Structure moléculaire de BX 795, Numéro CAS: 702675-74-9
BX 795 (CAS 702675-74-9)
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Noms alternatifs:
N-[3-[[5-IODO-4-[[3-[(2-THIENYLCARBONYL)AMINO]PROPYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]PHENYL]-1-PYRROLIDINECARBOXAMIDE
Application(s):
BX 795 est un inhibiteur de PDK1, TBK1 et IKKε.
Numéro CAS:
702675-74-9
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
591.47
Formule Moléculaire:
C23H26IN7O2S
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Le BX 795 est un inhibiteur spécifique et puissant de IKKε (IkappaB kinase epsilon), de la phosphoinositide 3-kinase 1 (PDK1) et de la TANK-binding kinase 1 (TBK1). Ces protéines kinases régulent la production d'interférons de type 1 lors de certaines infections. Des études ont suggéré que le BX 795 bloque la translocation nucléaire, la phosphorylation et l'activité transcriptionnelle du facteur de régulation de l'interféron 3. Ce facteur bloque à son tour la production d'interféron bêta dans les macrophages. D'autres expériences ont montré que le BX 795 est capable de bloquer l'autophosphorylation de TBK1 et IkappaKepsilon surexprimés.
BX 795 (CAS 702675-74-9) Références
- Nouvelles petites molécules inhibitrices de la 3-phosphoinositide-dépendante kinase-1. | Feldman, RI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19867-74. PMID: 15772071
- Utilisation de l'inhibiteur pharmacologique BX795 pour étudier la régulation et les rôles physiologiques de TBK1 et de l'IkappaB kinase epsilon: une kinase en amont distincte médiatise la phosphorylation et l'activation de la Ser-172. | Clark, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14136-46. PMID: 19307177
- Phosphorylation de la protéine tau associée aux microtubules par les kinases liées à l'AMPK. | Yoshida, H. and Goedert, M. 2012. J Neurochem. 120: 165-76. PMID: 21985311
- Le BX-795 inhibe la réplication du HSV-1 et du HSV-2 en bloquant les voies JNK/p38 sans interférer avec l'activité PDK1 dans les cellules hôtes. | Su, AR., et al. 2017. Acta Pharmacol Sin. 38: 402-414. PMID: 28112176
- Une analyse pharmacogénomique utilisant L1000CDS2 identifie le BX-795 comme un médicament anticancéreux potentiel pour les cellules primaires de l'adénocarcinome canalaire pancréatique. | Choi, EA., et al. 2019. Cancer Lett. 465: 82-93. PMID: 31404615
- La phospho-inositide-dépendante kinase 1 régule la traduction dépendante du signal dans les mégacaryocytes et les plaquettes. | Manne, BK., et al. 2020. J Thromb Haemost. 18: 1183-1196. PMID: 31997536
- L'expression élevée de PDK1 stimule la signalisation PI3K/AKT/MTOR et favorise le phénotype de résistance aux radiations et de différenciation du carcinome hépatocellulaire. | Bamodu, OA., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32197467
- La phosphoinositide-dependent Kinase-1 (PDPK1) régule la serum/glucocorticoid-regulated Kinase 3 (SGK3) pour la survie des cellules du cancer de la prostate. | Nalairndran, G., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12188-12198. PMID: 32926495
- L'inhibiteur de PDK1 BX795 améliore l'efficacité du cisplatine et de la radioactivité dans le carcinome épidermoïde oral en régulant la voie de signalisation de la glycolyse médiée par PDK1/CD47/Akt. | Pai, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34768921
- Le BX-795 inhibe la croissance des neuroblastomes et améliore la sensibilité à la chimiothérapie. | Chilamakuri, R., et al. 2022. Transl Oncol. 15: 101272. PMID: 34823094
- Le ciblage putatif par le BX795 entraîne une diminution des niveaux de protéine kinase C et une inhibition de l'infection par le HSV1. | Suryawanshi, RK., et al. 2022. Antiviral Res. 208: 105454. PMID: 36334637
- Analyse complète des lncRNA liés à la cuproptose dans le pronostic et la réponse thérapeutique des patients atteints de cancer de la vessie. | Li, D., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1232. PMID: 36544685
Inhibiteur de:
2010002M12Rik, ARRDC3, CARD 12, Cbl-b, CPSF3L, Cruz Tag 09TM, D5Ertd577e, DDX1, DDX17, DDX41, DDX60, DHX33, EG243866, FAM49B, Fbxw21, FLJ10489, G-CSFR, HIPK2, HSV-1 gC, HSV-1 gD, HSV-1 ICP27, HSV-2 gB, IFI-16, IGF2BP2, IKK, IL-1RAcP, IRAK-M, IRF-3, IRF-5, IRF-7, KSHV ORF 45, KSHV ORF 62, MAVS, MSE55, NLR family CARD domain-containing (NLRC), OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PAPD4, PDK1, Pellino 2, Plasmacytoid DC Marker, POLDIP3, RIG-I, SGK2, TBK1, TBKBP1, THOC1, TICAM-1, TLR6, Tollip, TREM-3, TRIM27, TRIM30C, ZCCHC3, et ZMAT4.Activateur de:
CCDC22, IFN-α1, IFN-α6, Integrin β6, IRAK-1, Mndal, NEDD4-L, OTTMUSG00000011269, PDK1, RSAD2, et TPTE.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BX 795, 2 mg | sc-281689 | 2 mg | $219.00 | |||
BX 795, 5 mg | sc-281689A | 5 mg | $273.00 | |||
BX 795, 10 mg | sc-281689C | 10 mg | $331.00 | |||
BX 795, 25 mg | sc-281689B | 25 mg | $495.00 | |||
BX 795, 50 mg | sc-281689D | 50 mg | $882.00 | |||
BX 795, 100 mg | sc-281689E | 100 mg | $1489.00 |