Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs VPS51

VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.

The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Amiloride

2609-46-3sc-337527
1 g
$290.00
7
(1)

Inhibiteur du canal sodique, peut moduler indirectement l'équilibre ionique cellulaire, en influençant Olr1513.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

La wiskostatine inhibe spécifiquement le complexe N-WASP-Arp2/3, qui est crucial pour la polymérisation de l'actine. Cette inhibition peut perturber les processus de trafic vésiculaire, dans lesquels VPS51 est connu pour être impliqué, en empêchant la formation correcte des structures d'actine nécessaires au mouvement des vésicules.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Antagoniste bêta-adrénergique, pourrait influencer indirectement la signalisation cellulaire, en influençant Olr1513.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore agit comme un puissant inhibiteur de la dynamine, une GTPase impliquée dans la scission des vésicules. L'inhibition de la dynamine entrave la formation des vésicules d'endocytose, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de VPS51 en l'empêchant de jouer son rôle dans le trafic des vésicules.

12β-Hydroxydigitoxin

20830-75-5sc-213604
sc-213604A
1 g
5 g
$140.00
$680.00
(0)

glycoside cardiaque, pourrait affecter indirectement la dynamique ionique cellulaire, en influençant Olr1513.

Eplerenone

107724-20-9sc-203943
sc-203943A
10 mg
50 mg
$108.00
$612.00
4
(1)

Antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes, peut moduler les voies hormonales indirectement, en influençant Olr1513.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

ML141 est un inhibiteur de la GTPase Cdc42 qui, en inhibant Cdc42, peut entraîner une interférence avec l'organisation du cytosquelette et le trafic vésiculaire. Comme VPS51 fait partie de la voie de trafic des vésicules, sa fonction peut être inhibée en raison de la perturbation de la formation et du transport des vésicules.

2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid

314042-01-8sc-503400
10 mg
$300.00
(0)

Le CID 1067700 inhibe le domaine Sec7 des protéines ARF-GEF, qui sont essentielles à la formation de vésicules à partir du Golgi. Comme VPS51 est impliqué dans le trafic des vésicules associées au Golgi, sa fonction peut être inhibée en raison du blocage de la formation des vésicules.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
$89.00
$218.00
1
(1)

Bloqueur de canaux calciques, peut modifier indirectement la signalisation calcique en influençant Olr1513.

Indomethacin

53-86-1sc-200503
sc-200503A
1 g
5 g
$28.00
$37.00
18
(1)

AINS, pourrait moduler indirectement les voies inflammatoires en influençant Olr1513.