Les activateurs de la TMEM41A représentent un groupe distinct d'agents chimiques qui ciblent et modulent l'activité de la protéine transmembranaire 41A (TMEM41A), un composant des membranes cellulaires qui a attiré l'attention de la communauté scientifique pour son rôle dans les processus cellulaires. Ces activateurs se caractérisent par leur capacité à influencer la fonction de la TMEM41A, affectant potentiellement divers aspects de la biologie cellulaire tels que la dynamique des membranes, le métabolisme des lipides et le trafic intracellulaire. La nature chimique des activateurs de la TMEM41A est variée, englobant une gamme de molécules allant de petites molécules organiques à des structures plus grandes et plus complexes. Leur mode d'action peut varier considérablement, certains interagissant directement avec la protéine TMEM41A pour modifier sa conformation et son activité, tandis que d'autres peuvent moduler indirectement sa fonction par des effets sur des voies cellulaires associées ou des mécanismes de régulation.
L'étude et la caractérisation des activateurs de la protéine TMEM41A impliquent des méthodologies de recherche complexes qui englobent la biochimie, la biologie moléculaire et la biologie chimique. Les scientifiques étudient les interactions moléculaires entre ces activateurs et la protéine TMEM41A, afin d'élucider les mécanismes sous-jacents qui déterminent leurs effets modulateurs. Cela comprend des études détaillées sur les sites de liaison, les changements structurels induits par la liaison de l'activateur et les conséquences qui en découlent pour le rôle de TMEM41A dans les processus cellulaires. Ces recherches ne font pas seulement la lumière sur les aspects fondamentaux de la fonction de la TMEM41A, mais contribuent également à une compréhension plus large de la biologie des membranes et des réseaux complexes qui régulent l'homéostasie cellulaire. En élucidant les caractéristiques et les mécanismes des activateurs de TMEM41A, les chercheurs visent à améliorer notre compréhension des mécanismes cellulaires, offrant un aperçu de la danse complexe des interactions moléculaires qui soutiennent la vie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ce biguanide peut activer la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) qui est impliquée dans l'homéostasie énergétique cellulaire et pourrait théoriquement réguler à la hausse les gènes liés au métabolisme des lipides. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
En tant qu'agoniste PPAR-gamma, il peut moduler la transcription des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, influençant potentiellement l'expression de TMEM41A. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Cet agoniste PPAR-delta pourrait renforcer l'expression des gènes associés à l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait inclure TMEM41A. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un autre agoniste PPAR-gamma qui pourrait hypothétiquement modifier la transcription des gènes impliqués dans la transformation des lipides. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active l'AMPK et pourrait imiter les états de déficit énergétique cellulaire, influençant potentiellement l'expression des gènes métaboliques. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé pouvant affecter diverses voies de signalisation et moduler l'expression des gènes par son interaction avec les facteurs de transcription. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
On sait qu'il interagit avec les récepteurs d'œstrogènes et qu'il pourrait induire des changements dans l'expression des gènes par le biais de voies médiées par les récepteurs. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Peut activer la voie Nrf2, conduisant à l'induction de gènes impliqués dans la réponse au stress oxydatif, ce qui pourrait coïncider avec TMEM41A. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
En tant qu'agoniste de PPAR-alpha, il pourrait influencer l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des lipides. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Un autre agoniste PPAR-alpha qui peut renforcer l'expression des gènes liés à l'oxydation des acides gras. | ||||||