Structure moléculaire de CI 994, Numéro CAS: 112522-64-2
CI 994 (CAS 112522-64-2)
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Noms alternatifs:
Acetyldinaline, Tacedinaline; N-acetyldinaline
Application(s):
CI 994 est un inhibiteur de HDAC1, HDAC3, HDAC6 et HDAC8.
Numéro CAS:
112522-64-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
269.3
Formule Moléculaire:
C15H15N3O2
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CI 994 (CAS 112522-64-2) Références
- Modulation de l'acétylation des histones par [4-(acétylino)-N-(2-amino-phényl) benzamide] dans le carcinome du côlon HCT-8. | Kraker, AJ., et al. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 401-8. PMID: 12700284
- Propriétés pharmacologiques distinctes des inhibiteurs d'HDAC de deuxième génération avec le groupe de tête benzamide ou hydroxamate. | Beckers, T., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1138-48. PMID: 17455259
- Le CI-994 (N-acétyl-dinaline) en combinaison avec des agents anticancéreux conventionnels est efficace contre la leucémie myéloïde aiguë in vitro et in vivo. | Hubeek, I., et al. 2008. Oncol Rep. 19: 1517-23. PMID: 18497959
- L'inhibiteur d'histone désacétylase CI-994 inhibe l'ostéoclastogenèse en supprimant NF-κB et les voies de signalisation c-Fos/NFATc1 en aval. | Guo, D., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 848: 96-104. PMID: 30682334
- Le traitement combiné du CI-994 et de l'étoposide potentialise les effets anticancéreux par un mécanisme dépendant de la topoisomérase II dans la tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique (AT/RT). | Kim, HY., et al. 2021. Front Oncol. 11: 648023. PMID: 34367950
- La thérapie épigénétique combinant UNC0638 et CI-994 supprime le cancer du sein par le remodelage épigénétique de BIRC5 et GADD45A. | Lin, HY., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 145: 112431. PMID: 34798471
- L'inhibiteur d'HDAC CI-994 agit comme un aide-mémoire moléculaire en facilitant la communication synaptique et intracellulaire après l'apprentissage. | Burns, AM., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2116797119. PMID: 35613054
- La tacedinaline (CI-994), un inhibiteur d'HDAC de classe I, cible la croissance tumorale intrinsèque et la dissémination leptoméningée dans les médulloblastomes induits par MYC tout en les rendant sensibles à la phagocytose des macrophages induite par l'anti-CD47 via l'inflammation tumorale induite par NF-kB-TGM2. | Marquardt, V., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 36639156
- Activité antitumorale préclinique du CI-994. | LoRusso, PM., et al. 1996. Invest New Drugs. 14: 349-56. PMID: 9157069
- Études précliniques de pharmacocinétique, d'antitumorologie et de toxicité avec le CI-994 (correction du CL-994) (N-acétyldinaline). | Foster, BJ., et al. 1997. Invest New Drugs. 15: 187-94. PMID: 9387041
Inhibiteur de:
ASXL3, CECR2, CPA6, DNHD1, DNHD2, Dpy30, EZI, FAM120AOS, GAS41, GATAD (GATA zinc finger domain containing), GATAD2A, H2-A, HDA1, HDA4, HDA5, HDAC1, HDAC11, HDAC2, HDAC3, HDAC5, HDAC6, Histone B, Histone cluster 1 H4L, Histone cluster 2 H2AA3, Histone cluster 3 H3, Histone H3, JAZF1, LOC665622, LPPR2, MAGE-B1, MAGE-B18, mage-k1, Mammaglobin A, MetAP-1, MIER1, mSin3A9, Msx-3, MTF-2, Mxi 1, Npcd, NWD1, OTTMUSG00000016789, OTTMUSG00000016790, OTTMUSG00000016887, OTTMUSG00000018888, p130 Cas, PAGE-2, pan-Acetyl, PCDHB13, PHF12, PLAC4, RP23-480B19.10, SAP 30L, SDS3, SNF2L, STAMP2, TOX3, ZMYM6NB, ZNF673, et ZNF821.Activateur de:
2900008C10Rik, ASCL2, ATF-7IP, CHRAC15, Histone cluster 1 H2A, Histone cluster 1 H2B, Histone H2A.V, Histone H2B, MORF4L1, SPT16, Swi3, et ZNF828.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CI 994, 10 mg | sc-205245 | 10 mg | $97.00 | |||
CI 994, 50 mg | sc-205245A | 50 mg | $525.00 |