Structure moléculaire de KU 60019, Numéro CAS: 925701-46-8
KU 60019 (CAS 925701-46-8)
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Noms alternatifs:
(2R,6S-rel)-2,6-Dimethyl-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl]-9H-thioxanthen-2-yl-4-morpholineacetamide
Application(s):
KU 60019 est un inhibiteur de la kinase ATM
Numéro CAS:
925701-46-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
547.67
Formule Moléculaire:
C30H33N3O5S
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Le KU 60019 est un puissant inhibiteur de la kinase ATM. Contre un panel de 229 protéines kinases, il présente peu ou pas d'effets de cible non spécifiques, affichant une sélectivité de cible similaire à celle du KU 55933. Il a également été démontré que le KU 60019 inhibe l'invasion et la migration des cellules de gliome humain in vitro. L'ATM contribue à réguler le cycle cellulaire, notamment en réponse aux lésions de l'ADN. L'inhibition de l'ATM peut perturber les points de contrôle normaux du cycle cellulaire, permettant aux cellules présentant des lésions de l'ADN de progresser dans le cycle cellulaire, ce qui peut entraîner des mutations. L'ATM joue également un rôle clé dans la réponse cellulaire aux radiations ionisantes, qui induisent des cassures double-brin de l'ADN. Les cellules dont l'ATM est inhibé sont souvent plus sensibles aux radiations.
KU 60019 (CAS 925701-46-8) Références
- L'inhibition dynamique de la kinase ATM constitue une stratégie de radiosensibilisation et de contrôle de la croissance du glioblastome multiforme. | Golding, SE., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1167-73. PMID: 22370485
- L'inhibition de la kinase ATM sensibilise préférentiellement les gliomes mutants p53 aux radiations ionisantes. | Biddlestone-Thorpe, L., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 3189-200. PMID: 23620409
- Prévisibilité, efficacité et sécurité de la radiosensibilisation des cellules initiatrices de glioblastome par l'inhibiteur ATM KU-60019. | Vecchio, D., et al. 2014. Int J Cancer. 135: 479-91. PMID: 24443327
- Le criblage chimique identifie l'ATM comme une cible pour atténuer la sénescence. | Kang, HT., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 616-623. PMID: 28346404
- ATM dans la réparation de l'ADN dans le cancer. | Jin, MH. and Oh, DY. 2019. Pharmacol Ther. 203: 107391. PMID: 31299316
- Criblage d'inhibiteurs de kinases réduisant l'expression de PD-L1 par immunoblots quantitatifs sur cellules. | Xie, Y., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 142: 105088. PMID: 31626963
- L'inhibition de l'ATM kinase par une petite molécule augmente la fréquence d'insertion CRISPR-Cas9 1-bp. | Bermudez-Cabrera, HC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5111. PMID: 34433825
- Le cancer du poumon non à petites cellules mutant PTEN a besoin d'ATM pour supprimer la signalisation pro-apoptotique et échapper à la radiothérapie. | Fischer, T., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 50. PMID: 35477555
- L'inhibition de PLK3 atténue l'apoptose des cellules épithéliales tubulaires après une ischémie-réperfusion rénale en bloquant la réponse aux dommages de l'ADN médiée par ATM/P53. | Deng, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 4201287. PMID: 35783188
- L'inhibition conjointe d'ATM et de ROCK améliore de manière synergique la prolifération cellulaire dans la sénescence réplicative en activant FOXM1 et E2F1. | Yang, EJ., et al. 2022. Commun Biol. 5: 702. PMID: 35835838
- Ataxia Telangiectasia-Mutated est activé mais non requis pour une infection productive par le nucléopolyédrovirus multiple d'Autographa californica. | Erickson, JR., et al. 2022. J Virol. 96: e0126922. PMID: 36314821
- Effets de différents médicaments et traitements hormonaux sur la glutathion S-transférase 2 de Toxoplasma gondii. | Li, S., et al. 2022. Parasit Vectors. 15: 461. PMID: 36510329
- Ataxia-Telangiectasia Mutated est impliqué dans la formation d'autolysosomes. | Hwang, M., et al. 2023. Biomol Ther (Seoul).. PMID: 36941082
Inhibiteur de:
4931417G12Rik, ATAD1, Atm, ATMIN, ATR, C20orf196, C20orf43, C9orf102, CTF18, Dclre1c, EG368203, FAM35A, GTBP, HIPK2, Hus1, KIAA1370, Npl1, NSE1, NSE2, OTTMUSG00000016779, Rad50, REV1, SMC1β, TIPIN, TLK2, Treslin, TTI1, VRK1, et XPV.Activateur de:
ATRIP, CrkRS, DNA pol θ, DNAH5, Etaa1, FAM111A, Morc3, PALB2, Rad1, Rad57, SMG1, TLK2, et XRCC3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
KU 60019, 10 mg | sc-363284 | 10 mg | $243.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
KU 60019, 50 mg | sc-363284A | 50 mg | $1015.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||