Structure moléculaire de MLN 4924, Numéro CAS: 905579-51-3
MLN 4924 (CAS 905579-51-3)
Voir les citations produits (1)
Numéro CAS:
905579-51-3
Masse Moléculaire:
443.52
Formule Moléculaire:
C21H25N5O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le MLN 4924 est une petite molécule inhibitrice de l'enzyme activatrice NEDD8 (NAE). Cette enzyme est responsable de l'activation du système ubiquitine-protéasome, qui est responsable de la dégradation des protéines. Le MLN 4924 a fait l'objet d'études approfondies en laboratoire et a démontré une activité antitumorale significative. Il a inhibé la croissance de diverses lignées cellulaires cancéreuses humaines, notamment celles des cancers du poumon, du sein et de l'ovaire. En outre, il peut avoir une activité anti-angiogénique, ce qui signifie qu'il peut inhiber la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins qui sont nécessaires à la croissance des tumeurs.
MLN 4924 (CAS 905579-51-3) Références
- La néddylation, un nouveau paradigme dans le cancer du foie. | Delgado, TC., et al. 2018. Transl Gastroenterol Hepatol. 3: 37. PMID: 30050997
- Suppression de l'autophagie pendant la mitose via la polyubiquitination et la dégradation protéasomique de WIPI2 médiées par les ubiquitines ligases CUL4-RING. | Lu, G., et al. 2019. Autophagy. 15: 1917-1934. PMID: 30898011
- [Nouveaux agents thérapeutiques pour la leucémie myéloïde aiguë]. | Hosono, N. 2019. Rinsho Ketsueki. 60: 1108-1119. PMID: 31597834
- Activités indépendantes de la nédylation du MLN4924. | Mao, H. and Sun, Y. 2020. Adv Exp Med Biol. 1217: 363-372. PMID: 31898238
- La réactivation du virus Epstein-Barr par HIF-1α nécessite p53. | Kraus, RJ., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32641480
- Les enzymes E1 comme cibles thérapeutiques dans le cancer. | Barghout, SH. and Schimmer, AD. 2021. Pharmacol Rev. 73: 1-58. PMID: 33177128
- Essai randomisé de phase 2 de pevonedistat plus azacitidine versus azacitidine pour les SMD/CMML à haut risque ou la LAM à bas bruit. | Sekeres, MA., et al. 2021. Leukemia. 35: 2119-2124. PMID: 33483617
- Traitement actuel des patients atteints de SMD: vers une thérapie personnalisée. | Palacios-Berraquero, ML. and Alfonso-Piérola, A. 2021. J Clin Med. 10: PMID: 34068316
- Progrès dans le syndrome myélodysplasique. | Santini, V. 2021. Curr Opin Oncol. 33: 681-686. PMID: 34474438
- L'inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8 MLN4924 réduit les lésions cérébrales ischémiques chez la souris. | Yu, H., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: PMID: 35101976
- SKP2 détermine la sensibilité aux inhibiteurs de la neddylation et au cisplatine dans le mésothéliome pleural malin. | Salaroglio, IC., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 75. PMID: 35197103
- Le ciblage de l'hyper-NEDDylation de la protéine NAE1 stoppe la cholangiocarcinogenèse et a un impact sur la diaphonie tumeur-stroma dans les modèles expérimentaux. | Olaizola, P., et al. 2022. J Hepatol. 77: 177-190. PMID: 35217064
- Agents de l'autophagie dans les essais cliniques pour la thérapie du cancer: Une brève revue. | Mohsen, S., et al. 2022. Curr Oncol. 29: 1695-1708. PMID: 35323341
- Pevonedistat plus azacitidine vs azacitidine seule dans les cas de SMD/leucémie myélomonocytaire chronique à haut risque ou de LAM à faible pourcentage de cellules blastiques. | Adès, L., et al. 2022. Blood Adv. 6: 5132-5145. PMID: 35728048
- Une petite molécule inhibitrice de l'axe UBE2F-CRL5 induit l'apoptose et la radiosensibilisation dans le cancer du poumon. | Xu, T., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 354. PMID: 36253371
Inhibiteur de:
2900016B01Rik, 4930511I11Rik, 4930524E20Rik, 4931431F19Rik, ANKRD44, AOS-1, APC11, APC2, APC4, APC5, APPBP2, ARIH1, ARIH2, ASB-1, ASB-11, ASB-12, ASB-3, ASB-7, ASB-8, ASXL2, BABAM1, BEAN, BTBD2, BTBD6, BTBD7, C10orf27, C12orf39, C12orf51, C1orf129, C4orf30, C87499, C87977, CacyBP, CARD 6, CBLL1, CCDC22, CCDC6, CCDC82, CCPG1, Cdc26, Cdc34, Cdc34B, Cdc53, Cdt1, Cdt2, CG018, CLCP1, CNOT2, CNOT4, CRBN, CSN1, CSN6, CUL-3, CUL-4A, CUL-7, CYFIP1, D130037M23Rik, D5Ertd577e, Dcun1D1, Dcun1D3, Dcun1D4, Dcun1D5, Deltex (DTX; E3 ubiquitin ligase), DNLC2B, Dorfin, DR1, DTWD1, DTX3L, E130012A19Rik, E330034G19Rik, EAP1, EG229571, EG229862, EG368203, EG432879, EG545802, EG546638, EG627009, EG665802, EG668359, ELYS, EndoV, ENY2, EULIR, FAM136A, Fbxo12, Fbxo12J, FBXO21, FBXO38, FBXO41, FBXO48, FBXW10, Fbxw12, Fbxw13, Fbxw16, FBXW17, Fbxw19, FBXW2, Fbxw21, FBXW23, FBXW24, FBXW5, FBXW9, G2E3, Gm410, Gm757, GMCL1L, Hct1, HECTD1, HECTD2, HECTD3, HECTD4, Herc2, Herc3, Herc6, HoxB8, HSTF4, IBRDC1, Ig κ light chain, Importin-12, ISG15, ISY1, karyopherin α6, karyopherin β2, KBTBD11, KBTBD13, KBTBD5, KBTBD6, KBTBD7, KIAA1984, KLHDC1, KLHDC2, KLHDC3, KLHDC5, KLHDC6, KLHDC7B, KLHDC8B, KLHL11, KLHL21, KLHL35, KLHL6, KRI1, Krtap31-2, LACTBL1, LAP1B, LARP2, LNX1, LNX2, LOC100041336, LOC728110, LONRF2, LRRC31, LRSAM1, Ly-6C2, MAGE-L2, MARCH (membrane associated ring-CH-type finger), Mex67p, MIB1, mKIAA1530, Mms2, MuRF2, MUS81, MYEOV2, NCDN, Ndfip1, NECAP 1, Nedd-2, NEDL1, NEDL2, nemo I, NEURL4, NHLRC3, NMT2, Nrdp1, NSE4A, NUBP1, Nulp1, OTC, OTTMUSG00000011097, OTUD7A, p100, p120, PADI3, PBF, PDI1 ER et Nuclear Envelope Marker, PERLD1, Pin4, PJA1, PJA2, PLIC-1, POLR2E, POLR2I, POLR2J3, PSMD2, QPCTL, Rad21, Ran BP-2, Rbx1, Rbx2, reticulocalbin-1, Rfp2, RFPL4A, RFWD3, RGPD, RING1B, RLIM, RMND5B, RNF10, RNF103, RNF113A, RNF113A1, RNF115, RNF121, RNF123, RNF126, RNF133, RNF135, RNF138, RNF145, RNF150, RNF151, RNF17, RNF175, RNF181, RNF184, RNF186, RNF20, RNF207, RNF214, RNF215, RNF222, RNF23, RNF26, RNF32, RNF38, RNF39, RNF44, RNF5, RNF6, Rsp5, Rub1, SCAND1, SEC23A, Seh1, SERINC4, SFRS16, SIAH-1B, SIAH-2, SIAH3, Six1, Skeletrophin, Skp1, Skp2 p45, Smurf2, SPATA2, Synoviolin, TEX10, TFE3, THOC1, TIF1γ, TIP120A, TIP120B, TMEM129, Tollip, TRABID, TRAF3, TRAF5, TRAPPC2L, TRIM11, TRIM12, TRIM27, Trim29, TRIM30, TRIM30C, TRIM32, TRIM37, TRIM41, TRIM43A, TRIM43B, TRIM44, TRIM47, TRIM58, TRIM6-TRIM34, TRIM79, TRIP12, TRIP15, TTC30A2, Ub, UBC, UBC2, UBC9, UBCE7IP4, UBE1, UBE1L, UBE2D1, UBE2H, UBE2QL1, UBE2U, UBE2Z, UBE3C, UBE4A, UBQLNL, Ubr1, Ubr3, Ubr7, UBTD2, UBXD7, UFD1, UFD2, Ula1, USP17L, USP18, USP41, USP52, VHL, Vmn2r30, VPS37D, Vta1, WDR21C, WDSOF1, WRB, ZBTB (Zinc finger BTB domain containing), ZBTB1, ZBTB44, ZFAND2B, ZFP91, Zimp7, ZNF114, ZNF121, ZNF705D, ZNRF2, ZSWIM1, et ZYG11B.Activateur de:
4933422H20Rik, ANAPC2, APC10, ARKL1_Arkadia 2, ASB-17, ASB-5, BC061212, Bet1L, BTBD18, C10orf104, C19orf62_5430437P03Rik, C87499, C9orf142, CARD 11, Cdc23, Cdc4, CSN7b, CUL-5, D5Ertd577e, Dcun1D3, DEPDC6, Derlin-2, DUB1, EDD, EG408191, Elongin C, FBL2, FBL3A, FBX23, FBXO10, Fbxo12J, FBXO18, FBXO28, FBXO29, FBXO30, FBXO39, Fbxw13, FBXW18, FOXM1, fzr, Gm410, Gm514, GP78-2, Herc4, Herc5, karyopherin β3, KLHDC8A, KLHL10, KLHL11, KLHL15, KLHL23, KLHL24, KLHL36, KLHL38, KLHL4, KLHL9, LARP7, LIMP II, LNX3, LOC727954, MARCH6, Mms2, Moesin, MVB12B, Nup160, NXF3, OTUD4, OTUD6A, PIAS 3, RAI15, Ran GAP1, Rbx1, RelB, RFFL, RFPL1, Ribosomal Protein L11, RNF122, RNF149, RNF165, RNF180, RNF214, RNF220, RNF25, RNF40, Rpn11, RTF1, SENP2, SIAH3, Skeletrophin, Spartan, SPATA5L1, SUGT1, TCL-6, TRIM42, TRIM50, TRIM54, Ub-RPS27A, UBC13, UBC2, UBE2B, UBE2D4, UBE2E3, UBE2O, UBE2Q1, UBE2Q2, UBE2QL1, UBE2W, UBE2Z, UBL3, UBL5, UBXN2B, USP17L29, v-SNARE Vti1p, VCPIP1, VPS37, WDR21A, WDR61, ZRANB3, et ZSWIM7.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MLN 4924, 1 mg | sc-484814 | 1 mg | $280.00 |