ZIP-kinase Activateurs
Les activateurs courants de la ZIP-kinase comprennent, entre autres, le chlorhydrate de ML-7 CAS 110448-33-4, l'acide zolédronique anhydre CAS 118072-93-8, le GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et le dihydrochlorure H-1152 CAS 451462-58-1.
Les activateurs de la ZIP-kinase constituent un ensemble diversifié de composés conçus pour moduler l'activité de la ZIP-kinase, une protéine codée par le gène DAPK3. La ZIP-kinase, également connue sous le nom de protéine kinase associée à la mort 3 (DAPK3), joue un rôle central dans les processus cellulaires, en particulier ceux liés à la dynamique de l'actomyosine et à la motilité des cellules. La classe comprend plusieurs composés dotés de mécanismes d'action uniques, offrant aux chercheurs une boîte à outils nuancée pour explorer les subtilités de la régulation de la ZIP-kinase. Les activateurs de la ZIP-kinase agissent par l'inhibition de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) ou de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Par exemple, les activateurs inhibent la MLCK, activant indirectement la ZIP-kinase et initiant des événements de phosphorylation qui modulent la contraction de l'actomyosine. De même, ils peuvent agir comme des inhibiteurs de ROCK, en impactant l'activité de la ZIP-kinase, influençant les processus cellulaires liés au réarrangement du cytosquelette et à la motilité cellulaire.
Les activateurs de la ZIP-kinase interviennent dans la voie du mévalonate. Les activateurs de cette classe peuvent inhiber la farnésyl pyrophosphate synthase (FPPS) et l'HMG-CoA réductase. En perturbant les processus de prénylation des protéines, ces composés peuvent indirectement affecter la fonction de la ZIP-kinase, influençant les processus cellulaires associés à la dynamique du cytosquelette et à la migration. La polyvalence de la classe des activateurs de la ZIP-kinase est également illustrée par le fait que chacun d'entre eux cible des voies de signalisation distinctes. En outre, les activateurs présentent divers mécanismes d'activation de la ZIP-kinase, affectant la dynamique de l'actomyosine et les processus cellulaires liés à l'organisation du cytosquelette et à la motilité. Enfin, les activateurs peuvent inhiber la géranylgeranyltransférase I (GGTase I), ce qui constitue une voie alternative pour l'activation potentielle de la ZIP-kinase. En substance, la classe des activateurs de la ZIP-kinase fournit une suite complète d'outils permettant aux chercheurs de déchiffrer les réseaux de régulation complexes qui régissent la fonction de la ZIP-kinase et de mettre en lumière les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la dynamique de l'actomyosine et la motilité cellulaire.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un activateur potentiel de la ZIP-kinase qui inhibe la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). En inhibant la MLCK, le ML-7 active indirectement la ZIP-kinase, favorisant les événements de phosphorylation qui régulent les processus cellulaires liés à la contraction de l'actomyosine et à la dynamique du cytosquelette. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique, un bisphosphonate, peut agir comme un activateur de la ZIP-kinase en influençant la voie du mévalonate. En tant qu'inhibiteur de la farnésyl pyrophosphate synthase (FPPS), il perturbe la prénylation des protéines, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de la ZIP-kinase et sur la signalisation en aval liée aux processus cellulaires tels que la migration et l'apoptose. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK269962A est un activateur potentiel de la ZIP-kinase qui agit par le biais de l'inhibition de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En bloquant ROCK, GSK269962A peut activer indirectement la ZIP-kinase, ce qui affecte la dynamique de l'actomyosine et les processus cellulaires associés à la motilité et à la morphologie des cellules. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'Y-27632, un inhibiteur sélectif de ROCK, représente un activateur potentiel de la ZIP-kinase. En inhibant ROCK, Y-27632 peut indirectement activer la ZIP-kinase, ce qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette d'actine et sur les processus cellulaires liés à la migration, à l'adhésion et à la contraction. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152 est un activateur potentiel de la ZIP-kinase agissant par le biais de l'inhibition de ROCK. Son impact sur l'inhibition de ROCK peut conduire à l'activation en aval de la ZIP-kinase, influençant la dynamique de l'actomyosine et les processus cellulaires associés au réarrangement du cytosquelette et à la motilité. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine, une statine, est un activateur potentiel de la ZIP-kinase par son inhibition de la voie du mévalonate. En inhibant la HMG-CoA réductase, la simvastatine perturbe la prénylation des protéines, influençant potentiellement l'activité de la ZIP-kinase et les processus cellulaires liés à la dynamique et à la motilité de l'actine. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Le fasudil est un activateur potentiel de la ZIP-kinase grâce à son rôle d'inhibiteur de ROCK. En inhibant ROCK, le Fasudil peut indirectement activer la ZIP-kinase, ce qui a un impact sur les processus cellulaires associés à la contractilité de l'actomyosine, à la dynamique du cytosquelette et à la motilité cellulaire. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H-89 est un activateur potentiel de la ZIP-kinase agissant par inhibition de la protéine kinase A (PKA). En bloquant la PKA, le H-89 peut activer indirectement la ZIP-kinase, affectant ainsi les processus cellulaires liés à l'organisation du cytosquelette et à la motilité. | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
Le GGTI-2133 est un activateur potentiel de la ZIP-kinase par inhibition de la géranylgeranyltransférase I (GGTase I). En perturbant la géranylgéranylation des protéines, le GGTI-2133 peut avoir un impact sur l'activité de la ZIP-kinase et sur les processus cellulaires associés au réarrangement du cytosquelette et à la motilité. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine est un activateur potentiel de la ZIP-kinase agissant par le biais de l'inhibition de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). En bloquant ROCK, la thiazovivine peut indirectement activer la ZIP-kinase, influençant ainsi la dynamique de l'actomyosine et les processus cellulaires liés à la motilité et à la morphologie des cellules. | ||||||