Inhibiteurs TRIM30C
Les inhibiteurs courants de TRIM30C comprennent, entre autres, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le MK-0752 CAS 471905-41-6, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et la camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de TRIM30C font référence à une classe de composés qui ciblent la protéine TRIM30C, un membre de la famille des protéines à motif tripartite (TRIM). Les protéines TRIM se caractérisent par la présence d'une structure de domaine conservée qui comprend un domaine à doigt RING, un ou deux domaines à boîte B et une région à enroulement. Ces protéines sont généralement impliquées dans divers processus cellulaires, notamment l'ubiquitination, la transduction des signaux et la régulation de l'expression des gènes. TRIM30C, en particulier, est une E3 ubiquitine ligase qui joue un rôle dans le marquage de substrats spécifiques en vue de leur dégradation par le système ubiquitine-protéasome. En inhibant l'activité de TRIM30C, les chercheurs peuvent modifier l'homéostasie des protéines et d'autres voies cellulaires connexes. Les inhibiteurs de TRIM30C sont précieux pour comprendre les mécanismes spécifiques par lesquels cette ubiquitine ligase module les cascades de signalisation intracellulaires, en particulier celles qui impliquent le renouvellement et la dégradation des protéines. La conception structurelle des inhibiteurs de TRIM30C se concentre généralement sur le blocage de l'activité de la ligase E3, ce qui pourrait impliquer une interférence avec le domaine RING catalytique ou avec les interactions protéine-protéine médiées par la région du coil enroulé. Diverses petites molécules, peptides et autres modulateurs chimiques ont été étudiés pour parvenir à une inhibition sélective de TRIM30C. Les études structurelles, y compris la cristallographie aux rayons X et la modélisation computationnelle, aident les chercheurs à identifier les sites de liaison clés dans la structure de TRIM30C afin d'optimiser la puissance et la spécificité de l'inhibition. En outre, l'inhibition de TRIM30C permet de mieux comprendre les réseaux de régulation plus larges impliquant les protéines TRIM, en particulier dans la signalisation cellulaire et la protéostase. Cette approche met également en lumière l'équilibre complexe entre la synthèse et la dégradation des protéines dans l'environnement cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre comment TRIM30C contribue à ces processus au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui cible directement le système ubiquitine-protéasome. En bloquant la dégradation protéasomique, il peut perturber l'activité de la protéine ubiquitine ligase médiée par Trim30c, ce qui a un impact sur les processus cellulaires qui dépendent de l'ubiquitination et de la dégradation protéasomique. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inhibe l'enzyme activatrice NEDD8, empêchant la néddylation de la culline et l'activation subséquente des ubiquitines ligases Cullin-RING. Comme il est prévu que Trim30c fasse partie d'un complexe ubiquitine ligase, le MLN4924 peut indirectement inhiber l'activité ubiquitine protéine ligase de Trim30c en perturbant le processus de néddylation. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
MK-0752 cible spécifiquement la kinase I-kappaB (IKK), un acteur clé de la signalisation NF-kappaB. En inhibant IKK, ce composé peut directement entraver la régulation positive de la signalisation I-kappaB kinase/NF-kappaB médiée par Trim30c, affectant ainsi l'activité du facteur de transcription NF-kappaB en aval. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe l'activation de NF-kappaB en bloquant la phosphorylation et la dégradation de I-kappaB. Ce composé peut indirectement inhiber la régulation positive par Trim30c de l'activité du facteur de transcription NF-kappaB en perturbant la voie de signalisation canonique NF-kappaB. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I qui induit des dommages à l'ADN. Indirectement, elle peut avoir un impact sur la fonction de Trim30c en activant les réponses aux dommages de l'ADN, influençant ainsi les processus cellulaires liés à l'implication prévue de Trim30c dans la régulation de l'entrée virale dans les cellules hôtes. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
L'amlexanox inhibe IKKε/TBK1, des régulateurs clés de la voie non canonique du NF-kappaB. En bloquant cette voie, l'amlexanox peut indirectement moduler la régulation positive par Trim30c de la signalisation I-kappaB kinase/NF-kappaB et avoir un impact sur les réponses cellulaires associées à l'activité du facteur de transcription NF-kappaB. | ||||||
UNC2881 | 1493764-08-1 | sc-475257 | 5 mg | $290.00 | ||
L'UNC2881 est un inhibiteur des récepteurs tyrosine kinases Mer et Axl. Comme il est prévu que le Trim30c ait une activité de liaison aux protéines kinases, ce composé peut indirectement affecter la fonction du Trim30c en modulant des protéines kinases spécifiques qui interagissent avec le Trim30c, influençant ainsi ses activités cellulaires. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Le JSH-23 inhibe la translocation nucléaire du NF-kappaB en interférant avec la phosphorylation de l'I-kappaBα. Cela peut avoir un impact indirect sur la régulation positive par Trim30c de l'activité du facteur de transcription NF-kappaB en empêchant la libération de NF-kappaB de son complexe inhibiteur, ce qui affecte les voies de signalisation en aval. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Le BX795 est un inhibiteur de TBK1 et IKKε, des régulateurs clés de la voie NF-kappaB non canonique. Indirectement, il peut moduler la fonction de Trim30c en affectant les activités de ces kinases, influençant ainsi les réponses cellulaires associées au rôle prédit de Trim30c dans la régulation de l'entrée virale dans les cellules hôtes. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B inhibe la kinase IkappaB (IKK) et les kinases liées à IKK. En ciblant ces kinases, elle peut avoir un impact indirect sur la régulation positive par Trim30c de la signalisation I-kappaB kinase/NF-kappaB, affectant l'activité du facteur de transcription NF-kappaB en aval et les réponses cellulaires associées. | ||||||