Structure moléculaire de 1-Adamantylamine, Numéro CAS: 768-94-5
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5)
Noms alternatifs:
1-Aminoadamantane
Numéro CAS:
768-94-5
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
151.25
Formule Moléculaire:
C10H17N
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La 1-Adamantylamine est un composé intéressant pour la science des matériaux et la synthèse organique en raison de sa structure adamantane volumineuse, qui lui confère des propriétés stériques uniques. Elle est utilisée comme élément constitutif dans la création de polymères et de nouveaux matériaux organiques pour lesquels la rigidité et une grande stabilité thermique sont recherchées. Les chercheurs utilisent également la 1-Adamantylamine dans la synthèse de dendrimères et d'autres macromolécules qui nécessitent une architecture tridimensionnelle bien définie. Son groupe amine primaire permet une fonctionnalisation directe, ce qui permet d'introduire divers substituts pour modifier les caractéristiques physiques et chimiques du composé. Les études impliquant la 1-Adamantylamine explorent souvent son rôle dans la conception de systèmes hôte-invité et ses interactions avec d'autres molécules, ce qui est précieux pour le développement de nouveaux assemblages supramoléculaires.
1-Adamantylamine (CAS 768-94-5) Références
- Cytotoxicité, mutagénicité, absorption cellulaire, interactions avec l'ADN et le glutathion des complexes lipophiles trans-platine fixés à la 1-adamantylamine. | Halámiková, A., et al. 2008. J Inorg Biochem. 102: 1077-89. PMID: 18237783
- 1-Adamantylamine: un marqueur urinaire simple pour le dépistage des cannabinoïdes synthétiques de type adamantyle de troisième génération par chromatographie liquide ultra-performante et spectrométrie de masse en tandem. | Ford, LT. and Berg, JD. 2016. Ann Clin Biochem. 53: 640-646. PMID: 26748105
- Comportement de l'oxyde de graphène fonctionnalisé organique dans l'eau. | Kim, C., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32599799
- Conception, synthèse et évaluation antimycobactérienne de nouveaux analogues de l'adamantane et de l'adamantanol efficaces contre la tuberculose résistante aux médicaments. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
- Synthèse simple et activité antimycobactérienne de dérivés d'isoniazide, de pyrazinamide et de ciprofloxacine. | Alsayed, SSR., et al. 2021. Chem Biol Drug Des. 97: 1137-1150. PMID: 33638304
- Synthèse et évaluation antitumorale des indole-2-carboxamides contre les cellules cancéreuses du cerveau pédiatrique. | Alsayed, SSR., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1910-1925. PMID: 34825187
- Étude spectroscopique de la liaison de la L-DOPA et de la dopamine sur de nouvelles nanoparticules d'or en vue d'un système de délivrance de médicaments plus efficace pour la maladie de Parkinson. | Kalčec, N., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 268: 120707. PMID: 34902692
- Nanoparticules magnétiques supramoléculaires immuno-affinitaires incorporant des structures de complexation ternaire hôte-invité médiées par le cucurbit[8]uril pour un enrichissement très efficace des petites vésicules extracellulaires. | Zhu, N., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 611: 462-471. PMID: 34968965
- Compatibilité de taille et interactions supramoléculaires hôte-invité dépendantes de la concentration aux interfaces. | Park, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 112. PMID: 35013244
- Une stratégie polyanionique pour modifier la limite des grains de pérovskite afin d'obtenir un taux de commutation plus élevé dans les mémoires à accès aléatoire résistives tissées flexibles. | Shen, J., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 44652-44664. PMID: 36125291
- Méthodes DFT quantiques pour explorer l'interaction de la 1-Adamantylamine avec des nanotubes BN vierges et dopés au P, à l'As, à l'Al et au Ga. | Nemati-Kande, E., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19972. PMID: 36402905
- Activation directe de la liaison C(sp3)-NH2 d'alkylamines aliphatiques primaires par un complexe diamantaire CoIII,IV2(μ-O)2 à haute teneur. | Li, Y., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 2690-2697. PMID: 36689463
- Études sur la nature et l'évolution de la pression des transitions de phase dans la 1-adamantylamine et le 1-adamantanol. | Jesionek, P., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 299: 122794. PMID: 37167743
Inhibiteur de:
4930564B18Rik, Adenovirus-1 hexon E11, BDV, CDV, CHRFAM7A, CMV gH, Cngb1, ERICH1, FAM194B, Fv1, GluR-δ1, GRIN2, GRINA, Hep B preS1, IFITM10, Influenza A m1, Influenza A m2, Influenza A NP, Influenza A ns1, Influenza A ns2, Influenza A pb1, Influenza B NA, ISG20, La Crosse Virus G1, LCMV, LEP503, Measles H, Measles M, Measles virus, mGluR-6, Mumps, Mumps NP, Muted, Mx1, N-methyl-D-aspartate (NMDA; GRIN) receptor, NMDA, NMDA zeta 1, OCT, Oct-2, Olfr827, OR2W3, Rabies Virus, RABIF, Rit2, rotavirus vp7, SLC22A15, Slc22a22, SLC22A24, Slc6a16, TAAR8C, UNQ830, vCCI, VP5, et VSV-G.Activateur de:
Bunyavirus, D5DR, EAAT4, Influenza A NP, Influenza A ns2, Influenza A Virus Hemagglutinin, KCNT2, La Crosse Virus G1, Measles NP, Mengo 3DPol, Rotavirus virus p42, Rubella Virus gpE1, Rubella Virus structural glycoprotein, St. Louis encephalitis, et synphilin-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1-Adamantylamine, 1 g | sc-251475 | 1 g | $38.00 | |||
1-Adamantylamine, 25 g | sc-251475A | 25 g | $144.00 |