TMEM41A-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Wirkstoffen, die in den Autophagieprozess in verschiedenen Stadien eingreifen und dadurch die Funktion von TMEM41A bei der Bildung und Reifung von Autophagosomen beeinträchtigen. GW4869 reduziert durch seine Wirkung als neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor die Produktion von Ceramid, das für die Autophagie von entscheidender Bedeutung ist, und hemmt damit indirekt die Rolle von TMEM41A in diesem Stoffwechselweg. In ähnlicher Weise greifen 3-Methyladenin (3-MA), Spautin-1, SAR405, Wortmannin und LY 294002 alle in den PI3K-Signalweg ein, der für die Einleitung der Autophagie entscheidend ist, und unterdrücken damit indirekt die Beteiligung von TMEM41A am autophagischen Prozess. Durch die Unterbrechung der vorgelagerten Signale, die zur Bildung von Autophagosomen führen, verringern diese Inhibitoren effektiv die Aktivität von TMEM41A, ohne direkt mit dem Protein zu interagieren.
Darüber hinaus wird die funktionelle Aktivität von TMEM41A durch Chemikalien gehemmt, die sich auf spätere Phasen der Autophagie auswirken, wie z. B. Torin 1, ein mTOR-Inhibitor, der den autophagischen Fluss unterbricht und indirekt die Funktion von TMEM41A beeinflusst. Concanamycin A und Bafilomycin A1, beides V-ATPase-Inhibitoren, behindern die Ansäuerung von Lysosomen, die für die Autophagosom-Lysosom-Fusion und den anschließenden Abbau unerlässlich ist, wodurch die Rolle von TMEM41A in diesem Prozess verringert wird. Chloroquin und Hydroxychloroquin verhindern durch die Erhöhung des lysosomalen pH-Wertes den Abschluss des Autophagie-Zyklus und hemmen damit indirekt die Funktion von TMEM41A bei der Autophagie. Schließlich wirkt E-64-d als Cysteinproteaseinhibitor, der den Abbau von autophagischen Substraten in Lysosomen blockiert, was sich indirekt auf die Funktion von TMEM41A in der Autophagie auswirkt. Zusammengenommen dienen diese TMEM41A-Inhibitoren durch ihre gezielte Wirkung auf verschiedene Stadien des Autophagie-Wegs dazu, die funktionelle Rolle von TMEM41A bei der zellulären Homöostase und den Überlebensmechanismen zu verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor. Durch die Verringerung der Ceramid-Produktion vermindert es die Autophagie und hemmt damit indirekt die Funktion von TMEM41A bei der Autophagosomenbildung. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin (3-MA) ist ein PI3K-Inhibitor, der die Initiationsphase der Autophagie behindert und damit indirekt die Rolle von TMEM41A bei der Dynamik der Autophagosomenmembran hemmt. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 fördert den Abbau von PI3K-Klasse-III-Komplexen. Indem es die PI3K-Signalübertragung unterbricht, hemmt es indirekt die Funktion von TMEM41A bei der Autophagie. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 ist ein spezifischer Inhibitor von Vps34, einer PI3K der Klasse III. Er verhindert die Autophagie-Initiierung und hemmt damit indirekt die Rolle von TMEM41A bei der Autophagosomenbildung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor, der die Autophagie-Initiierung beeinträchtigt. Dies hemmt indirekt die Rolle von TMEM41A im Autophagie-Stoffwechselweg. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Autophagie durch Hemmung der PI3K-Akt-mTOR-Signalübertragung behindert und dadurch indirekt die Funktion von TMEM41A bei der Autophagosomenbildung hemmt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg hemmt, was zur Induktion der Autophagie führt. Dadurch wird TMEM41A indirekt gehemmt, indem der autophagische Fluss dysreguliert wird. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist ein V-ATPase-Inhibitor, der den lysosomalen pH-Wert alkalisiert, die Autophagosomen-Lysosomen-Fusion beeinträchtigt und indirekt TMEM41A hemmt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Inhibitor der V-ATPase, der die Fusion von Autophagosomen und Lysosomen blockiert und damit indirekt die Rolle von TMEM41A bei der Autophagie hemmt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Autophagie-Inhibitor, der den lysosomalen pH-Wert anhebt, den Abbau von Autophagosomen verhindert und indirekt die Funktion von TMEM41A bei der Autophagie hemmt. | ||||||