L'inhibiteur de la chimiokine CC virale (vCCI) est une protéine codée par certains poxvirus, dont il a été démontré qu'elle jouait un rôle crucial dans la modulation de la réponse immunitaire de l'hôte. vCCI y parvient en se liant aux chimiokines CC, un type de protéine de signalisation qui attire les cellules immunitaires vers le site de l'infection. En séquestrant ces chimiokines, la vCCI interrompt efficacement le gradient chimiotactique nécessaire au recrutement des cellules immunitaires, ce qui permet au virus d'échapper à une attaque immédiate et vigoureuse du système immunitaire de l'hôte. La compréhension de l'expression et de la fonction de vCCI est essentielle pour les chercheurs qui étudient la pathogenèse virale et les interactions entre l'hôte et le virus. La capacité unique de la protéine à se lier à une large gamme de chimiokines CC avec une grande affinité en fait une cible intrigante pour l'étude des mécanismes d'évasion immunitaire des virus. Étant donné que vCCI agit en interférant avec la signalisation des cellules immunitaires, la modulation de son expression est un axe de recherche essentiel, car la modification de ses niveaux pourrait influencer l'évolution de l'infection virale.
Pour comprendre comment moduler l'expression de vCCI, l'identification de produits chimiques susceptibles d'inhiber son expression est un domaine qui fait l'objet de recherches actives. Ces produits chimiques exercent généralement leur influence en interférant avec les différentes étapes du cycle de vie viral ou en entravant les voies cellulaires qui sont cooptées par les virus pour la réplication et la production de protéines. Par exemple, les analogues nucléotidiques qui ciblent l'ADN polymérase virale peuvent empêcher la synthèse de l'ADN viral, réduisant ainsi indirectement l'expression du vCCI. D'autres composés, tels que ceux qui interfèrent avec la réplication de l'ARN viral ou qui inhibent des enzymes virales clés, peuvent entraîner une régulation à la baisse de l'expression de vCCI en raison d'une diminution de la production globale de composants viraux. En outre, certains produits chimiques peuvent inhiber l'intégration de l'ADN viral dans le génome de l'hôte ou le traitement des protéines virales, ce qui contribue encore à la réduction de l'expression de la vCCI. Il est important de noter que l'étude de ces produits chimiques et de leur capacité à inhiber l'expression de la vCCI permet de mieux comprendre les fonctions biologiques et les interactions de cette protéine virale.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'acyclovir imite les analogues nucléosidiques qui, lors de l'incorporation dans l'ADN viral par l'ADN polymérase virale, entraînent la terminaison de la chaîne. Cette action pourrait réduire l'expression de vCCI en empêchant la synthèse de l'ADN viral où réside le gène vCCI. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirine provoque une mutagenèse létale dans les virus à ARN et inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui pourrait diminuer l'expression du vCCI en réduisant la réplication de l'ARN viral nécessaire à sa production. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La 3′-Azido-3′-désoxythymidine est un analogue de la thymidine qui interfère avec l'activité de la transcriptase inverse, réduisant potentiellement l'expression du vCCI dans les rétrovirus en bloquant la transcription inverse de l'ARN viral en ADN. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Le sofosbuvir inhibe la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C, ce qui pourrait théoriquement inhiber l'expression de la vCCI en contrecarrant la réplication des génomes ARN viraux. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le métabolite actif du léflunomide inhibe la synthèse de la pyrimidine, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la vCCI en limitant la disponibilité des nucléotides nécessaires à la réplication virale. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Le cidofovir agit comme un inhibiteur compétitif des ADN polymérases virales, réduisant potentiellement l'expression de vCCI en perturbant la phase d'élongation de la réplication de l'ADN viral. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
La 1-Adamantylamine perturbe l'activité du canal à protons de la protéine M2 dans les virus de la grippe, ce qui pourrait diminuer l'expression du vCCI en empêchant le virus de libérer son matériel génétique dans les cellules hôtes. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Le ténofovir est un analogue de l'adénosine qui inhibe les enzymes de la transcriptase inverse, réduisant potentiellement l'expression du vCCI en empêchant la synthèse de l'ADN viral dans le cycle de réplication rétrovirale. | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
Le raltégravir cible l'enzyme intégrase, ce qui pourrait réduire l'expression de la vCCI en inhibant l'intégration de l'ADNc viral dans le génome de la cellule hôte, une étape critique pour l'expression des gènes viraux. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
En tant qu'inhibiteur de protéase, l'atazanavir pourrait diminuer l'expression du vCCI en inhibant le clivage des précurseurs polyprotéiques viraux en protéines matures, ce qui est essentiel pour la production de particules virales infectieuses. |