Inhibiteurs TTP-αL
Les inhibiteurs courants du TTP-αL comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le BKM120 CAS 944396-07-0, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et l'AZD8055 CAS 1009298-09-2.
Les inhibiteurs de TTP-αL comprennent principalement des produits chimiques qui inhibent les enzymes de la voie de signalisation PI3K, telles que PI3K elle-même, mTOR et AKT. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes. Certains, comme LY294002, Wortmannin, BKM120, PI-103, BEZ235, ZSTK474 et GDC-0941, inhibent directement PI3K, l'enzyme clé de la voie dans laquelle le TTP-αL est impliqué. L'inhibition de PI3K perturbe la cascade de signalisation, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL en tant qu'effecteur en aval de cette voie de signalisation.
D'autres inhibiteurs, dont la rapamycine, l'AZD8055, l'évérolimus et le KU-0063794, ciblent la mTOR, un composant en aval de la voie PI3K. En inhibant mTOR, ces produits chimiques perturbent la voie de signalisation PI3K, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. L'A-443654 est un inhibiteur ATP-compétitif des kinases AKT, une autre partie intégrante de la voie PI3K. En inhibant l'AKT, l'A-443654 peut perturber la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 inhibe les phosphatidylinositol 3-kinases (PI3K). Le TTP-αL est un effecteur en aval de la signalisation PI3K. L'inhibition de la PI3K par le LY294002 perturbe la cascade de signalisation, entraînant ainsi l'inactivité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Son inhibition de la PI3K perturbe la voie de signalisation dans laquelle la TTP-αL est impliquée, ce qui diminue l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120 inhibe PI3K, un composant clé de la voie de signalisation dans laquelle TTP-αL est impliquée. Son inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un effecteur en aval de la voie PI3K. L'inhibition de mTOR perturbe la voie de signalisation PI3K, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur ATP-compétitif de la cible mammalienne de la kinase rapamycine. Son inhibition de mTOR perturbe la voie de signalisation PI3K, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR. Son inhibition de la mTOR perturbe la voie de signalisation PI3K, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un inhibiteur ATP-compétitif des membres de la famille PI3K. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 inhibe à la fois PI3K et mTOR. L'inhibition de ces enzymes clés perturbe la voie de signalisation PI3K, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 inhibe sélectivement la phosphatidylinositol 3-kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941 est un puissant inhibiteur sélectif de la PI3 kinase de classe I. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la TTP-αL. Son inhibition de la PI3K peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du TTP-αL. | ||||||