1810031K17Rik Attivatori
Gli attivatori comuni del 1810031K17Rik includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori del 1810031K17Rik comprendono una serie di composti chimici che servono a potenziare indirettamente l'attività funzionale del 1810031K17Rik attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina e l'isoproterenolo aumentano i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA, una chinasi che può fosforilare i substrati coinvolti nelle vie di segnalazione di cui fa parte il 1810031K17Rik, potenziandone così l'attività. Con effetti indiretti simili, l'epigallocatechina gallato e la genisteina agiscono entrambe come inibitori della chinasi, con il potenziale di liberare il 1810031K17Rik da influenze regolatorie negative e di promuovere il suo ruolo funzionale nella cellula. Gli attivatori della PKC, come il Phorbol 12-myristate 13-acetate, e gli ionofori del calcio, come la Ionomicina e l'A23187, contribuiscono ulteriormente al potenziamento del 1810031K17Rik modulando le vie di segnalazione legate rispettivamente alla fosforilazione e ai processi calcio-dipendenti.
La sfingosina-1-fosfato potenzia distintamente l'attività del 1810031K17Rik attraverso i suoi recettori, che sono coinvolti in varie cascate di segnalazione cellulare. Gli attivatori del 1810031K17Rik comprendono una serie di composti chimici che servono a potenziare indirettamente l'attività funzionale del 1810031K17Rik attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione. Ad esempio, la forskolina e l'isoproterenolo aumentano i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA, una chinasi che può fosforilare i substrati coinvolti nelle vie di segnalazione di cui fa parte il 1810031K17Rik, potenziandone così l'attività. Con effetti indiretti simili, l'epigallocatechina gallato e la genisteina agiscono entrambe come inibitori della chinasi, con il potenziale di liberare il 1810031K17Rik da influenze regolatorie negative e di promuovere il suo ruolo funzionale nella cellula. Gli attivatori della PKC, come il Phorbol 12-myristate 13-acetate, e gli ionofori del calcio, come la Ionomicina e l'A23187, contribuiscono ulteriormente al potenziamento del 1810031K17Rik modulando le vie di segnalazione legate rispettivamente alla fosforilazione e ai processi calcio-dipendenti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi noto per influenzare molteplici vie di segnalazione. Potrebbe aumentare l'attività di 1810031K17Rik inibendo le chinasi che regolano negativamente i percorsi in cui 1810031K17Rik ha un ruolo, riducendo così i segnali inibitori e consentendo un aumento dell'attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che a sua volta può modulare le vie di segnalazione che coinvolgono 1810031K17Rik, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando così le vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero aumentare indirettamente l'attività di 1810031K17Rik attraverso effetti a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può aumentare l'attività di 1810031K17Rik riducendo la segnalazione PI3K/Akt, potenzialmente de-reprimendo le vie in cui 1810031K17Rik partecipa. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di Ca2+, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di 1810031K17Rik attraverso l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato e può potenziare indirettamente l'attività di 1810031K17Rik modulando le vie di segnalazione cellulare, comprese quelle legate alla sopravvivenza e alla proliferazione cellulare in cui 1810031K17Rik potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe potenziare selettivamente l'attività di 1810031K17Rik inibendo le chinasi che regolano negativamente le vie di segnalazione che coinvolgono 1810031K17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi che potrebbe potenziare l'attività di 1810031K17Rik modulando i percorsi di risposta allo stress cellulare e spostando l'equilibrio verso i percorsi che attivano 1810031K17Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe potenziare l'attività di 1810031K17Rik inibendo le vie di segnalazione competitive e consentendo l'attivazione delle vie in cui è coinvolto 1810031K17Rik. | ||||||