1600002K03Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1600002K03Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici dell'attività della proteina chinasi, come quella esibita da 1600002K03Rik, possono servire come strumenti per comprendere il ruolo funzionale della proteina nei processi cellulari. La staurosporina, un potente inibitore non selettivo, può bloccare i siti di legame dell'ATP essenziali per l'attività chinasica di 1600002K03Rik. Questa azione impedisce gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per la funzione della proteina. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C e, così facendo, può inibire qualsiasi attivazione PKC-dipendente di 1600002K03Rik. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, possono sopprimere la via PI3K/AKT che, se 1600002K03Rik ne fa parte, si tradurrebbe in una ridotta attivazione di AKT e di conseguenza in una diminuzione della funzione della proteina.
Inoltre, inibitori specifici che mirano a particolari cascate di segnalazione possono chiarire il coinvolgimento di 1600002K03Rik in queste vie. Ad esempio, SP600125, che inibisce selettivamente la c-Jun N-terminal kinase, può impedire la fosforilazione mediata da JNK di 1600002K03Rik. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, riducono l'attivazione di ERK e, se 1600002K03Rik opera a valle di questa via, ne inibiscono l'attività. Al contrario, SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, possono bloccare l'attivazione di 1600002K03Rik se questa è regolata rispettivamente dalla segnalazione di p38 o Src chinasi. Anche MK-2206, un inibitore di AKT, può sopprimere la funzione della proteina se questa è AKT-dipendente. Infine, Dasatinib, noto per il suo ampio spettro di inibizione delle tirosin-chinasi, comprese le chinasi della famiglia Src, può arrestare l'attivazione di 1600002K03Rik se è associato a queste chinasi. Ciascuno di questi inibitori, mirando a diversi nodi della rete di segnalazione, può contribuire a una comprensione completa dei meccanismi funzionali di 1600002K03Rik all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Considerando che 1600002K03Rik è una chinasi, la staurosporina può inibire la sua attività chinasica competendo con i siti di legame dell'ATP, impedendo così gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di 1600002K03Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo inibitore ha come bersaglio specifico la protein chinasi C (PKC) e se la funzione di 1600002K03Rik è regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, la Bisindolilmaleimide I inibirebbe 1600002K03Rik impedendo la sua attivazione PKC-dipendente. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 inibisce la segnalazione JNK. Se 1600002K03Rik opera a valle di JNK o è attivato dalla fosforilazione mediata da JNK, SP600125 inibisce l'attività funzionale di 1600002K03Rik impedendo questa modifica post-traduzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Se l'attività di 1600002K03Rik dipende dalla segnalazione mediata da ERK, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di ERK e alla conseguente inibizione dell'attività funzionale di 1600002K03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Se 1600002K03Rik fa parte del percorso PI3K/AKT o è regolato dalla segnalazione di PI3K, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe comportare una diminuzione dell'attivazione di AKT e quindi inibire l'attività funzionale di 1600002K03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che è una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. Se 1600002K03Rik funziona a valle del percorso mTOR o richiede l'attività di mTOR per la sua funzione, la rapamicina inibirebbe 1600002K03Rik inibendo l'attività di mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se 1600002K03Rik è attivato dalla segnalazione della chinasi Src, PP2 inibirebbe l'attivazione della chinasi Src, inibendo così l'attività funzionale di 1600002K03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, che impedirebbe l'attivazione di ERK. Se 1600002K03Rik richiede l'attivazione di ERK per la sua funzione, U0126 inibirebbe 1600002K03Rik inibendo MEK e quindi la segnalazione di ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Se 1600002K03Rik è regolato dalla segnalazione di p38 MAPK, l'inibizione di p38 da parte di SB203580 impedirebbe la fosforilazione e l'attivazione di 1600002K03Rik, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K. Analogamente a LY294002, se 1600002K03Rik è coinvolto nella segnalazione PI3K/AKT, l'inibizione di PI3K da parte della wortmannina diminuirebbe l'attivazione di AKT e quindi inibirebbe l'attività funzionale di 1600002K03Rik. | ||||||