ZMYM6NB 抑制因子

常见的ZMYM6NB抑制剂包括但不限于曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9 、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、MS-275 CAS 209783-80-2和罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7。

ZMYM6NB 的化学抑制剂通过调节组蛋白的乙酰化状态发挥作用，而乙酰化状态是影响该蛋白质染色质结合能力和转录调控活动的关键因素。组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），如 Trichostatin A、Vorinostat、Panobinostat、Entinostat、Romidepsin、Belinostat、Quisinostat、Tacedinaline、Givinostat、Chidamide、Valproic acid 和 Mocetinostat，通过阻碍从组蛋白尾部去除乙酰基的酶活性来发挥作用。通过这种方式，这些抑制剂可诱导组蛋白的高乙酰化，从而使染色质结构更加开放，转录更加活跃。这种高乙酰化状态会阻止 ZMYM6NB 与染色质上的目标位点有效结合，从而抑制其在转录抑制中的正常作用。

在这些抑制剂中，Trichostatin A、Vorinostat 和 Romidepsin 因其针对组蛋白去乙酰化酶的广谱活性而闻名，而 Entinostat 和 Mocetinostat 等其他抑制剂则表现出更高的选择性。无论它们的选择性如何，其主要作用都是一样的，即提高组蛋白的乙酰化水平。染色质景观的这种改变会干扰 ZMYM6NB 与染色质之间的功能性相互作用，导致其在染色质重塑和基因表达调控中的作用被破坏。乙酰化的影响并不局限于组蛋白；因此，这些抑制剂也会改变 ZMYM6NB 本身的乙酰化状态，从而可能进一步损害其与其他染色质相关蛋白的相互作用能力及其整体调控功能。