ZMYM6NB Inhibitoren
Gängige ZMYM6NB Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Panobinostat CAS 404950-80-7, MS-275 CAS 209783-80-2 und Romidepsin CAS 128517-07-7.
Chemische Inhibitoren von ZMYM6NB wirken durch Modulation des Acetylierungsstatus von Histonen, einem Schlüsselfaktor für die Chromatinbindungsfähigkeit und die Transkriptionsregulation des Proteins. Histon-Deacetylase-Inhibitoren (HDACi) wie Trichostatin A, Vorinostat, Panobinostat, Entinostat, Romidepsin, Belinostat, Quisinostat, Tacedinaline, Givinostat, Chidamide, Valproinsäure und Mocetinostat wirken, indem sie die enzymatische Aktivität behindern, die Acetylgruppen von Histonschwänzen entfernt. Auf diese Weise bewirken diese Inhibitoren eine Hyperacetylierung von Histonen, die zu einer offeneren und transkriptionell aktiveren Chromatinstruktur führen kann. Dieser Zustand der Hyperacetylierung kann ZMYM6NB daran hindern, effektiv an seine Zielstellen auf dem Chromatin zu binden, wodurch seine normale Rolle bei der Transkriptionsunterdrückung beeinträchtigt wird.
Unter diesen Inhibitoren sind Trichostatin A, Vorinostat und Romidepsin für ihr breites Wirkungsspektrum gegen Histondeacetylasen bekannt, während andere wie Entinostat und Mocetinostat ein selektiveres Hemmungsprofil aufweisen. Unabhängig von ihrer Selektivität bleibt die Hauptwirkung dieselbe: Sie erhöhen den Acetylierungsgrad von Histonen. Diese Veränderung der Chromatinlandschaft kann die funktionelle Interaktion zwischen ZMYM6NB und Chromatin unterbrechen, was zu einer Beeinträchtigung seiner Rolle bei der Umgestaltung des Chromatins und der Regulierung der Genexpression führt. Die Auswirkungen der Acetylierung sind nicht auf Histonproteine beschränkt; daher können diese Inhibitoren auch den Acetylierungsstatus von ZMYM6NB selbst verändern, was möglicherweise seine Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Chromatin-assoziierten Proteinen und seine allgemeinen regulatorischen Funktionen weiter beeinträchtigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise zur Hyperacetylierung von ZMYM6NB führen kann, wodurch dessen Chromatinbindungsfähigkeit verändert wird, was wiederum dessen Funktion bei der Transkriptionsrepression hemmen könnte. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat hemmt wie Trichostatin A Histon-Deacetylasen. Durch die Erhöhung der Acetylierungswerte kann es die Fähigkeit von ZMYM6NB beeinträchtigen, mit deacetylierten Histonen zu interagieren, wodurch möglicherweise seine Rolle bei der Chromatinumformung und der Gen-Stilllegung gehemmt wird. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein potenter Histon-Deacetylase-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen beeinflussen und möglicherweise die Interaktion von ZMYM6NB mit Chromatin stören kann, was zu einer funktionellen Hemmung seiner genregulatorischen Aktivitäten führt. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat hemmt selektiv Histon-Deacetylasen der Klasse I. Diese Spezifität könnte die Interaktion von ZMYM6NB mit Chromatin stören, indem sie einen hyperacetylierten Zustand aufrechterhält und dadurch seine transkriptionellen Repressionsfähigkeiten hemmt. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatin-Modulationsfunktionen von ZMYM6NB durch Veränderung der Histon-Acetylierung beeinträchtigen könnte, was möglicherweise seine Gen-Silencing-Effekte hemmt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Histone hyperacetylieren kann, wodurch ZMYM6NB möglicherweise daran gehindert wird, sich an Chromatin zu binden und die damit verbundenen Genunterdrückungsaktivitäten zu hemmen. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der ZMYM6NB beeinflussen könnte, indem er den acetylierten Zustand der Histone aufrechterhält, was die Rolle von ZMYM6NB in der Chromatinstruktur und -funktion beeinträchtigen könnte. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
Tacedinalin hemmt Histon-Deacetylasen, was aufgrund einer veränderten Acetylierungslandschaft zu einer Störung der Interaktion von ZMYM6NB mit Chromatin führen und möglicherweise seine Funktion bei der Transkriptionsrepression hemmen könnte. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chidamid ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise ZMYM6NB beeinflussen kann, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen verändert, was die Chromatin-Interaktionen von ZMYM6NB stören und seine Funktion hemmen könnte. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der ZMYM6NB beeinflussen könnte, indem er die Histon-Acetylierungswerte erhöht und möglicherweise die Fähigkeit von ZMYM6NB zur Chromatinmodifikation und Gen-Silencing behindert. | ||||||