potenziandone l'attività in processi come la trasduzione del segnale o la regolazione dell'espressione genica. Allo stesso modo, IBMX, inibendo le fosfodiesterasi in modo non selettivo, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, ampliando lo spettro delle cascate di segnalazione che possono portare all'upregolazione funzionale di 2310030G06Rik. Questa modulazione dei secondi messaggeri è cruciale per la regolazione sfumata delle risposte cellulari in cui 2310030G06Rik potrebbe essere coinvolto, tra cui la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule.
D'altra parte, piccole molecole come l'epigallocatechina gallato e la curcumina modulano rispettivamente le attività delle chinasi e la segnalazione di NF-κB, fornendo vie indirette per potenziare l'attività del 2310030G06Rik. Influenzando varie chinasi o inibendo NF-κB, questi composti possono alterare l'ambiente cellulare in modo da favorire l'attivazione o l'aumento della funzione di 2310030G06Rik, eventualmente alleggerendo la regolazione negativa o spostando l'equilibrio delle vie di segnalazione verso quelle che attivano questa proteina. Inoltre, l'uso di inibitori specifici delle chinasi, come LY294002, U0126, SB203580 e SP600125, influisce direttamente sulle cascate di segnalazione come PI3K/AKT, MAPK e JNK, rispettivamente. Questi inibitori possono alterare il paesaggio di segnalazione cellulare, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik influenzando indirettamente il coinvolgimento della proteina in queste vie, evidenziando la complessa interazione tra varie molecole di segnalazione e i meccanismi indiretti attraverso i quali l'attività di 2310030G06Rik può essere modulata per migliorare il suo ruolo funzionale all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore della PDE4 che aumenta i livelli di cAMP, sostenendo indirettamente 2310030G06Rik con meccanismi simili a quelli della forskolina, potenzialmente potenziando il suo ruolo funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo della PDE, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik attraverso l'ampliamento delle vie di segnalazione che attivano PKA e PKG. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Modula molteplici vie di segnalazione, influenzando potenzialmente 2310030G06Rik attraverso l'alterazione delle attività delle chinasi correlate alla sua funzione. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inibisce la segnalazione di NF-κB, potenzialmente migliorando l'attività di 2310030G06Rik attraverso la riduzione dei segnali infiammatori che possono indirettamente sopprimere la sua funzione. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attiva la SIRT1, influenzando potenzialmente l'attività della 2310030G06Rik attraverso la deacetilazione di proteine coinvolte nelle sue vie di segnalazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK, potenzialmente potenzia l'attività di 2310030G06Rik influenzando l'organizzazione citoscheletrica e le vie di segnalazione rilevanti per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3K, potenzialmente migliora la funzione di 2310030G06Rik alterando la segnalazione di AKT e le vie correlate. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente supporta l'attività di 2310030G06Rik modulando la via MAPK, influenzando indirettamente i processi in cui è coinvolta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK inibitore, potenzialmente potenzia 2310030G06Rik spostando l'equilibrio della segnalazione MAPK a favore delle vie che attivano questa proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, potenzialmente potenzia l'attività di 2310030G06Rik modulando le risposte allo stress e le vie legate all'apoptosi. | ||||||