Date published: 2025-9-7

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Inhibiteurs TIPIN

Les inhibiteurs de TIPIN les plus courants comprennent, entre autres, UCN-01 CAS 112953-11-4, VE 821 CAS 1232410-49-9, NU6027 CAS 220036-08-8, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9 et KU 60019 CAS 925701-46-8.

Les inhibiteurs de TIPIN (Timeless Interacting Protein) appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui ciblent une voie cellulaire spécifique, cruciale pour la régulation de la réplication de l'ADN et de la progression du cycle cellulaire. La protéine TIPIN, qui fait partie intégrante du complexe Timeless-TIPIN, joue un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité du génome en facilitant l'orchestration correcte de la progression de la fourche de réplication de l'ADN. L'inhibition de la fonction de la TIPIN présente un intérêt particulier dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire, car elle offre un moyen de moduler les processus complexes impliqués dans la réplication de l'ADN.

Structurellement, les inhibiteurs de TIPIN sont conçus pour interagir avec la protéine TIPIN ou pour perturber la formation du complexe Timeless-TIPIN, interférant ainsi avec sa capacité à interagir avec d'autres acteurs clés de la machinerie de réplication de l'ADN. En ciblant sélectivement cette interaction protéine-protéine, les inhibiteurs de TIPIN peuvent perturber la dynamique normale de la réplication de l'ADN, ce qui a des effets en aval sur les processus cellulaires tels que la division cellulaire et la stabilité du génome. Le développement et l'étude des inhibiteurs de TIPIN représentent une avancée significative dans la compréhension des mécanismes moléculaires régissant la réplication de l'ADN, fournissant aux chercheurs des outils précieux pour élucider les subtilités de ce processus biologique fondamental. L'exploration des inhibiteurs de TIPIN permet de mieux comprendre l'équilibre délicat nécessaire à une réplication précise de l'ADN et contribue à l'objectif scientifique plus large consistant à déchiffrer les subtilités moléculaires qui régissent les fonctions cellulaires au niveau génétique.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
$246.00
10
(1)

Analogue de la staurosporine qui inhibe CHK1, perturbant potentiellement l'interaction avec TIPIN et la stabilisation de la fourche de réplication.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

Un inhibiteur sélectif d'ATR qui peut perturber l'interaction ATR-TIPIN cruciale pour le contrôle du point de contrôle du cycle cellulaire.

NU6027

220036-08-8sc-215591
10 mg
$153.00
1
(1)

Inhibe CDK2, qui est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire et peut indirectement affecter la fonction de TIPIN associée à la fourche de réplication.

Inhibiteur ATM Kinase

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

Un inhibiteur d'ATM qui peut influencer la voie de réponse aux dommages de l'ADN et indirectement les processus liés à la TIPIN.

KU 60019

925701-46-8sc-363284
sc-363284A
10 mg
50 mg
$243.00
$1015.00
1
(1)

Comme le KU-55933, cet inhibiteur de l'ATM peut modifier la cascade dans laquelle opère la TIPIN.

AZD7762

860352-01-8sc-364423
2 mg
$107.00
(1)

Un inhibiteur de CHK1 qui perturberait l'interaction CHK1-TIPIN impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

Un autre inhibiteur de CHK1 qui, en affectant CHK1, pourrait modifier le rôle de la TIPIN dans la régulation du point de contrôle.

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

Inhibiteur de CHK1, affectant potentiellement l'interaction de TIPIN dans la réponse au point de contrôle des dommages à l'ADN.

LY2603618

911222-45-2sc-364526
sc-364526A
5 mg
50 mg
$214.00
$1809.00
(1)

Inhibe CHK1 et pourrait interférer avec le recrutement de TIPIN à la fourche de réplication.

MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin

299953-00-7sc-203144
10 mg
$138.00
4
(1)

Inhibe MRE11, affectant le complexe MRN qui est en amont de TIPIN et peut avoir un impact indirect sur sa fonction dans la réponse aux dommages de l'ADN.