Structure moléculaire de Chidamide, Numéro CAS: 743420-02-2
Chidamide (CAS 743420-02-2)
Noms alternatifs:
N-(2-amino-5-fluorophenyl)-4-[[[1-oxo-3-(3-pyridinyl)- 2-propen-1-yl]amino]methyl]-benzamide
Application(s):
Chidamide est un inhibiteur d'HDAC
Numéro CAS:
743420-02-2
Masse Moléculaire:
390.41
Formule Moléculaire:
C22H19FN4O2
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Le chidamide est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC) qui se lie au site actif des enzymes HDAC, empêchant ainsi la désacétylation des protéines histones. Cette inhibition entraîne l'accumulation d'histones acétylées, ce qui a pour effet de détendre la structure de la chromatine et d'accroître l'accessibilité de l'ADN aux facteurs de transcription et à d'autres protéines régulatrices. Le chidamide peut ainsi moduler l'expression des gènes et réguler divers processus cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et la différenciation. En ciblant les enzymes HDAC, le chidamide joue un rôle dans la régulation épigénétique et peut influencer l'activité transcriptionnelle de gènes spécifiques. Le mécanisme d'action du chidamide implique son interaction avec le domaine catalytique des enzymes HDAC.
Chidamide (CAS 743420-02-2) Références
- Chidamide dans le traitement du lymphome périphérique à cellules T. | Chan, TS., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 347-352. PMID: 28138258
- Chidamide dans le lymphome périphérique à cellules T récidivant ou réfractaire: une étude multicentrique réelle en Chine. | Shi, Y., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 69. PMID: 28298231
- Comprimés de chidamide: Inhibition des HDAC pour le traitement des lymphomes. | Xu, Y., et al. 2017. Drugs Today (Barc). 53: 167-176. PMID: 28447074
- Amplification fréquente des gènes HDAC et efficacité de la chidamide, inhibiteur d'HDAC, et de la combinaison de blocage PD-1 dans le sarcome des tissus mous. | Que, Y., et al. 2021. J Immunother Cancer. 9: PMID: 33637599
- Le chidamide induit l'apoptose dans les cellules DLBCL en supprimant la voie HDACs/STAT3/Bcl-2. | Zhang, H., et al. 2021. Mol Med Rep. 23: PMID: 33649847
- La chidamide induit une rémission à long terme dans le cas d'un lymphome à cellules T rare de type panniculite sous-cutanée: Un rapport de cas inhabituel et une revue de la littérature. | Li, L., et al. 2021. Int J Immunopathol Pharmacol. 35: 20587384211009342. PMID: 33845613
- Le chidamide et la radiothérapie induisent de manière synergique l'apoptose cellulaire et suppriment la croissance tumorale et la capacité de résistance au cancer en régulant l'axe MiR-375-EIF4G3 dans les carcinomes épidermoïdes du poumon. | Huang, X., et al. 2021. J Oncol. 2021: 4936207. PMID: 34194495
- Le chidamide déclenche l'autophagie médiée par BTG1 et inverse la résistance à la chimiothérapie dans le lymphome à cellules B récidivant/réfractaire. | Xue, K., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 900. PMID: 34599153
- Une étude multicentrique en situation réelle sur le chidamide pour les patients atteints de lymphomes périphériques à cellules T récidivants ou réfractaires en Chine. | Liu, W., et al. 2021. Front Oncol. 11: 750323. PMID: 34804937
- Le chidamide et l'apatinib sont thérapeutiquement synergiques dans les cellules souches et progénitrices de la leucémie myéloïde aiguë. | Zhao, H., et al. 2022. Exp Hematol Oncol. 11: 29. PMID: 35581670
- Le chidamide et le vénétoclax exercent en synergie une cytotoxicité sur le myélome multiple en régulant à la hausse l'expression de la BIM. | Cao, L., et al. 2022. Clin Epigenetics. 14: 84. PMID: 35799216
- Chidamide: ciblage de la régulation épigénétique dans le traitement des tumeurs malignes hématologiques. | Cao, HY., et al. 2022. Hematol Oncol.. PMID: 36251458
- Le rôle du chidamide dans le traitement du lymphome non hodgkinien à cellules B: Une revue systématique actualisée. | Ridwansyah, H., et al. 2023. Biomol Biomed.. PMID: 37004241
Inhibiteur de:
A530032D15Rik, ANKRD26, BAGE4, Btnl1, c-Myb, C14orf43, C6orf32, CECR2, CHRAC17, Dpy30, Elongin C, EZI, FAM120AOS, GAGE, GAGE12G, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, GM-CSFRβ, H2-M10.1, H2BFWT, H3.Y histone 1, HAT1, HDA1, HDA4, HDA5, HDA7, HDAC, HDAC1, Hils1, Histone B, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2AG, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H3B, Histone cluster 1 H4, Histone cluster 1 H4H, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone cluster 2 H3A, Histone cluster 2 H3C1, Histone cluster 2 H4, JAZF1, KRT222P, KTELC1, Lacrein, LIN-35, LIR-6, LMO1, LOC665622, LOH11CR2A, LRIG3, MAGE-A9, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-E2, Mammaglobin A, MIER1, Morc3, MORF4L2, MRG15, mSin3A9, Mxi 1, NKAP, NWD1, p150, PAGE-2, PATE2, PCDHB13, PHF12, PLZF, PRDM15, PTPRH, RFXDC2, RP23-480B19.10, RUNX3, SAP 30L, SMRT/SMRTe, SPIN2, STAMP2, TAF1L, TMEM59, TPSD1, TSPY9, TSSC4, ZBRK1, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), ZCWPW1, ZCWPW2, et ZMYM6NB.Activateur de:
2900008C10Rik, ATF-7IP, BRD3, Histone cluster 1 H2B, Histone cluster 1 H2BH, Histone cluster 1 H3F, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 1 H4I, Histone cluster 3 H3, Mxi 1, SETBP1, et SWI/SNF-B.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Chidamide, 1 mg | sc-364462 | 1 mg | $61.00 | |||
Chidamide, 5 mg | sc-364462A | 5 mg | $245.00 | |||
Chidamide, 25 mg | sc-364462B | 25 mg | $1173.00 |