Les inhibiteurs de TSGA10, désignés collectivement comme une classe chimique, sont un groupe de petites molécules conçues pour cibler et moduler l'activité de la protéine Testis Specific Gene Antigen 10 (TSGA10). TSGA10 est une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans le contexte du cancer et de la régulation du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de cette classe sont principalement développés pour étudier les interactions moléculaires et les fonctions de TSGA10 dans les cellules, fournissant ainsi des informations précieuses sur son rôle et en tant que cible.
Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interférer avec les interactions entre TSGA10 et ses partenaires de liaison, en se concentrant souvent sur les interactions protéine-protéine clés. Par exemple, certains inhibiteurs de TSGA10 peuvent perturber son association avec la protéine suppresseur de tumeur p53 ou avec d'autres molécules régulatrices, entraînant des effets en aval sur les processus cellulaires. Le mécanisme d'action consiste généralement à se lier à des régions spécifiques de la TSGA10 ou de ses partenaires d'interaction, modifiant ainsi leurs interactions physiques. En modulant la fonction de TSGA10 au moyen de ces petites molécules, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle de la protéine dans la progression du cancer, la régulation du cycle cellulaire et d'autres processus cellulaires.En résumé, les inhibiteurs de TSGA10 sont une classe de composés chimiques conçus à des fins de recherche pour sonder les mécanismes moléculaires impliquant TSGA10 dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 inhibe TSGA10 en perturbant l'interaction entre TSGA10 et p53, favorisant la stabilisation et l'activation de p53, conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
La pifithrine-α(HBr) inhibe TSGA10 en empêchant la liaison de TSGA10 à p53, renforçant ainsi l'activité transcriptionnelle de p53 et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
PRIMA-1 restaure l'activité transcriptionnelle de p53 mutant, affectant indirectement TSGA10 en favorisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose médiés par p53. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA induit une apoptose dépendante de p53 en perturbant l'interaction TSGA10-p53 et en stabilisant p53, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la mort cellulaire. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | $159.00 | ||
Le NSC319726 inhibe TSGA10 en interférant avec son interaction avec p53, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de p53 et de l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
Le CP-31398 renforce l'activité de p53 en perturbant la liaison TSGA10-p53, ce qui favorise l'apoptose dépendante de p53 et l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La ténovine-6 cible TSGA10 et MDM2, stabilisant p53 et favorisant son activité transcriptionnelle, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1Met rétablit la fonction de p53 mutante, affectant indirectement TSGA10 en favorisant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose médiés par p53. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
La pifithrine-μ perturbe l'interaction TSGA10-p53, renforçant l'activité transcriptionnelle de p53 et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||