Inhibiteurs ZMYM6NB
Les inhibiteurs courants du ZMYM6NB comprennent notamment la trichostatine A CAS 58880-19-6, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7, le MS-275 CAS 209783-80-2 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs chimiques de ZMYM6NB agissent en modulant l'état d'acétylation des histones, un facteur clé de la capacité de liaison à la chromatine et des activités de régulation transcriptionnelle de la protéine. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDACi) tels que la trichostatine A, le vorinostat, le panobinostat, l'entinostat, la romidepsine, le bélinostat, le quisinostat, la tacedinaline, le givinostat, le chidamide, l'acide valproïque et le mocetinostat entravent l'activité enzymatique qui élimine les groupes acétyles des queues d'histones. Ce faisant, ces inhibiteurs induisent une hyperacétylation des histones, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus ouverte et plus active sur le plan transcriptionnel. Cet état d'hyperacétylation peut empêcher ZMYM6NB de se lier efficacement à ses sites cibles sur la chromatine, inhibant ainsi son rôle normal dans la répression de la transcription.
Parmi ces inhibiteurs, la trichostatine A, le vorinostat et la romidepsine sont connus pour leur activité à large spectre contre les histones désacétylases, tandis que d'autres, comme l'entinostat et le mocetinostat, présentent des profils d'inhibition plus sélectifs. Quelle que soit leur sélectivité, leur action principale reste la même: elles augmentent les niveaux d'acétylation des histones. Cette altération du paysage chromatinien peut interrompre l'interaction fonctionnelle entre ZMYM6NB et la chromatine, entraînant une perturbation de son rôle dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génique. Les effets de l'acétylation ne se limitent pas aux protéines histones; par conséquent, ces inhibiteurs peuvent également modifier l'état d'acétylation de ZMYM6NB lui-même, ce qui peut compromettre davantage sa capacité à interagir avec d'autres protéines associées à la chromatine et ses fonctions régulatrices globales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut potentiellement conduire à l'hyperacétylation de ZMYM6NB, altérant ainsi sa capacité à se lier à la chromatine, ce qui pourrait inhiber sa fonction de répression transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, comme la trichostatine A, inhibe les histones désacétylases. En augmentant les niveaux d'acétylation, il peut altérer la capacité de ZMYM6NB à interagir avec les histones désacétylées, ce qui pourrait inhiber son rôle dans le remodelage de la chromatine et le silençage des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut affecter l'état d'acétylation des histones, perturbant éventuellement l'interaction de ZMYM6NB avec la chromatine, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de ses activités de régulation génique. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe I. Cette spécificité pourrait perturber le processus d'incorporation de la sélénocystéine. Cette spécificité pourrait perturber l'interaction de ZMYM6NB avec la chromatine en maintenant un état hyperacétylé, inhibant ainsi ses capacités de répression transcriptionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un autre inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait entraver les fonctions de modulation de la chromatine de ZMYM6NB en modifiant l'acétylation des histones, ce qui pourrait inhiber ses effets de silencieux génique. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut hyperacétyler les histones, empêchant potentiellement le ZMYM6NB de se lier à la chromatine et d'inhiber les activités de répression génique qui lui sont associées. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Le quisinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase à large spectre qui pourrait affecter ZMYM6NB en maintenant un état acétylé des histones, ce qui pourrait interférer avec le rôle de ZMYM6NB dans la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
La tacedinaline inhibe les histones désacétylases, ce qui pourrait entraîner une perturbation de l'interaction de ZMYM6NB avec la chromatine en raison d'une modification du paysage d'acétylation, ce qui pourrait inhiber sa fonction de répression transcriptionnelle. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut potentiellement affecter ZMYM6NB en modifiant l'état d'acétylation des histones, ce qui pourrait perturber les interactions chromatiniennes de ZMYM6NB et inhiber sa fonction. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui pourrait affecter la ZMYM6NB en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ce qui pourrait entraver la capacité de la ZMYM6NB à modifier la chromatine et à réduire les gènes au silence. | ||||||