Structure moléculaire de WY 14643, Numéro CAS: 50892-23-4
WY 14643 (CAS 50892-23-4)
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Noms alternatifs:
Pirinixic acid
Application(s):
WY 14643 est un agoniste PPARα très puissant
Numéro CAS:
50892-23-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
323.80
Formule Moléculaire:
C14H14ClN3O2S
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Le WY 14643 est un agoniste PPARalpha très puissant. Les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR) alpha, bêta et gamma sont des récepteurs hormonaux qui induisent le gène acyl-Coa et modulent l'oxydation bêta peroxysomale des acides gras. Le WY 14643 peut inhiber la VCAM-1 induite par le TNF-alpha et réduire le TNF-alpha et l'IL-1beta. Des études indiquent que le WY 14643 inhibe la prolifération des cellules du trophoblaste à des concentrations inférieures à celles de l'acide clofibrique (sc-203000) et diminue les niveaux de la protéine S-100 β-chaîne (S100B).
WY 14643 (CAS 50892-23-4) Références
- Les activateurs PPARalpha inhibent l'expression de la molécule d'adhésion des cellules vasculaires-1 induite par les cytokines dans les cellules endothéliales humaines. | Marx, N., et al. 1999. Circulation. 99: 3125-31. PMID: 10377075
- Preuve de la liaison directe des acides gras et des eicosanoïdes au récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes humains. | Murakami, K., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 260: 609-13. PMID: 10403814
- L'administration du puissant agoniste PPARalpha, Wy-14,643, inverse la fibrose nutritionnelle et la stéatohépatite chez la souris. | Ip, E., et al. 2004. Hepatology. 39: 1286-96. PMID: 15122757
- WY 14643, un puissant ligand exogène de PPAR-alpha, réduit les lésions intestinales associées au choc de l'occlusion de l'artère splanchnique. | Cuzzocrea, S., et al. 2004. Shock. 22: 340-6. PMID: 15377889
- Sensibilité différentielle des souris humanisées pour le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes à la tumorigenèse hépatique induite par Wy-14 643. | Morimura, K., et al. 2006. Carcinogenesis. 27: 1074-80. PMID: 16377806
- Stress oxydatif et réponse inflammatoire évoqués par l'ischémie/reperfusion cérébrale transitoire: effets de l'agoniste PPAR-alpha WY14643. | Collino, M., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 579-89. PMID: 16863991
- Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes Un lien entre l'endocrinologie et la nutrition ? | Keller, H. and Wahli, W. 1993. Trends Endocrinol Metab. 4: 291-6. PMID: 18407172
- Effets du WY-14643 sur l'activité enzymatique peroxysomale et la sécrétion hormonale dans les cellules trophoblastes humaines immortalisées. | Hashimoto, F., et al. 2009. Biol Pharm Bull. 32: 1278-82. PMID: 19571398
- L'agoniste PPAR-α WY-14643 inhibe l'inflammation induite par le LPS dans les fibroblastes synoviaux via la voie NF-kB. | Huang, D., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 544-53. PMID: 27339772
- L'agoniste PPARα WY-14,643 améliore le métabolisme de l'éthanol chez la souris: Rôle de la catalase. | Chen, X., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 169: 283-293. PMID: 33892114
- Les acides gras et les rétinoïdes contrôlent le métabolisme des lipides par l'activation des hétérodimères du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes et du récepteur X des rétinoïdes. | Keller, H., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2160-4. PMID: 8384714
- Récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes: structures et fonctions. | Tugwood, JD., et al. 1996. Ann N Y Acad Sci. 804: 252-65. PMID: 8993548
- Rôle de PPAR alpha dans le mécanisme d'action du carcinogène non génotoxique et du proliférateur de peroxysomes Wy-14,643. | Peters, JM., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 2029-33. PMID: 9395198
Inhibiteur de:
4921528O07Rik, ABCD1, ABCG8, ACOX3, ACSM2A, ACSM5, Angptl2, Angptl7, C19orf12, EG226601, EHHADH, FACL6, GPD1, GPR6, HACL1, HkRP3, HSDL2, ILBP, iPLA2γ, Lipocalin-15, Lipocalin-9, Lipophilin B, LPAAT-ζ, METRNL, MondoA, NRIP2, PCBD1, PECR, Peroxin 11α, Peroxin 11β, Peroxin 13, Peroxin 19, Pex13p, Pex14p, PGC-1β, PHYHIPL, piccolo, PNPLA7, PRC, SCP2, SEC14L5, SLMO1, SPACR, T-FABP, TAF9B, THEM2, TMEM18, TUSC5, Usherin, et Vaspin.Activateur de:
17β-HSD11, ABCD2, ABHD10, ABHD14A, Acaa1b, ACAD-8, ACAT-3, ACOT2, ACOT5, ACOT9, ACOX1, ACOX2, ACSBG2, ACSL1, ACSL6, ACSM2B, ACSM5, AKR1CL2, Angptl3, apoM, CD36, CDS2, Ces1d, CES3, CPTI-L, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c40, CYP4A, CYP4A1, CYP4A10, CYP4A11, CYP4A14, CYP4A22, CYP4A29, CYP4A30B, CYP4A32, Cyp4f39, Cyp4f40, CYP4V3, DAF-12, DECR2, FACL5, FATP-1, group IIF sPLA2, HNF-4γ, HNF-4B, L-FABP, LIPI, Lipin-2, Lipin-3, LPAAT-η, MCAD, MUP, OCTN3, ORP-10, PECI, PEPCK-M, Peroxin 12, Peroxin 16, Peroxin 3, Peroxin 5R, Peroxin 6, Peroxin 7, Peroxisome 26, Pex5p, PIP2, Pmp24, PPAR alpha, pUb-R, Pxmp2, Rtl1, RUNDC2A, SerpinA1e, Slfn3, SR-BI, StARD5, StARD9, TMEM195, TMEM41A, TRAP, TYSND1, et VPS8.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
WY 14643, 50 mg | sc-203314 | 50 mg | $133.00 |