TTC4 Activateurs

Les activateurs TTC4 courants comprennent, entre autres, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le 17-AAG CAS 75747-14-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les activateurs de TTC4 comprennent des composés qui influencent divers aspects de la régulation cellulaire, en se concentrant particulièrement sur les réseaux d'interaction protéique et les mécanismes de réponse au stress. Dans le premier paragraphe, l'accent est mis sur des produits chimiques comme la geldanamycine et le 17-AAG, qui inhibent la Hsp90, une chaperonne impliquée dans le repliement des protéines.Le MG132 pourrait conduire à un besoin accru de la fonction de TTC4 dans le contrôle de la qualité des protéines en raison de l'accumulation de protéines mal repliées.

L'accent est mis sur des composés tels que la curcumine, le resvératrol et la rapamycine, qui modulent diverses voies de signalisation, notamment celles liées au stress cellulaire, au vieillissement et à la signalisation mTOR. Ces composés pourraient indirectement renforcer l'activité de la TTC4 dans les processus connexes. Le chlorure de lithium, le SB203580 et le SP600125, qui affectent respectivement la signalisation GSK-3, p38 MAPK et JNK, pourraient également renforcer le rôle de TTC4 dans la réponse au stress et dans d'autres voies de régulation. L'U0126 et le Bortezomib renforcent l'activation de TTC4 en modulant la signalisation MAPK/ERK et l'activité du protéasome. Enfin, le butyrate de sodium, en affectant la désacétylation des histones, pourrait indirectement renforcer l'activité de TTC4 par le biais de changements dans les profils d'expression génique.