Structure moléculaire de JNJ-26481585, Numéro CAS: 875320-29-9
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9)
Noms alternatifs:
Quisinostat
Application(s):
JNJ-26481585 est un inhibiteur d'HDAC1, HDAC2, HDAC4, HDAC10 et HDAC11.
Numéro CAS:
875320-29-9
Masse Moléculaire:
394.5
Formule Moléculaire:
C21H26N6O2
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JNJ-26481585 (Quisinostat) est un inhibiteur d'HDAC. Il s'agit d'un inhibiteur d'histone-désacétylase de deuxième génération doté d'activités antinéoplasiques. Il inhibe bien HDAC1 (IC50 = 0,11 nM), HDAC2 (IC50 = 0,33 nM), HDAC4 (IC50 = 0,64 nM), HDAC10 (IC50 = 0,46 nM), HDAC11 (IC50 = 0,37 nM).
JNJ-26481585 (CAS 875320-29-9) Références
- Les effets de JNJ-26481585, un nouvel inhibiteur d'histone désacétylase à base d'hydroxamate, sur le développement du myélome multiple dans les modèles murins 5T2MM et 5T33MM. | Deleu, S., et al. 2009. Leukemia. 23: 1894-903. PMID: 19494837
- Bortezomib seul ou en association avec l'inhibiteur d'histone désacétylase JNJ-26481585: effet sur la maladie osseuse du myélome dans le modèle murin 5T2MM du myélome. | Deleu, S., et al. 2009. Cancer Res. 69: 5307-11. PMID: 19531653
- Activité antileucémique préclinique de JNJ-26481585, un puissant inhibiteur d'histone désacétylase de deuxième génération. | Tong, WG., et al. 2010. Leuk Res. 34: 221-8. PMID: 19682743
- Les souris atteintes de SMA sévère présentent des déficiences organiques qui ne peuvent pas être compensées par une thérapie avec l'HDACi JNJ-26481585. | Schreml, J., et al. 2013. Eur J Hum Genet. 21: 643-52. PMID: 23073311
- Le rôle des dommages et de la réparation de l'ADN dans l'apoptose médiée par la décitabine dans le myélome multiple. | Maes, K., et al. 2014. Oncotarget. 5: 3115-29. PMID: 24833108
- Effet de l'inhibiteur d'histone désacétylase JNJ-26481585 dans la douleur. | Capasso, KE., et al. 2015. J Mol Neurosci. 55: 570-8. PMID: 25085711
- JNJ-26481585 prépare les cellules de rhabdomyosarcome aux chimiothérapies en engageant la voie mitochondriale de l'apoptose. | Heinicke, U., et al. 2015. Oncotarget. 6: 37836-51. PMID: 26473375
- Rôle critique de l'apoptose médiée par les mitochondries pour l'activité antitumorale induite par JNJ-26481585 dans le rhabdomyosarcome. | Heinicke, U., et al. 2016. Oncogene. 35: 3729-41. PMID: 26616861
- La suppression épigénétique de l'expression des GADs est impliquée dans l'épilepsie du lobe temporal et l'épilepsie induite par la pilocarpine chez la souris. | Wang, JG., et al. 2016. Neurochem Res. 41: 1751-60. PMID: 27220336
- Ciblage conjoint des protéines BET et des HDAC en tant que nouvelle approche pour déclencher l'apoptose dans les cellules de rhabdomyosarcome. | Enßle, JC., et al. 2018. Cancer Lett. 428: 160-172. PMID: 29709701
- L'inhibiteur d'HDAC Quisinostat (JNJ-26481585) inhibe le carcinome hépatocellulaire seul et de manière synergique en combinaison avec le sorafenib par arrêt de la phase G0/G1 et induction de l'apoptose. | He, B., et al. 2018. Int J Biol Sci. 14: 1845-1858. PMID: 30443188
- L'inhibition de l'autophagie médiée par JNJ-26481585 induit l'apoptose via l'activation des ROS et la perturbation du potentiel de membrane mitochondriale dans les cellules de neuroblastome. | Kommalapati, VK., et al. 2020. Mol Cell Biochem. 468: 21-34. PMID: 32146648
- CaMKII exacerbe la progression de l'insuffisance cardiaque en activant les HDAC de classe I. | Zhang, M., et al. 2020. J Mol Cell Cardiol. 149: 73-81. PMID: 32971072
- Ciblage thérapeutique optimal par inhibition des HDAC dans des modèles de gliomes diffus de la ligne médiane naïfs de traitement, dérivés de biopsies. | Vitanza, NA., et al. 2021. Neuro Oncol. 23: 376-386. PMID: 33130903
- Le quisinostat, inhibiteur d'histone-désacétylase, provoque la mort d'un carcinome épidermoïde de la langue par apoptose, pyroptose et ferroptose. | Wang, X., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 410: 115363. PMID: 33290780
Inhibiteur de:
ASXL3, BAF57, BAGE4, BRMS1L, CHRAC17, Dmap1, Enzyme, FGF-2, FGF-8F, Fibroblast Growth Factor (FGF), FRYL, GAGE12G, Gal11, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, H2BFWT, Hat2, HDA2, HDAC1, HDAC10, HDAC11, HDAC2, HDAC4, HESL, Histone B, Histone cluster 1 H1E, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 2 H2AC, Histone Z, LOC665622, MAGE-B18, MAGE-B3, MAGE-F1, Mi2-α, MOF, MORF4L2, Msx-3, NAP1L5, NHLRC3, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PHF21A, PI31, RBBP1, Sin3, Sin4p, Sum1, TAF II p70, TSSC4, YEATS2, Zfp868, ZMYM6NB, ZMYND12, et ZNF224.Activateur de:
BRD3, CRLF3, Histone cluster 1 H2AA2, Histone cluster 1 H3H, Histone cluster 2 H3B, Histone H2A.V, Neuralized-2, PSMD2, SA-2, SPT16, et Trimethyl Histone H3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
JNJ-26481585, 5 mg | sc-364515 | 5 mg | $321.00 | |||
JNJ-26481585, 50 mg | sc-364515A | 50 mg | $1224.00 |